Obat Deslora 5mg mengurangi alergi musiman dan rinitis alergi (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Desloratadin

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Desloratadin	5mg

Kegunaan

Indikasi

Rinitis alergi: mengurangi gejala rinitis alergi (musiman dan kronis) pada pasien berusia 12 tahun ke atas: bersin, hidung, gatal, hidung tersumbat, iritasi mata, mata berair dan merah.

Urtikaria spontan kronis: Mengurangi gejala gatal, eritema pada pasien berusia 12 tahun ke atas yang menderita perburuan kronis.

Farmakokologis

Desloratadin adalah zat metabolik aktif loratadin, yang memiliki efek antagonis selektif dengan reseptor H1 perifer. Efek desloratadine karena menghambat kohesi histamin pada siklus posisi reseptor. Obat tersebut tidak mencegah pelepasan histamin. Desloratadin menghambat kontraksi otot polos sistem pernapasan, sistem peredaran darah, sistem pencernaan, mengurangi sekresi histamin aktif dari kelenjar ludah dan karenanya memiliki efek anti-inflamasi. Obat ini juga mengurangi permeabilitas kapiler, sehingga mengurangi rasa gatal dan peradangan alergi. Karena desloratadin tidak melewati penghalang darah dan memiliki efek menyeleksi reseptor perifer - histamin, efek sedatif dan simpatik desloratadine rendah.

farmakokinetik

penyerapan

Setelah memberikan orang sehat secara sukarela minum 5mg Desloratadin sekali sehari, konsentrasi maksimum dalam plasma mencapai 3 jam setelah minum dan konsentrasi maksimum dalam plasma dalam keadaan stabil rata-rata adalah 4NG/mL, area di bawah kurva (AUC) diamati sebesar 56,9ng/jam/ml.

Makanan dan jus jeruk bali tidak mempengaruhi ketersediaan hayati desloratadin.

Distribusi

Desloratadin dan 3 - Hidroksi Desloratadin terikat pada protein plasma sekitar 82 - 87% dan 85 - 89%. Pada pasien gagal ginjal, rasio ini tidak berubah.

Metabolisme

desloratadin (metabolit utama Loratadin) dimetabolisme dengan kuat menjadi 3 - hidroksi desloratadin, suatu metabolit aktif dan kemudian glukuronisasi. Enzim tersebut berperan dalam pembentukan 3 - Hydroxydesloratadine.

Eliminasi

Waktu pembuangan rata-rata desloratadin adalah 27 jam. Konsentrasi maksimum dalam plasma dan AUC meningkat sebanding dengan dosis oral 5 - 20mg. Konsentrasi yang terakumulasi setelah 14 hari pengobatan tergantung pada waktu penjualan dan jarak dosis.

Sebuah penelitian menemukan bahwa 87% 14C - Desloratadin telah dikeluarkan secara merata melalui urin dan feses sebagai produk metabolisme.

Sebelum mengambil Obat Deslora 5mg mengurangi alergi musiman dan rinitis alergi (3 lecet x 10 tablet)

Cara penggunaan

Karena makanan tidak mempengaruhi ketersediaan hayati obat, pasien dapat meminum pil Desloratadin tanpa bergantung pada makanannya.

Dosis

Dewasa dan anak ≥ 12 tahun: 1 kapsul 1 kali/hari.

Penderita gagal hati, gagal ginjal: Dosis awal 1 tablet/hari, sehari diminum.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Informasi tentang overdosis akut terbatas. Dalam pengujian dengan dosis sekitar 10 - 20mg/hari, telah dilaporkan fenomena ayam tidur.

Jika terjadi overdosis, obat harus segera dikeluarkan tanpa terserap dari tubuh. Membutuhkan pengobatan dan dukungan simtomatik. Dalam uji klinis bila menggunakan Desloratadin 45mg berkali-kali (9 kali dosis klinis) tidak terlihat efek berbahaya. Desloratadin tidak dapat dikeluarkan dari tubuh dengan pendarahan.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa dosisnya? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang ditentukan.

Efek samping

Catatan keselamatan

Dalam uji klinis untuk indikasi termasuk rinitis alergi dan perburuan kronis, dengan dosis yang dianjurkan 5mg setiap hari, efek desloratadin yang tidak diinginkan dilaporkan pada lebih dari 3% pasien dibandingkan dengan kelompok yang diobati dengan plasebo. Efek tidak diinginkan yang paling umum dilaporkan lebih banyak dibandingkan kelompok plasebo adalah kelelahan (1,2%), mulut kering (0,8%) dan sakit kepala (0,6%).

Anak-anak

Dalam uji klinis dengan 578 pasien anak di bawah umur berusia 12-17 tahun, efek yang paling tidak diinginkan adalah sakit kepala, terjadi pada 5,9% pasien yang diobati dengan desloratadine dan 6,9% pasien plasebo. Efek yang tidak diinginkan lainnya telah dilaporkan selama peredaran obat pada anak-anak dengan frekuensi yang tidak diketahui termasuk ekstensi, aritmia, detak jantung yang lambat.

Efek yang tidak diinginkan

Frekuensi ditentukan sebagai berikut: Sangat umum (ADR ≥ 1/10), umum (1/10> ADR ≥ 1/100), jarang ditemui (1/100> ADR ≥ 1/1000), jarang (1/1000> ADR ≥ 1/10000), sangat jarang (ADR

Gangguan jiwa

Sangat jarang: ilusi.

Gangguan sistem saraf

Umum: sakit kepala.

Sangat jarang: takikardia, gendang dada.

Umum: mulut kering.

Sangat jarang: peningkatan enzim hati, peningkatan bilirubin, hepatitis.

Tidak diketahui: Penyakit kuning.

Tidak diketahui: sensitivitas cahaya.

Sangat jarang: nyeri otot.

Gangguan umum

Umum: kelelahan.

Peringatan

Kontraindikasi

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap loratadin, desloratadin atau bahan obat apa pun.

Berhati-hatilah saat mengonsumsi obat

Sebelum menggunakan Deslora, sebaiknya perhatikan beberapa hal berikut:

Beritahu dokter dan apoteker jika Anda alergi terhadap Deslora, obat lain, atau bahan apa pun dalam obat tersebut. Anda juga dapat menanyakan daftar bahannya kepada apoteker.

Hati-hati bila digunakan untuk penderita gagal hati, gagal ginjal berat, lanjut usia.

Wanita hamil dan menyusui.

Anak-anak di bawah 12 tahun.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Desloratadin dapat menyebabkan beberapa efek yang tidak diinginkan pada sistem saraf pusat seperti sakit kepala, pusing, mengantuk. Oleh karena itu, perlu berhati-hati saat menggunakan obat untuk pasien saat mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan dan menyusui

Kehamilan

Data ibu hamil (lebih dari 1.000 ibu hamil) menunjukkan tidak ada kelainan bentuk serta tidak ada toksisitas pada janin/bayi saat menggunakan desloratadin. Penelitian pada hewan tidak melihat adanya bahaya langsung atau tidak langsung terkait dengan toksisitas reproduksi. Untuk mencegahnya, hindari penggunaan desloratadin selama kehamilan.

Masa menyusui

Desloratadin telah ditemukan pada bayi yang dibesarkan dengan ASI dari wanita yang diobati dengan desloratadin. Tidak jelas pengaruh desloratadine pada bayi baru lahir. Oleh karena itu, sebaiknya Anda memutuskan untuk berhenti menyusui atau berhenti menggunakan desloratadin setelah mempertimbangkan manfaat menyusui dan manfaat pengobatan ibu.

Subyek khusus lainnya (lansia, anak-anak, alergi)

Tidak untuk anak di bawah 12 tahun.

Interaksi obat

Tidak ada interaksi klinis bila menggunakan obat dalam kombinasi dengan eritromisin atau ketokonazol. Namun, enzim yang berperan dalam metabolisme desloratadine belum ditentukan, sehingga tidak mungkin untuk sepenuhnya menghilangkan interaksi yang mungkin terjadi dengan obat lain.

Dalam uji klinis ketika desloratadin digunakan dalam kombinasi dengan alkohol, hasilnya tidak meningkatkan efek alkohol.

Dalam studi klinis terkontrol, penggunaan desloratadine secara bersamaan dengan fluoxetin (Inhibitor reabsorpsi selektif serotonin) atau dengan cimetidine (resisten H2 huistamine), menunjukkan peningkatan konsentrasi desloratadine dan 3 - hydroxydesloratadln dalam plasma, tetapi tidak ada perubahan klinis pada profil klinis dalam profil keamanan profil keamanan Desloratadin.

Penyimpanan

Sebaiknya disimpan pada suhu ruangan, hindari kelembapan dan hindari cahaya. Tidak boleh disimpan di kamar mandi atau di freezer.

Perlu Anda ingat bahwa setiap obat mungkin memiliki cara penyimpanan yang berbeda. Oleh karena itu, sebaiknya baca baik-baik petunjuk penyimpanan pada kemasan atau tanyakan pada apoteker.

Jauhkan pil dari jangkauan anak-anak dan hewan peliharaan.

Tanggal kedaluwarsa: 36 bulan sejak tanggal pembuatan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.