Medicamentul Deslora 5mg reduce alergiile sezoniere și rinita alergică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Desloratadină

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Desloratadină	5 mg

Utilizări

Indicații

Rinita alergică: reduce simptomele rinitei alergice (sezoniere și cronice) la pacienții cu vârsta de peste 12 ani: strănut, nas, mâncărime, nas înfundat, cu iritații oculare, lăcrimare și ochi roșii.

Urticaria cronică spontană: Reducerea simptomelor de mâncărime, eritem la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste care suferă de vânătoare cronică.

Farmacocologic

Desloratadina este o substanță metabolică activă a loratadinului, care are un efect selectiv antagonist al receptorului H1. Efectul desloratadinei datorat inhibă coeziunea histaminei în ciclul poziției receptorului. Medicamentul nu împiedică eliberarea histaminei. Desloratadina inhibă contracția mușchilor netezi a sistemului respirator, circulator, digestiv, reducând secreția de histamină activă din glandele salivare și astfel și efectele antiinflamatorii. Medicamentul reduce, de asemenea, permeabilitatea capilară, astfel încât reduce mâncărimea și inflamația alergică. Deoarece desloratadina nu trece prin bariera sanguină și are ca efect selectarea receptorului periferic - histamina, efectul sedativ și simpatic al desloratadinei este scăzut.

farmacocinetic

absorbție

După ce le-au administrat persoanelor sănătoase voluntare să bea 5 mg Desloratadin o dată pe zi, concentrația maximă în plasmă ajunge la 3 ore după băut, iar concentrația maximă în plasmă într-o stare medie stabilă este de 4 NG/mL, aria de sub curbă (ASC) este observată ca 56,9 ng/oră/ml.

Alimentele și sucul de grapefruit nu afectează biodisponibilitatea desloratadinei.

Distribuție

Desloratadină și 3 - Hidroxi Desloratadină atașate la proteinele plasmatice corespunzând la aproximativ 82 - 87% și 85 - 89%. La pacienții cu insuficiență renală, acest raport nu se modifică.

Metabolism

desloratadina (principalii metaboliți ai Loratadinei) este puternic metabolizată la 3 - hidroxi desloratadină, un metabolit activ și apoi glucuronicizare. Enzimele joacă un rol în formarea 3 - Hidroxidesloratadinei.

Eliminare

Timpul mediu de eliminare a desloratadinei este de 27 de ore. Concentrația maximă în plasmă și ASC crește proporțional cu doza orală de 5 - 20 mg. Concentrația acumulată după 14 zile de tratament depinde de timpul de vânzare și de distanța de dozare.

Un studiu a constatat că 87% din 14C - Desloratadin a fost exportat uniform în urină și fecale ca produse metabolice.

Înainte de a lua Medicamentul Deslora 5mg reduce alergiile sezoniere și rinita alergică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Deoarece hrana nu afectează biodisponibilitatea medicamentului, pacientul poate lua pastilele Desloratadin fără a depinde de masă.

Dozaj

Adulți și copii ≥ 12 ani: 1 capsulă 1 dată/zi.

Pacienți cu insuficiență hepatică, insuficiență renală: doza inițială este de 1 comprimat/zi, zi de băut.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Informațiile despre supradozajul acut sunt limitate. Într-un test cu o doză de aproximativ 10 - 20mg/zi s-a semnalat fenomenul puiului adormit.

În caz de supradozaj, medicamentul trebuie eliminat imediat, fără a fi absorbit din organism. Aveți nevoie de tratament simptomatic și de sprijin. Într-un test clinic, atunci când se utilizează Desloratadin 45 mg de multe ori (de 9 ori dozele clinice) nu se observă efecte dăunătoare. Desloratadin nu poate fi eliminat din organism cu o hemoragie.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Înregistrări de siguranță

În studiile clinice pentru indicații inclusiv rinita alergică și vânătoarea cronică, cu doza recomandată de 5 mg pe zi, efectul nedorit al desloratadinei este raportat la mai mult de 3% dintre pacienți, comparativ cu grupul tratat cu placebo. Cel mai frecvent efect nedorit este raportat mai mult decât grupul placebo este oboseală (1,2%), gură uscată (0,8%) și durere de cap (0,6%).

Copii

Într-un studiu clinic cu 578 de pacienți minori cu vârsta cuprinsă între 12-17 ani, cele mai nedorite efecte sunt durerile de cap, apar la 5,9% dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6,9% dintre pacienții placebo. Alte reacții adverse au fost raportate în timpul circulației medicamentelor la copii cu frecvență necunoscută, inclusiv extensie, aritmie, ritm cardiac lent.

Efecte nedorite

Frecvența se determină după cum urmează: Foarte frecvente (RAM ≥ 1/10), frecvente (1/10> ADR ≥ 1/100), mai puțin întâlnite (1/100> ADR ≥ 1/1000), rare (1/1000> ADR ≥ 1/1000> ADR ≥ 1/1000), foarte rar (ADR ≥ 1/1000) și foarte rar (nu 1/1000) estimat din datele disponibile).

Tulburări mentale

Foarte rar: iluzie.

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: cefalee.

Foarte rare: tahicardie, tambur toracic.

Frecvente: gură uscată.

Foarte rare: creșterea enzimelor hepatice, creșterea bilirubinei, hepatită.

Necunoscut: icter.

Necunoscut: sensibilitate la lumină.

Foarte rare: dureri musculare.

Tulburare generală

Frecvente: oboseală.

Avertizări

Contraindicat

Pacienții cu hipersensibilitate la loratadină, desloratadină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când luați medicamente

Înainte de a utiliza Deslora, trebuie să rețineți câteva dintre următoarele:

Anunțați medicul și farmacistul dacă sunteți alergic la Deslora, la orice alt medicament sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. De asemenea, puteți cere farmacistului o listă de ingrediente.

Fiți precaut atunci când este utilizat pentru persoanele cu insuficiență hepatică, insuficiență renală severă, vârstnici.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Copii sub 12 ani.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Desloratadin poate provoca unele efecte nedorite asupra sistemului nervos central, cum ar fi dureri de cap, amețeli, somnolență. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați medicamentul pentru pacienți în timp ce conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Sarcina și alăptarea

Sarcina

Datele despre femeile însărcinate (mai mult de 1.000 de femei însărcinate) nu arată nicio deformări și nicio toxicitate asupra fătului/sugarului când se utilizează desloratadin. Cercetările pe animale nu observă vătămări directe sau indirecte legate de toxicitatea asupra reproducerii. Pentru a o preveni, evitați utilizarea desloratadinei în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Desloratadin a fost găsit la sugarii crescuți cu lapte matern de la femeile tratate cu desloratadin. Nu este clară influența desloratadinei asupra nou-născuților. Prin urmare, ar trebui să decideți să opriți alăptarea sau să încetați să utilizați desloratadin după ce ați luat în considerare beneficiile alăptării și beneficiile tratamentului mamei.

Alți subiecți speciali (vârstnici, copii, alergii)

Nu este destinat copiilor sub 12 ani.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există nicio interacțiune clinică la utilizarea medicamentului în combinație cu eritromicină sau ketoconazol. Cu toate acestea, enzimele care joacă rolul de metabolizare a desloratadinei nu au fost determinate, astfel încât nu este posibilă eliminarea completă a interacțiunilor care pot apărea cu alte medicamente.

Într-un studiu clinic când desloratadina este utilizată în combinație cu alcool, rezultatul nu crește efectele alcoolului.

În studiile clinice controlate, utilizarea concomitentă a desloratadinei cu fluoxetină (inhibitor selectiv de reabsorbție a serotoninei) sau cu cimetidină (H2 rezistentă la huistamină), arătând o creștere a concentrației de desloratadină și 3 - hidroxidesloratadln în plasmă, dar nu există nicio modificare clinică a profilului clinic în profilul de siguranță al profilului de siguranță al Desloratadină.

Depozitare

Ar trebui să păstrați la temperatura camerei, să evitați umezeala și să evitați lumina. Fără depozitare în baie sau în congelator.

Trebuie să vă amintiți că fiecare medicament poate avea metode de depozitare diferite. Prin urmare, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile de păstrare de pe ambalaj sau să întrebați farmacistul.

Nu lăsați pastilele la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.