Ubat Deslora 5mg mengurangkan alahan bermusim dan rinitis alahan (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Desloratadine

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Desloratadine	5mg

Kegunaan

Petunjuk

Rinitis alahan: mengurangkan simptom rinitis alahan (bermusim dan kronik) pada pesakit berumur 12 tahun ke atas: bersin, hidung, gatal-gatal, hidung tersumbat, dengan kerengsaan mata, mata berair dan merah.

Urtikaria spontan kronik: Mengurangkan simptom gatal-gatal, eritema untuk pesakit berumur 12 tahun ke atas yang mengalami pemburuan kronik.

Farmakokologi

Desloratadin ialah bahan metabolik aktif loratadin, yang mempunyai kesan antagonis H1 selektif dengan reseptor periferal H1. Kesan desloratadine kerana menghalang kohesi histamin dalam kitaran kedudukan reseptor. Dadah tidak menghalang pembebasan histamin. Desloratadin menghalang pengecutan otot licin sistem pernafasan, sistem peredaran darah, sistem pencernaan, mengurangkan rembesan histamin aktif dari kelenjar air liur dan oleh itu dan oleh itu kesan anti-radang. Ubat ini juga mengurangkan kebolehtelapan kapilari, jadi ia mengurangkan gatal-gatal dan keradangan alergi. Kerana desloratadin tidak melepasi halangan berdarah dan mempunyai kesan memilih reseptor periferal - histamin, kesan sedatif dan simpatik desloratadine adalah rendah.

farmakokinetik

penyerapan

Selepas memberi orang yang sihat secara sukarela minum 5mg Desloratadin sekali sehari, kepekatan maksimum dalam plasma mencapai 3 jam selepas minum dan kepekatan maksimum dalam plasma dalam keadaan stabil purata ialah 4NG/mL, kawasan di bawah lengkung (AUC) diperhatikan sebagai 56.9ng/jam/ml.

Makanan dan jus limau gedang tidak menjejaskan bioavailabiliti desloratadin.

Pengagihan

Desloratadin dan 3 - Hydroxy Desloratadin melekat pada protein plasma sepadan dengan kira-kira 82 - 87% dan 85 - 89%. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, nisbah ini tidak berubah.

Metabolisme

desloratadin (metabolit utama Loratadin) dimetabolismekan dengan kuat kepada 3 - hidroksi desloratadin, metabolit aktif dan kemudian glukuronik. Enzim memainkan peranan dalam membentuk 3 - Hydroxydesloratadine.

Penghapusan

Purata masa pelupusan desloratadin ialah 27 jam. Kepekatan maksimum dalam plasma dan AUC meningkat berkadaran dengan dos oral 5 - 20mg. Kepekatan terkumpul selepas 14 hari rawatan bergantung pada masa jualan dan jarak dos.

Kajian mendapati 87% daripada 14C - Desloratadin telah dieksport secara sama rata dalam air kencing dan najis sebagai produk metabolik.

Sebelum mengambil Ubat Deslora 5mg mengurangkan alahan bermusim dan rinitis alahan (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Oleh kerana makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti ubat, pesakit boleh mengambil pil Desloratadin tanpa bergantung pada hidangan.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak ≥ 12 tahun: 1 kapsul 1 kali/hari.

Pesakit dengan kegagalan hati, kegagalan buah pinggang: Dos permulaan ialah 1 tablet/hari, hari minum.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Maklumat tentang dos berlebihan akut adalah terhad. Dalam ujian dengan dos kira-kira 10 - 20mg/hari, fenomena ayam tidur telah dilaporkan.

Sekiranya berlaku terlebih dos, ubat mesti dikeluarkan serta-merta tanpa diserap dari badan. Perlu rawatan simptomatik dan sokongan. Dalam ujian klinikal apabila menggunakan Desloratadin 45mg berkali-kali (9 kali ganda dos klinikal) tidak melihat kesan berbahaya. Desloratadin tidak boleh dikeluarkan dari badan dengan pendarahan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Rekod keselamatan

Dalam ujian klinikal untuk tanda-tanda termasuk rinitis alahan dan pemburuan kronik, dengan dos yang disyorkan sebanyak 5mg setiap hari, kesan yang tidak diingini desloratadin dilaporkan dalam lebih daripada 3% pesakit berbanding kumpulan yang dirawat plasebo. Kesan tidak diingini yang paling biasa dilaporkan lebih banyak daripada kumpulan plasebo adalah letih (1.2%), mulut kering (0.8%) dan sakit kepala (0.6%).

Kanak-kanak

Dalam percubaan klinikal dengan 578 pesakit bawah umur 12-17 tahun, kesan yang paling tidak diingini adalah sakit kepala, berlaku pada 5.9% pesakit yang dirawat dengan desloratadine dan 6.9% pesakit plasebo. Kesan lain yang tidak diingini telah dilaporkan semasa peredaran dadah pada kanak-kanak dengan kekerapan yang tidak diketahui termasuk lanjutan, aritmia, kadar denyutan jantung yang perlahan.

Kesan yang tidak diingini

Kekerapan ditentukan seperti berikut: Sangat biasa (ADR ≥ 1/10), biasa (1/10> ADR ≥ 1/100), kurang ditemui (1/100> ADR ≥ 1/1000), jarang berlaku (1/1000> ADR ≥ 1/10000 (ADR ≥ 1/10000) dan sangat jarang ditemui (ADR ≥ 1/1000) dan sangat jarang berlaku data).

Gangguan mental

Sangat jarang berlaku: ilusi.

Gangguan sistem saraf

Biasa: sakit kepala.

Sangat jarang: takikardia, gendang dada.

Biasa: mulut kering.

Sangat jarang: peningkatan enzim hati, peningkatan bilirubin, hepatitis.

Tidak diketahui: Jaundis.

Tidak diketahui: kepekaan cahaya.

Sangat jarang: sakit otot.

Gangguan am

Biasa: keletihan.

Amaran

Kontraindikasi

Pesakit yang hipersensitiviti kepada loratadin, desloratadin atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati semasa mengambil ubat

Sebelum menggunakan Deslora, anda harus ambil perhatian beberapa perkara berikut:

Beritahu doktor dan ahli farmasi jika anda alah kepada Deslora, mana-mana ubat lain atau mana-mana ramuan dalam ubat tersebut. Anda juga boleh meminta ahli farmasi senarai ramuan.

Berhati-hati apabila digunakan untuk orang yang mengalami kegagalan hati, kegagalan buah pinggang yang teruk, warga emas.

Wanita hamil dan menyusu.

Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Desloratadin boleh menyebabkan beberapa kesan yang tidak diingini pada sistem saraf pusat seperti sakit kepala, pening, mengantuk. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati apabila menggunakan ubat untuk pesakit semasa memandu dan mengendalikan mesin.

Kehamilan dan penyusuan

Kehamilan

Data wanita hamil (lebih daripada 1,000 wanita hamil) menunjukkan tiada kecacatan serta tiada ketoksikan pada janin/bayi apabila menggunakan desloratadin. Penyelidikan haiwan tidak melihat bahaya langsung atau tidak langsung yang berkaitan dengan ketoksikan pembiakan. Untuk mengelakkannya, elakkan menggunakan desloratadin semasa mengandung.

Tempoh penyusuan susu ibu

Desloratadin telah ditemui pada bayi yang dibesarkan dengan susu ibu bagi wanita yang dirawat dengan desloratadin. Tidak jelas pengaruh desloratadine pada bayi baru lahir. Oleh itu, anda harus membuat keputusan untuk berhenti menyusu atau berhenti menggunakan desloratadin selepas mempertimbangkan kebaikan penyusuan dan faedah rawatan ibu.

Subjek khas lain (orang tua, kanak-kanak, alahan)

Bukan untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Interaksi ubat

Tiada interaksi klinikal apabila menggunakan ubat dalam kombinasi dengan erythromycin atau ketoconazole. Walau bagaimanapun, enzim yang memainkan peranan metabolisme desloratadine belum ditentukan, jadi tidak mungkin untuk menghapuskan sepenuhnya interaksi yang mungkin berlaku dengan ubat lain.

Dalam ujian klinikal apabila desloratadin digunakan dalam kombinasi dengan alkohol, hasilnya tidak meningkatkan kesan alkohol.

Dalam kajian klinikal terkawal, penggunaan serentak desloratadine dengan fluoxetin (inhibitor penyerapan semula terpilih Serotonin) atau dengan cimetidine (tahan H2 huistamine), menunjukkan peningkatan dalam kepekatan desloratadine dan 3 - hydroxydesloratadln dalam plasma, tetapi tiada perubahan klinikal dalam profil klinikal dalam profil keselamatan profil keselamatan Desloratadin.

Penyimpanan

Anda harus menyimpan pada suhu bilik, elakkan kelembapan dan elakkan cahaya. Tiada simpanan di dalam bilik mandi atau di dalam peti sejuk.

Anda harus ingat bahawa setiap ubat mungkin mempunyai kaedah penyimpanan yang berbeza. Oleh itu, anda harus membaca dengan teliti arahan penyimpanan pada bungkusan atau bertanya kepada ahli farmasi.

Jauhkan pil daripada kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

Tarikh luput: 36 bulan dari tarikh pembuatan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.