Deslora 5 mg medicatie vermindert seizoensallergieën en allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Desloratadine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Desloratadine	5mg

Toepassingen

Indicaties

Allergische rhinitis: vermindert de symptomen van allergische rhinitis (seizoensgebonden en chronische) bij patiënten van 12 jaar of ouder: niezen, neus, jeuk, verstopte neus, met oogirritatie, tranende en rode ogen.

Chronische spontane urticaria: Vermindering van de symptomen van jeuk, erytheem voor patiënten van 12 jaar en ouder die lijden aan chronische jacht.

Farmacokologisch

Desloratadin is een loratadine-actieve metabolische stof, die een selectief antagonistisch effect heeft met de perifere H1-receptoren. Het effect van desloratadine als gevolg van remt de cohesie van histamine in de cyclus van de receptorpositie. Het medicijn verhindert de afgifte van histamine niet. Desloratadin remt de samentrekking van de gladde spieren van de luchtwegen, de bloedsomloop en het spijsverteringsstelsel, waardoor de afscheiding van actieve histamine uit de speekselklieren wordt verminderd en daardoor de ontstekingsremmende effecten optreden. Het medicijn vermindert ook de capillaire permeabiliteit, waardoor jeuk en allergische ontstekingen worden verminderd. Omdat desloratadine de bloedbarrière niet passeert en de perifere receptor histamine selecteert, is het sedatieve en sympathische effect van desloratadine laag.

farmacokinetische

absorptie

Nadat gezonde mensen vrijwillig eenmaal per dag 5 mg desloratadin hebben gedronken, bereikt de maximale concentratie in plasma 3 uur na het drinken en de maximale concentratie in plasma in een gemiddelde stabiele toestand is 4NG/ml, de oppervlakte onder de curve (AUC) wordt waargenomen als 56,9 ng/uur/ml.

Voedsel en grapefruitsap hebben geen invloed op de biologische beschikbaarheid van desloratadin.

Distributie

Desloratadin en 3 - Hydroxy Desloratadin gebonden aan plasma-eiwit, overeenkomend met ongeveer 82 - 87% en 85 - 89%. Bij patiënten met nierfalen verandert deze verhouding niet.

Metabolisme

desloratadin (de belangrijkste metabolieten van Loratadin) wordt sterk gemetaboliseerd tot 3-hydroxydesloratadin, een actieve metaboliet, en vervolgens tot glucuronicisatie. De enzymen spelen een rol bij de vorming van 3 - Hydroxydesloratadine.

Eliminatie

De gemiddelde verwijderingstijd van desloratadin is 27 uur. De maximale plasmaconcentratie en AUC nemen toe in verhouding tot de orale dosis van 5 - 20 mg. De concentratie die na 14 dagen behandeling is opgebouwd, is afhankelijk van het verkooptijdstip en de dosisafstand.

Uit een onderzoek is gebleken dat 87% van 14C-Desloratadin gelijkmatig in urine en ontlasting wordt geëxporteerd als stofwisselingsproducten.

Voordat u neemt Deslora 5 mg medicatie vermindert seizoensallergieën en allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Omdat het voedsel de biologische beschikbaarheid van het medicijn niet beïnvloedt, kan de patiënt Desloratadin-pillen innemen zonder afhankelijk te zijn van de maaltijd.

Dosering

Volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar: 1 capsule 1 keer per dag.

Patiënten met leverfalen, nierfalen: De startdosis is 1 tablet/dag, drinkdag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Informatie over acute overdosering is beperkt. In een test met een dosis van ongeveer 10 - 20 mg/dag werd het fenomeen van slapende kip gerapporteerd.

In geval van een overdosis moet het medicijn onmiddellijk worden verwijderd zonder uit het lichaam te worden opgenomen. Symptomatische behandeling en ondersteuning nodig. Uit een klinische test blijkt dat bij veelvuldig gebruik van Desloratadin 45 mg (9 keer de klinische dosis) geen schadelijke effecten optreden. Desloratadin kan bij een bloeding niet uit het lichaam worden verwijderd.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Veiligheidsgegevens

In klinische onderzoeken voor indicaties als allergische rhinitis en chronische jacht, wordt bij de aanbevolen dosis van 5 mg per dag de bijwerking van desloratadin gemeld bij meer dan 3% van de patiënten vergeleken met de met placebo behandelde groep. De meest voorkomende ongewenste effecten worden vaker gemeld dan in de placebogroep: vermoeidheid (1,2%), droge mond (0,8%) en hoofdpijn (0,6%).

Kinderen

In een klinische studie met 578 minderjarige patiënten van 12 tot 17 jaar oud waren de meest ongewenste effecten hoofdpijn; dit komt voor bij 5,9% van de patiënten behandeld met desloratadine en bij 6,9% van de placebopatiënten. Andere bijwerkingen zijn gemeld tijdens de circulatie van geneesmiddelen bij kinderen met een onbekende frequentie, waaronder extensie, aritmie en trage hartslag.

Ongewenste effecten

De frequentie wordt als volgt bepaald: Zeer vaak (ADR ≥ 1/10), vaak (1/10> ADR ≥ 1/100), minder voorkomend (1/100> ADR ≥ 1/1000), zelden (1/1000> ADR ≥ 1/10.000), zeer zelden (ADR

Psychische stoornissen

Zeer zeldzaam: illusie.

Zenuwstelselaandoeningen

Vaak: hoofdpijn.

Zeer zelden: tachycardie, borsttrommel.

Vaak: droge mond.

Zeer zelden: verhoogd leverenzym, verhoogd bilirubine, hepatitis.

Onbekend: geelzucht.

Onbekend: lichtgevoeligheid.

Zeer zelden: spierpijn.

Algemene aandoening

Vaak: vermoeidheid.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Patiënten met overgevoeligheid voor loratadin, desloratadin of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen

Voordat u Deslora gebruikt, dient u op het volgende te letten:

Breng de arts en apotheker op de hoogte als u allergisch bent voor Deslora, een ander medicijn of één van de ingrediënten in het medicijn. U kunt de apotheker ook om een ingrediëntenlijst vragen.

Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met leverfalen, ernstig nierfalen en ouderen.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Desloratadin kan een aantal ongewenste effecten op het centrale zenuwstelsel veroorzaken, zoals hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Gegevens over zwangere vrouwen (meer dan 1.000 zwangere vrouwen) laten geen misvormingen zien, noch toxiciteit voor de foetus/zuigeling bij gebruik van desloratadin. Bij dieronderzoek wordt geen directe of indirecte schade gezien die verband houdt met reproductietoxiciteit. Om dit te voorkomen, vermijd het gebruik van desloratadin tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Desloratadin is aangetroffen bij kinderen die zijn grootgebracht met moedermelk van vrouwen die met desloratadin worden behandeld. Het is onduidelijk wat de invloed van desloratadine op pasgeborenen is. Daarom moet u beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van desloratadin nadat u de voordelen van borstvoeding en de voordelen van de behandeling van de moeder heeft overwogen.

Andere speciale onderwerpen (ouderen, kinderen, allergieën)

Niet voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen klinische interactie bij gebruik van het geneesmiddel in combinatie met erytromycine of ketoconazol. De enzymen die een rol spelen bij het metabolisme van desloratadine zijn echter niet vastgesteld, dus het is niet mogelijk om de interacties die met andere geneesmiddelen kunnen optreden volledig uit te sluiten.

In een klinische studie waarbij desloratadine in combinatie met alcohol wordt gebruikt, vergroot het resultaat de effecten van alcohol niet.

In gecontroleerde klinische onderzoeken werd bij gelijktijdig gebruik van desloratadine met fluoxetine (serotonineselectieve reabsorptieremmer) of met cimetidine (resistent tegen H2-huistamine) een verhoging van de concentratie van desloratadine en 3-hydroxydesloratadln in plasma aangetoond, maar er is geen klinische verandering in het klinische profiel van het veiligheidsprofiel van het veiligheidsprofiel van desloratadin.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer.

Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Bewaar pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.