Le médicament Deslora 5 mg réduit les allergies saisonnières et la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Desloratadine

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Desloratadine	5mg

Les usages

Indications

Rhinite allergique : réduire les symptômes de la rhinite allergique (saisonnière et chronique) chez les patients de 12 ans ou plus : éternuements, nez, démangeaisons, nez bouché, avec irritation des yeux, larmoiement et yeux rouges.

Urticaire chronique spontanée : réduction des symptômes de démangeaisons et d'érythème chez les patients âgés de 12 ans et plus souffrant de chasse chronique.

Pharmacocologique

La desloratadine est une substance métabolique active à la loratadine, qui a un effet antagoniste sélectif avec les récepteurs H1 périphériques. L'effet de la desloratadine est dû à l'inhibition de la cohésion de l'histamine dans le cycle de la position du récepteur. Le médicament n'empêche pas la libération d'histamine. La desloratadine inhibe la contraction des muscles lisses du système respiratoire, du système circulatoire et du système digestif, réduisant ainsi la sécrétion d'histamine active par les glandes salivaires et donc les effets anti-inflammatoires. Le médicament réduit également la perméabilité capillaire, réduisant ainsi les démangeaisons et l’inflammation allergique. Étant donné que la desloratadine ne traverse pas la barrière sanglante et a pour effet de sélectionner le récepteur périphérique - l'histamine, l'effet sédatif et sympathique de la desloratadine est faible.

pharmacocinétique

absorption

Après avoir donné à des personnes en bonne santé volontaires pour boire 5 mg de Desloratadine une fois par jour, la concentration plasmatique maximale atteint 3 heures après la consommation et la concentration plasmatique maximale dans un état stable moyen est de 4 NG/mL, l'aire sous la courbe (ASC) est observée à 56,9 ng/heure/ml.

Les aliments et le jus de pamplemousse n'affectent pas la biodisponibilité de la desloratadine.

Distribution

Desloratadine et 3 - Hydroxy Desloratadine attachées aux protéines plasmatiques correspondant à environ 82 à 87 % et 85 à 89 %. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, ce rapport ne change pas.

Métabolisme

la desloratadine (les principaux métabolites de la loratadine) est fortement métabolisée en 3-hydroxy desloratadine, un métabolite actif, puis en glucuronisation. Les enzymes jouent un rôle dans la formation de la 3-Hydroxydesloratadine.

Élimination

Le temps d’élimination moyen de la desloratadine est de 27 heures. La concentration plasmatique maximale et l'ASC augmentent proportionnellement à la dose orale de 5 à 20 mg. La concentration accumulée après 14 jours de traitement dépend du délai de vente et de la distance de dose.

Une étude a révélé que 87 % du 14C - Desloratadine a été exporté uniformément dans l'urine et les selles sous forme de produits métaboliques.

Avant de prendre Le médicament Deslora 5 mg réduit les allergies saisonnières et la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Étant donné que la nourriture n'affecte pas la biodisponibilité du médicament, le patient peut prendre les comprimés de Desloratadine sans dépendre du repas.

Posologie

Adultes et enfants ≥ 12 ans : 1 capsule 1 fois/jour.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale : la dose initiale est de 1 comprimé/jour, à boire quotidiennement.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Les informations sur le surdosage aigu sont limitées. Dans un test avec une dose d'environ 10 à 20 mg/jour, le phénomène de poulet endormi a été rapporté.

En cas de surdosage, le médicament doit être retiré immédiatement sans être absorbé par l'organisme. Besoin d’un traitement symptomatique et d’un soutien. Lors d'un test clinique lors de l'utilisation répétée de Desloratadin 45 mg (9 fois les doses cliniques), aucun effet nocif n'a été constaté. La desloratadine ne peut pas être éliminée du corps en cas d'hémorragie.

Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Dossiers de sécurité

Dans les essais cliniques portant sur des indications telles que la rhinite allergique et la chasse chronique, avec la dose recommandée de 5 mg par jour, l'effet indésirable de la desloratadine est rapporté chez plus de 3 % des patients par rapport au groupe traité par placebo. L'effet indésirable le plus fréquemment rapporté est la fatigue (1,2 %), la bouche sèche (0,8 %) et les maux de tête (0,6 %).

Enfants

Dans un essai clinique portant sur 578 patients mineurs âgés de 12 à 17 ans, les effets les plus indésirables sont les maux de tête, survenant chez 5,9 % des patients traités par desloratadine et 6,9 % des patients sous placebo. D'autres effets indésirables ont été rapportés lors de la circulation de médicaments chez des enfants avec une fréquence inconnue, notamment une extension, des arythmies, un ralentissement du rythme cardiaque.

Effets indésirables

La fréquence est déterminée comme suit : Très fréquent (ADR ≥ 1/10), fréquent (1/10> ADR ≥ 1/100), moins rencontré (1/100> ADR ≥ 1/1000), rare (1/1000> ADR ≥ 1/10000), très rare (ADR

Troubles mentaux

Très rare : illusion.

Troubles du système nerveux

Fréquent : maux de tête.

Très rare : tachycardie, tambour thoracique.

Fréquent : bouche sèche.

Très rare : augmentation des enzymes hépatiques, augmentation de la bilirubine, hépatite.

Inconnu : jaunisse.

Inconnu : sensibilité à la lumière.

Très rare : douleurs musculaires.

Trouble général

Fréquent : fatigue.

Avertissements

Contre-indiqué

Patients présentant une hypersensibilité à la loratadine, à la desloratadine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments

Avant d'utiliser Deslora, vous devez noter certains des éléments suivants :

Informez le médecin et le pharmacien si vous êtes allergique à Deslora, à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients du médicament. Vous pouvez également demander au pharmacien une liste d'ingrédients.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale sévère ou de personnes âgées.

Femmes enceintes et allaitantes.

Enfants de moins de 12 ans.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

La desloratadine peut provoquer des effets indésirables sur le système nerveux central, tels que des maux de tête, des étourdissements et une somnolence. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation du médicament chez des patients qui conduisent ou utilisent des machines.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les données sur les femmes enceintes (plus de 1 000 femmes enceintes) ne montrent aucune déformation ni aucune toxicité sur le fœtus/nourrisson lors de l'utilisation de la desloratadine. La recherche animale ne constate aucun dommage direct ou indirect lié à la toxicité pour la reproduction. Pour l'éviter, évitez d'utiliser la desloratadine pendant la grossesse.

Période d'allaitement

Desloratadine a été trouvée chez des nourrissons élevés avec du lait maternel provenant de femmes traitées à la desloratadine. L’influence de la desloratadine sur les nouveau-nés n’est pas claire. Par conséquent, vous devriez décider d'arrêter d'allaiter ou d'arrêter d'utiliser la desloratadine après avoir examiné les bénéfices de l'allaitement et ceux du traitement de la mère.

Autres sujets particuliers (personnes âgées, enfants, allergies)

Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.

Interaction médicamenteuse

Il n'y a aucune interaction clinique lors de l'utilisation du médicament en association avec l'érythromycine ou le kétoconazole. Cependant, les enzymes qui jouent le rôle du métabolisme de la desloratadine n'ont pas été déterminées, il n'est donc pas possible d'éliminer complètement les interactions qui peuvent survenir avec d'autres médicaments.

Dans un essai clinique où la desloratadine est utilisée en association avec de l'alcool, le résultat n'augmente pas les effets de l'alcool.

Dans des études cliniques contrôlées, l'utilisation simultanée de desloratadine avec de la fluoxétine (inhibiteur sélectif de la réabsorption de la sérotonine) ou avec de la cimétidine (résistante à l'huistamine H2), montrant une augmentation de la concentration de desloratadine et de 3-hydroxydesloratadln dans le plasma, mais il n'y a aucun changement clinique dans le profil clinique du profil de sécurité du profil de sécurité desloratadine.

Conservation

Vous devez conserver à température ambiante, éviter l'humidité et éviter la lumière. Pas de rangement dans la salle de bain ni au congélateur.

N'oubliez pas que chaque médicament peut avoir des méthodes de stockage différentes. Par conséquent, vous devez lire attentivement les instructions de conservation sur l'emballage ou demander au pharmacien.

Gardez les pilules hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de fabrication.

Autres médicaments

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