Lék Deslora 5 mg snižuje sezónní alergie a alergickou rýmu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace desloratadin

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
desloratadin	5 mg

Použití

Indikace

Alergická rýma: zmírňuje příznaky alergické rýmy (sezónní a chronické) u pacientů ve věku 12 let a starších: kýchání, nos, svědění, ucpaný nos, s podrážděním očí, slzení a zarudlé oči.

Chronická spontánní kopřivka: Snížení příznaků svědění, erytému u pacientů ve věku 12 let a starších trpících chronickým lovem.

Farmakologické

Desloratadin je loratadin - aktivní metabolická látka, která má selektivní antagonistický účinek na periferní H1 receptory. Účinek desloratadinu v důsledku inhibuje soudržnost histaminu v cyklu pozice receptoru. Lék nebrání uvolňování histaminu. Desloratadin inhibuje kontrakci hladkého svalstva dýchacího systému, oběhového systému, trávicího systému, snižuje sekreci aktivního histaminu ze slinných žláz a tím má protizánětlivé účinky. Droga také snižuje propustnost kapilár, takže snižuje svědění a alergický zánět. Protože desloratadin neprochází krevní bariérou a má za následek selekci periferního receptoru – histaminu, je sedativní a sympatický účinek desloratadinu nízký.

farmakokinetické

vstřebávání

Poté, co zdravým lidem dobrovolně dáte vypít 5 mg Desloratadinu jednou denně, dosáhne maximální koncentrace v plazmě 3 hodiny po vypití a maximální koncentrace v plazmě v průměrném stabilním stavu je 4 NG/ml, plocha pod křivkou (AUC) je pozorována jako 56,9 ng/hod/ml.

Jídlo a grapefruitová šťáva neovlivňují biologickou dostupnost desloratadinu.

Distribuce

Desloratadin a 3-hydroxydesloratadin se navázaly na plazmatický protein, což odpovídá přibližně 82 – 87 % a 85 – 89 %. U pacientů se selháním ledvin se tento poměr nemění.

Metabolismus

desloratadin (hlavní metabolity Loratadinu) jsou silně metabolizovány na 3-hydroxydesloratadin, aktivní metabolit a následně glukuronizací. Enzymy hrají roli při tvorbě 3-hydroxydesloratadinu.

Eliminace

Průměrná doba likvidace desloratadinu je 27 hodin. Maximální koncentrace v plazmě a AUC se zvyšují úměrně s perorální dávkou 5 - 20 mg. Koncentrace akumulovaná po 14 dnech léčby závisí na době prodeje a vzdálenosti dávky.

Studie zjistila, že 87 % 14C - Desloratadinu bylo vyváženo močí a stolicí jako metabolické produkty.

Před odběrem Lék Deslora 5 mg snižuje sezónní alergie a alergickou rýmu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Protože jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost léku, pacient může užívat tablety Desloratadinu bez závislosti na jídle.

Dávkování

Dospělí a děti ≥ 12 let: 1 kapsle 1krát denně.

Pacienti se selháním jater, selháním ledvin: Počáteční dávka je 1 tableta/den, pitný den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Informace o akutním předávkování jsou omezené. V testu s dávkou asi 10 - 20 mg/den byl zaznamenán fenomén spícího kuřete.

V případě předávkování musí být lék okamžitě odstraněn, aniž by se vstřebal z těla. Potřebujete symptomatickou léčbu a podporu. V klinickém testu při mnohonásobném použití Desloratadinu 45 mg (9násobek klinických dávek) nebyly zjištěny škodlivé účinky. Desloratadin nelze odstranit z těla krvácením.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Bezpečnostní záznamy

V klinických studiích pro indikace včetně alergické rýmy a chronického lovu při doporučené dávce 5 mg denně byl nežádoucí účinek desloratadinu hlášen u více než 3 % pacientů ve srovnání se skupinou léčenou placebem. Nejčastějším nežádoucím účinkem je hlášen více než u skupiny s placebem únava (1,2 %), sucho v ústech (0,8 %) a bolest hlavy (0,6 %).

Děti

V klinické studii s 578 nezletilými pacienty ve věku 12-17 let byly nejčastějšími nežádoucími účinky bolesti hlavy, které se objevily u 5,9 % pacientů léčených desloratadinem au 6,9 % pacientů užívajících placebo. Další nežádoucí účinky byly hlášeny během oběhu léků u dětí s neznámou frekvencí, včetně extenze, arytmie, pomalé srdeční frekvence.

Nežádoucí efekty

Frekvence je stanovena následovně: Velmi časté (ADR ≥ 1/10), časté (1/10> ADR ≥ 1/100), méně časté (1/100> ADR ≥ 1/1000), vzácné (1/1000> ADR ≥ 1/10000), velmi vzácné (odhadem 1/10 000), velmi vzácné (10) dostupné (10 data).

Duševní poruchy

Velmi vzácné: iluze.

Poruchy nervového systému

Časté: bolest hlavy.

Velmi vzácné: tachykardie, hrudní bubínek.

Časté: sucho v ústech.

Velmi vzácné: zvýšená hladina jaterních enzymů, zvýšený bilirubin, hepatitida.

Neznámý: Žloutenka.

Neznámé: citlivost na světlo.

Velmi vzácné: bolest svalů.

Obecná porucha

Časté: únava.

Varování

Kontraindikováno

Pacienti s přecitlivělostí na loratadin, desloratadin nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při užívání léků

Před použitím Deslory byste si měli uvědomit některé z následujících skutečností:

Informujte lékaře a lékárníka, pokud jste alergický(á) na Desloru, jakýkoli jiný lék nebo kteroukoli složku tohoto léku. Můžete také požádat lékárníka o seznam složek.

Buďte opatrní při použití u lidí se selháním jater, těžkým selháním ledvin, staršími osobami.

Těhotné a kojící ženy.

Děti mladší 12 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Desloratadin může způsobit některé nežádoucí účinky na centrální nervový systém, jako je bolest hlavy, závratě, ospalost. Proto je nutné být opatrný při používání léku u pacientů při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Údaje o těhotných ženách (více než 1 000 těhotných žen) nevykazují žádné deformity ani žádnou toxicitu pro plod/dítě při používání desloratadinu. Výzkum na zvířatech nevidí přímé ani nepřímé poškození související s reprodukční toxicitou. Abyste tomu zabránili, nepoužívejte desloratadin během těhotenství.

Období kojení

Desloratadin byl nalezen u kojenců vychovaných mateřským mlékem žen léčených desloratadinem. Není jasný vliv desloratadinu na novorozence. Proto byste se po zvážení přínosů kojení a přínosů matčiny léčby měli rozhodnout ukončit kojení nebo přestat používat desloratadin.

Další speciální subjekty (starší osoby, děti, alergie)

Není určeno pro děti do 12 let.

Léková interakce

Při použití léku v kombinaci s erythromycinem nebo ketokonazolem nedochází ke klinické interakci. Nebyly však stanoveny enzymy, které hrají roli metabolismu desloratadinu, takže není možné zcela eliminovat interakce, které se mohou vyskytnout u jiných léků.

V klinické studii, kdy se desloratadin používá v kombinaci s alkoholem, výsledek nezvyšuje účinky alkoholu.

V kontrolovaných klinických studiích bylo současné použití desloratadinu s fluoxetinem (selektivní inhibitor reabsorpce serotoninu) nebo s cimetidinem (rezistentní na H2 huistamin), které prokázalo zvýšení koncentrace desloratadinu a 3 - hydroxydesloratadinu v plazmě, ale v bezpečnostním profilu bezpečnostního profilu Desloratadinu nedošlo ke klinické změně.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku.

Měli byste si pamatovat, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka.

Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.