Lek Deslora 5mg zmniejsza alergie sezonowe i alergiczny nieżyt nosa (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Desloratadyna

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Desloratadyna	5 mg

Używa

Wskazania

Alergiczny nieżyt nosa: łagodzi objawy alergicznego nieżytu nosa (sezonowego i przewlekłego) u pacjentów w wieku 12 lat i starszych: kichanie, nos, swędzenie, zatkany nos, z podrażnieniami oczu, łzawieniem i zaczerwienieniem oczu.

Przewlekła pokrzywka spontaniczna: Łagodzenie objawów świądu i rumienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych cierpiących na chroniczne polowanie.

Farmakologiczne

Desloratadyna jest substancją metaboliczną aktywną pod względem loratadyny, która wykazuje selektywne działanie antagonistyczne w stosunku do obwodowych receptorów H1. Działanie desloratadyny powoduje hamowanie spójności histaminy w cyklu pozycji receptora. Lek nie zapobiega uwalnianiu histaminy. Desloratadyna hamuje skurcze mięśni gładkich układu oddechowego, krążenia, układu trawiennego, zmniejszając wydzielanie aktywnej histaminy z gruczołów ślinowych i tym samym działanie przeciwzapalne. Lek zmniejsza także przepuszczalność naczyń włosowatych, dzięki czemu zmniejsza świąd i stany zapalne alergiczne. Ponieważ desloratadyna nie przenika przez barierę krwi i ma działanie selekcjonujące receptor obwodowy – histaminę, działanie uspokajające i współczulne desloratadyny jest niewielkie.

farmakokinetyczne

wchłanianie

Po podaniu zdrowym osobom, które zgłosiły się na ochotnika, do wypicia 5 mg desloratadyny raz dziennie, maksymalne stężenie w osoczu osiąga 3 godziny po wypiciu, a maksymalne stężenie w osoczu w przeciętnie stabilnym stanie wynosi 4NG/ml, pole pod krzywą (AUC) obserwuje się na poziomie 56,9 ng/godzinę/ml.

Pokarm i sok grejpfrutowy nie wpływają na biodostępność desloratadyny.

Dystrybucja

Desloratadyna i 3-hydroksydesloratadyna przyłączone do białek osocza odpowiadają w około 82 - 87% i 85 - 89%. U pacjentów z niewydolnością nerek stosunek ten nie ulega zmianie.

Metabolizm

desloratadyna (główne metabolity loratadyny) są silnie metabolizowane do 3 - hydroksydesloratadyny, aktywnego metabolitu, a następnie glukuronizacji. Enzymy odgrywają rolę w tworzeniu 3-hydroksydesloratadyny.

Eliminacja

Średni czas usuwania desloratadyny wynosi 27 godzin. Maksymalne stężenie w osoczu i AUC zwiększają się proporcjonalnie do dawki doustnej wynoszącej 5 - 20 mg. Stężenie nagromadzone po 14 dniach leczenia zależy od czasu sprzedaży i odległości dawki.

Badanie wykazało, że 87% desloratadyny 14C było równomiernie wydalane z moczem i kałem jako produkty metabolizmu.

Przed wzięciem Lek Deslora 5mg zmniejsza alergie sezonowe i alergiczny nieżyt nosa (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Ponieważ pokarm nie wpływa na biodostępność leku, pacjent może przyjmować tabletki Desloratadin niezależnie od posiłku.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci ≥ 12 lat: 1 kapsułka 1 raz dziennie.

Pacjenci z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek: Dawka początkowa wynosi 1 tabletka/dzień, dzień do picia.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Informacje na temat ostrego przedawkowania są ograniczone. W teście z dawką około 10 - 20mg/dzień donoszono o zjawisku śpiącego kurczaka.

W przypadku przedawkowania lek należy natychmiast usunąć, nie wchłaniając go z organizmu. Potrzebujesz leczenia objawowego i wsparcia. W badaniu klinicznym przy wielokrotnym stosowaniu Desloratadyny 45mg (9-krotność dawek klinicznych) nie zaobserwowano szkodliwych skutków. Desloratadyny nie można usunąć z organizmu podczas krwotoku.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Rejestry bezpieczeństwa

W badaniach klinicznych ze wskazaniami obejmującymi alergiczny nieżyt nosa i przewlekłe polowanie, przy zalecanej dawce 5 mg na dobę, działanie niepożądane desloratadyny zgłoszono u ponad 3% pacjentów w porównaniu z grupą otrzymującą placebo. Najczęstszym działaniem niepożądanym zgłaszanym częściej niż w grupie placebo jest zmęczenie (1,2%), suchość w ustach (0,8%) i ból głowy (0,6%).

Dzieci

W badaniu klinicznym z udziałem 578 małych pacjentów w wieku 12–17 lat najbardziej niepożądanymi objawami były bóle głowy, które występowały u 5,9% pacjentów leczonych desloratadyną i 6,9% pacjentów otrzymujących placebo. Zgłaszano inne działania niepożądane podczas krążenia leków u dzieci o nieznanej częstości, w tym wydłużenie, arytmię, wolne bicie serca.

Niepożądane efekty

Częstotliwość określa się w następujący sposób: bardzo często (ADR ≥ 1/10), często (1/10> ADR ≥ 1/100), rzadziej (1/100> ADR ≥ 1/1000), rzadko (1/1000> ADR ≥ 1/10000), bardzo rzadko (ADR

Zaburzenia psychiczne

Bardzo rzadko: iluzja.

Zaburzenia układu nerwowego

Często: ból głowy.

Bardzo rzadko: tachykardia, bębenek w klatce piersiowej.

Często: suchość w ustach.

Bardzo rzadko: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zapalenie wątroby.

Nieznany: żółtaczka.

Nieznany: wrażliwość na światło.

Bardzo rzadko: ból mięśni.

Zaburzenie ogólne

Często: zmęczenie.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Pacjenci z nadwrażliwością na loratadynę, desloratadynę lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas przyjmowania leków

Przed zastosowaniem leku Deslora należy zwrócić uwagę na niektóre z poniższych zaleceń:

Należy powiadomić lekarza i farmaceutę, jeśli pacjent ma uczulenie na Deslorę, jakikolwiek inny lek lub którykolwiek składnik leku. Możesz także poprosić farmaceutę o listę składników.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek i osób starszych.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Dzieci poniżej 12 lat.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Desloratadyna może powodować niepożądane skutki ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, senność. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów prowadzących pojazdy i obsługujących maszyny.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Dane dotyczące kobiet w ciąży (ponad 1000 kobiet w ciąży) nie wykazują żadnych deformacji ani toksyczności dla płodu/niemowlęcia podczas stosowania desloratadyny. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośrednich ani pośrednich szkód związanych z toksycznym wpływem na reprodukcję. Aby temu zapobiec, należy unikać stosowania desloratadyny w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Desloratadynę wykryto u dzieci karmionych mlekiem matki kobiet leczonych desloratadyną. Nie jest jasny wpływ desloratadyny na noworodki. Dlatego też decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania desloratadyny należy podjąć po rozważeniu korzyści płynących z karmienia piersią i korzyści wynikających z leczenia matki.

Inne szczególne tematy (osoby starsze, dzieci, alergie)

Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Interakcje leków

Nie ma interakcji klinicznych podczas stosowania leku w połączeniu z erytromycyną lub ketokonazolem. Nie określono jednak enzymów biorących udział w metabolizmie desloratadyny, dlatego nie jest możliwe całkowite wyeliminowanie interakcji, które mogą wystąpić z innymi lekami.

W badaniu klinicznym, w którym desloratadyna była stosowana w połączeniu z alkoholem, nie zaobserwowano nasilenia działania alkoholu.

W kontrolowanych badaniach klinicznych jednoczesne stosowanie desloratadyny z fluoksetyną (selektywny inhibitor reabsorpcji serotoniny) lub z cymetydyną (oporną na H2 huistaminę), wykazało wzrost stężenia desloratadyny i 3 - hydroksydesloratadyny w osoczu, ale nie stwierdzono zmian w profilu klinicznym w profilu bezpieczeństwa profilu bezpieczeństwa Desloratadyny.

Przechowywanie

Należy przechowywać w temperaturze pokojowej, unikać wilgoci i światła. Żadnego przechowywania w łazience ani w zamrażarce.

Należy pamiętać, że każdy lek może mieć inny sposób przechowywania. Dlatego należy dokładnie zapoznać się z instrukcją przechowywania na opakowaniu lub zapytać farmaceutę.

Trzymaj pigułki poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.