Obat Deslora 5mg nyuda alergi musiman lan rhinitis alergi (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Desloratadine

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Desloratadine	5 mg

Migunakake

Indikasi

Rinitis alergi: nyuda gejala rhinitis alergi (musiman lan kronis) ing pasien umur 12 taun utawa luwih: wahing, irung, gatel, irung tersumbat, kanthi iritasi mripat, mata berair lan abang.

Urtikaria spontan kronis: Ngurangi gejala gatal, eritema kanggo pasien umur 12 lan luwih lawas sing nandhang mburu kronis.

Farmakokologis

Desloratadin minangka zat metabolik aktif loratadin, sing nduweni efek antagonis H1 sing selektif karo reseptor periferal H1. Efek desloratadine amarga nyegah kohesi histamin ing siklus posisi reseptor. Obat kasebut ora nyegah pelepasan histamin. Desloratadin nyegah kontraksi otot polos sistem pernapasan, sistem sirkulasi, sistem pencernaan, nyuda sekresi histamin aktif saka kelenjar salivary lan kanthi mangkono lan mulane efek anti-inflamasi. Obat kasebut uga nyuda permeabilitas kapiler, saengga nyuda gatal lan inflamasi alergi. Amarga desloratadin ora ngliwati alangan getih lan nduweni efek milih reseptor perifer - histamin, efek sedative lan simpatik saka desloratadine kurang.

farmakokinetik

panyerepan

Sawise menehi wong sehat kanthi sukarela ngombe 5mg Desloratadin sapisan dina, konsentrasi maksimal ing plasma tekan 3 jam sawise ngombe lan konsentrasi maksimal ing plasma ing kahanan stabil rata-rata yaiku 4NG/mL, area ing kurva (AUC) diamati minangka 56.9ng/jam/ml.

Panganan lan jus jeruk ora mengaruhi bioavailabilitas desloratadin.

Distribusi

Desloratadin lan 3 - Hydroxy Desloratadin ditempelake ing protein plasma sing cocog karo kira-kira 82 - 87% lan 85 - 89%. Ing pasien gagal ginjal, rasio iki ora owah.

Metabolisme

desloratadin (metabolit utama Loratadin) dimetabolisme kanthi kuat dadi 3 - hidroksi desloratadin, metabolit aktif banjur glukuronisasi. Enzim kasebut nduweni peran kanggo mbentuk 3 - Hydroxydesloratadine.

Eliminasi

Wektu pembuangan rata-rata desloratadin yaiku 27 jam. Konsentrasi maksimal ing plasma lan AUC mundhak kanthi proporsi karo dosis oral 5 - 20mg. Konsentrasi akumulasi sawise 14 dina perawatan gumantung saka wektu adol lan jarak dosis.

Panliten nemokake yen 87% saka 14C - Desloratadin wis diekspor kanthi merata ing urin lan feces minangka produk metabolisme.

Sadurunge njupuk Obat Deslora 5mg nyuda alergi musiman lan rhinitis alergi (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Amarga panganan ora mengaruhi bioavailability obat kasebut, pasien bisa njupuk pil Desloratadin tanpa gumantung saka panganan.

Dosis

Wong diwasa lan bocah ≥ 12 taun: 1 kapsul 1 wektu / dina.

Pasien gagal ati, gagal ginjel: Dosis wiwitan yaiku 1 tablet / dina, ngombe dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Informasi babagan overdosis akut diwatesi. Ing tes kanthi dosis kira-kira 10 - 20mg / dina, fenomena pitik turu wis dilaporake.

Yen overdosis, obat kasebut kudu dicopot langsung tanpa diserep saka awak. Perlu perawatan gejala lan dhukungan. Ing tes klinis nalika nggunakake Desloratadin 45mg kaping pirang-pirang (9 kaping dosis klinis) ora ana efek sing mbebayani. Desloratadin ora bisa dicopot saka awak kanthi getihen.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Cathetan keamanan

Ing uji klinis kanggo indikasi kalebu rhinitis alergi lan mburu kronis, kanthi dosis sing disaranake 5mg saben dina, efek desloratadin sing ora dikarepake dilaporake ing luwih saka 3% pasien dibandhingake karo klompok sing diobati plasebo. Efek sing ora dikarepake sing paling umum dilaporake luwih akeh tinimbang klompok plasebo yaiku kesel (1,2%), tutuk garing (0,8%) lan sirah (0,6%).

Bocah-bocah

Ing uji klinis karo 578 pasien cilik umur 12-17 taun, efek sing paling ora dikarepake yaiku ngelu, kedadeyan ing 5,9% pasien sing diobati karo desloratadine lan 6,9% pasien plasebo. Efek sing ora dikarepake liyane wis dilaporake sajrone sirkulasi obat ing bocah-bocah kanthi frekuensi sing ora dingerteni kalebu ekstensi, aritmia, detak jantung sing alon.

Efek sing ora dikarepake

Frekuensi ditemtokake kaya ing ngisor iki: Umum banget (ADR ≥ 1/10), umum (1/10> ADR ≥ 1/100), kurang ditemoni (1/100> ADR ≥ 1/1000), langka (1/1000> ADR ≥ 1/10000 (ADR ≥ 1/10000) lan ora dingerteni banget (ADR ≥ 1/10000) data).

Gangguan mental

Jarang banget: ilusi.

Gangguan sistem saraf

Umum: sirah.

Jarang banget: takikardia, drum dada.

Umum: tutuk garing.

Jarang banget: tambah enzim ati, tambah bilirubin, hepatitis.

Ora dingerteni: Jaundice.

Ora dingerteni: sensitivitas cahya.

Jarang banget: nyeri otot.

Kelainan umum

Umum: kesel.

Pènget

Kontraindikasi

Pasien sing hipersensitif marang loratadin, desloratadin utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika njupuk obat

Sadurunge nggunakake Deslora, sampeyan kudu ngelingi sawetara ing ngisor iki:

Takon dhokter lan apoteker yen sampeyan alergi marang Deslora, obat liya utawa bahan apa wae ing obat kasebut. Sampeyan uga bisa takon marang apoteker kanggo dhaptar bahan.

Ati-ati nalika digunakake kanggo wong sing lara ati, gagal ginjel abot, lan wong tuwa.

Wanita mbobot lan lactating.

Bocah-bocah ing umur 12 taun.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Desloratadin bisa nyebabake sawetara efek sing ora dikarepake ing sistem saraf pusat kayata sirah, pusing, ngantuk. Mula, kudu ati-ati nalika nggunakake obat kanggo pasien nalika nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan lan laktasi

Kandhutan

Data wanita ngandhut (luwih saka 1.000 wanita ngandhut) ora nuduhake cacat lan ora ana keracunan ing janin / bayi nalika nggunakake desloratadin. Riset kewan ora weruh cilaka langsung utawa ora langsung sing ana hubungane karo keracunan reproduksi. Kanggo nyegah, aja nganggo desloratadin nalika meteng.

Periode nyusoni

Desloratadin ditemokake ing bayi sing digedhekake karo susu ibu saka wanita sing diobati karo desloratadin. Ora jelas pengaruh desloratadine ing bayi anyar. Mulane, sampeyan kudu mutusake kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi nggunakake desloratadin sawise ngelingi keuntungan saka nyusoni lan keuntungan saka perawatan ibu.

Subyek khusus liyane (wong tuwa, bocah, alergi)

Ora kanggo bocah sing umure kurang saka 12 taun.

Interaksi obat

Ora ana interaksi klinis nalika nggunakake obat kanthi kombinasi karo eritromisin utawa ketokonazol. Nanging, enzim sing nduweni peran metabolisme desloratadine durung ditemtokake, mula ora bisa ngilangi interaksi sing bisa kedadeyan karo obat liya.

Ing uji klinis nalika desloratadin digunakake ing kombinasi karo alkohol, asile ora nambah efek alkohol.

Ing studi klinis sing dikontrol, nggunakake simultan desloratadine karo fluoxetin (Inhibitor reabsorpsi Serotonin selektif) utawa karo cimetidine (tahan H2 huistamine), nuduhake paningkatan konsentrasi desloratadine lan 3 - hydroxydesloratadln ing plasma, nanging ora ana owah-owahan klinis ing profil klinis ing profil safety profil safety Desploratadin.

Panyimpenan

Sampeyan kudu nyimpen ing suhu kamar, supaya ora lembab lan supaya cahya. Ora ana panyimpenan ing jedhing utawa ing kulkas.

Sampeyan kudu eling yen saben obat duwe cara panyimpenan sing beda. Mulane, sampeyan kudu maca kanthi teliti instruksi panyimpenan ing kemasan utawa takon apoteker.

Jaga pil supaya adoh saka bocah lan kewan.

Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal pabrik.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.