Deslora 5mg medicamento reduce las alergias estacionales y la rinitis alérgica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Desloratadina

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
Desloratadina	5mg

Usos

Indicaciones

Rinitis alérgica: reduce los síntomas de la rinitis alérgica (estacional y crónica) en pacientes de 12 años o más: estornudos, nariz, picazón, congestión nasal, con irritación ocular, ojos llorosos y rojos.

Urticaria crónica espontánea: reducción de los síntomas de picazón y eritema en pacientes de 12 años o más que padecen caza crónica.

Farmacológico

La desloratadina es una sustancia metabólica activa en loratadina, que tiene un efecto antagonista selectivo con los receptores H1 periféricos. El efecto de la desloratadina se debe a que inhibe la cohesión de la histamina en el ciclo de la posición del receptor. El medicamento no previene la liberación de histamina. La desloratadina inhibe la contracción del músculo liso del sistema respiratorio, circulatorio y digestivo, reduciendo la secreción de histamina activa de las glándulas salivales y, por tanto, los efectos antiinflamatorios. El medicamento también reduce la permeabilidad capilar, por lo que reduce la picazón y la inflamación alérgica. Debido a que la desloratadina no atraviesa la barrera sanguínea y tiene el efecto de seleccionar el receptor periférico, la histamina, el efecto sedante y simpático de la desloratadina es bajo.

farmacocinética

absorción

Después de dar a personas sanas que se ofrecieron a beber 5 mg de Desloratadina una vez al día, la concentración máxima en plasma alcanza 3 horas después de beber y la concentración máxima en plasma en un estado estable promedio es de 4 NG/mL, el área bajo la curva (AUC) se observa como 56,9 ng/hora/ml.

Los alimentos y el zumo de pomelo no afectan la biodisponibilidad de desloratadina.

Distribución

Desloratadina y 3 - Hidroxi Desloratadina unidas a las proteínas plasmáticas correspondientes a aproximadamente 82 - 87 % y 85 - 89 %. En pacientes con insuficiencia renal, esta proporción no cambia.

Metabolismo

la desloratadina (los principales metabolitos de la loratadina) se metabolizan fuertemente a 3 - hidroxi desloratadina, un metabolito activo y luego se glucuroniza. Las enzimas desempeñan un papel en la formación de 3 - hidroxidesloratadina.

Eliminación

El tiempo medio de eliminación de la desloratadina es de 27 horas. La concentración máxima en plasma y el AUC aumentan en proporción a la dosis oral de 5 a 20 mg. La concentración acumulada después de 14 días de tratamiento depende del tiempo de venta y de la distancia de dosis.

Un estudio ha descubierto que el 87% del 14C - Desloratadina se exporta uniformemente en la orina y las heces como productos metabólicos.

antes de tomar Deslora 5mg medicamento reduce las alergias estacionales y la rinitis alérgica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Debido a que la comida no afecta la biodisponibilidad del fármaco, el paciente puede tomar Desloratadin pastillas sin depender de la comida.

Dosis

Adultos y niños ≥ 12 años: 1 cápsula 1 vez/día.

Pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal: La dosis inicial es 1 comprimido/día, bebiendo al día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

La información sobre la sobredosis aguda es limitada. En una prueba con una dosis de aproximadamente 10 - 20 mg/día, se informó del fenómeno del pollo dormido.

En caso de sobredosis, el medicamento debe retirarse inmediatamente sin ser absorbido por el organismo. Necesita tratamiento y apoyo sintomáticos. En una prueba clínica cuando se usa Desloratadin 45 mg muchas veces (9 veces las dosis clínicas) no se observan efectos nocivos. La desloratadina no se puede eliminar del cuerpo con una hemorragia.

¿Qué hacer cuando se olvida la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Registros de seguridad

En ensayos clínicos para indicaciones que incluyen rinitis alérgica y caza crónica, con la dosis recomendada de 5 mg al día, el efecto indeseable de la desloratadina se informó en más del 3% de los pacientes en comparación con el grupo tratado con placebo. El efecto no deseado más común que se reporta en el grupo placebo es cansancio (1,2%), sequedad de boca (0,8%) y dolor de cabeza (0,6%).

Niños

En un ensayo clínico con 578 pacientes menores de 12-17 años, los efectos más no deseados son dolores de cabeza, ocurre en el 5,9% de los pacientes tratados con desloratadina y en el 6,9% de los pacientes con placebo. Se han informado otros efectos indeseables durante la circulación de medicamentos en niños con frecuencia desconocida, incluyendo extensión, arritmia y frecuencia cardíaca lenta.

Efectos no deseados

La frecuencia se determina de la siguiente manera: muy frecuentes (RAM ≥ 1/10), frecuentes (1/10> RAM ≥ 1/100), menos frecuentes (1/100> RAM ≥ 1/1000), raras (1/1000> RAM ≥ 1/10000), muy raras (RAM

Trastornos mentales

Muy raro: ilusión.

Trastornos del sistema nervioso

Común: dolor de cabeza.

Muy raro: taquicardia, tímpano torácico.

Común: boca seca.

Muy raros: aumento de las enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, hepatitis.

Desconocido: ictericia.

Desconocido: sensibilidad a la luz.

Muy raro: dolor muscular.

Trastorno general

Común: fatiga.

Advertencias

Contraindicado

Pacientes con hipersensibilidad a la loratadina, desloratadina o cualquier ingrediente del medicamento.

Tenga cuidado al tomar medicamentos

Antes de usar Deslora, debe tener en cuenta algunos de los siguientes:

Notifique al médico y al farmacéutico si es alérgico a Deslora, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes del medicamento. También puede pedirle al farmacéutico una lista de ingredientes.

Tenga cuidado cuando lo use en personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave y personas mayores.

Mujeres embarazadas y lactantes.

Niños menores de 12 años.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La desloratadina puede provocar algunos efectos no deseados en el sistema nervioso central, como dolor de cabeza, mareos y somnolencia. Por lo tanto, es necesario tener precaución al usar el medicamento en pacientes mientras conducen y utilizan maquinaria.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Los datos sobre mujeres embarazadas (más de 1000 mujeres embarazadas) no muestran deformidades ni toxicidad en el feto o el bebé cuando se usa desloratadina. La investigación con animales no detecta daños directos o indirectos relacionados con la toxicidad reproductiva. Para prevenirlo, evita el uso de desloratadina durante el embarazo.

Período de lactancia

Se ha encontrado desloratadina en bebés criados con leche materna de mujeres tratadas con desloratadina. No está clara la influencia de la desloratadina en los recién nacidos. Por lo tanto, debe decidir dejar de amamantar o dejar de usar desloratadina después de considerar los beneficios de la lactancia materna y los beneficios del tratamiento de la madre.

Otros temas especiales (ancianos, niños, alergias)

No apto para niños menores de 12 años.

Interacción con otros medicamentos

No existe interacción clínica cuando se usa el medicamento en combinación con eritromicina o ketoconazol. Sin embargo, no se han determinado las enzimas que desempeñan el papel del metabolismo de la desloratadina, por lo que no es posible eliminar por completo las interacciones que pueden ocurrir con otros medicamentos.

En un ensayo clínico cuando se usa desloratadina en combinación con alcohol, el resultado no aumenta los efectos del alcohol.

En estudios clínicos controlados, el uso simultáneo de desloratadina con fluoxetina (inhibidor selectivo de la reabsorción de serotonina) o con cimetidina (resistente a huistamina H2), muestra un aumento en la concentración de desloratadina y 3 - hidroxidesloratadln en plasma, pero no hay ningún cambio clínico en el perfil de seguridad del perfil de seguridad de desloratadina.

Almacenamiento

Debes almacenar a temperatura ambiente, evitar la humedad y evitar la luz. No se puede guardar en el baño ni en el congelador.

Debes recordar que cada medicamento puede tener diferentes métodos de almacenamiento. Por lo tanto, debe leer atentamente las instrucciones de conservación que aparecen en el envase o consultar al farmacéutico.

Mantenga las pastillas fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Fecha de caducidad: 36 meses desde la fecha de fabricación.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.