Deslora 5mg ilacı mevsimsel alerjileri ve alerjik rinitleri azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Desloratadin

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Desloratadin	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Alerjik rinit: 12 yaş ve üzeri hastalarda alerjik rinit (mevsimsel ve kronik) semptomlarını azaltır: hapşırma, burun, kaşıntı, burun tıkanıklığı, göz tahrişi, sulu ve kırmızı gözler.

Kronik spontan ürtiker: Kronik avlanma sorunu yaşayan 12 yaş ve üzeri hastalarda kaşıntı, eritem semptomlarını azaltır.

Farmakolojik

Desloratadin, periferik H1 reseptörleri ile seçici bir antagonistik etkiye sahip olan loratadin -aktif bir metabolik maddedir. Desloratadinin etkisi, histaminin reseptör pozisyonu döngüsündeki kohezyonunu inhibe etmesinden kaynaklanmaktadır. İlaç histamin salınımını engellemez. Desloratadin, solunum sistemi, dolaşım sistemi ve sindirim sistemindeki düz kas kasılmasını inhibe ederek tükürük bezlerinden aktif histamin salgılanmasını azaltır ve dolayısıyla antiinflamatuar etki gösterir. İlaç ayrıca kılcal geçirgenliği de azaltır, böylece kaşıntıyı ve alerjik iltihabı azaltır. Desloratadin kan bariyerini geçmediğinden ve periferik reseptör olan histamini seçme etkisine sahip olduğundan, desloratadin'in sedatif ve sempatik etkisi düşüktür.

farmakokinetik

emilim

Gönüllü sağlıklı kişilere günde bir kez 5 mg Desloratadin içirildikten sonra plazmadaki maksimum konsantrasyon içildikten 3 saat sonra ulaşır ve ortalama stabil durumda plazmadaki maksimum konsantrasyon 4NG/mL, eğri altındaki alan (AUC) 56,9ng/saat/ml olarak gözlenir.

Yiyecek ve greyfurt suyu desloratadinin biyoyararlanımını etkilemez.

Dağıtım

Plazma proteinine bağlı Desloratadin ve 3 - Hidroksi Desloratadin yaklaşık %82 - 87 ve %85 - 89'a karşılık gelir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda bu oran değişmez.

Metabolizma

desloratadin (Loratadin'in ana metabolitleri), aktif bir metabolit olan 3 - hidroksi desloratadin'e güçlü bir şekilde metabolize olur ve ardından glukuronikizasyona uğrar. Enzimler 3 - Hidroksidesloratadin oluşumunda rol oynar.

Eliminasyon

Desloratadin'in ortalama imha süresi 27 saattir. Plazmadaki maksimum konsantrasyon ve EAA, 5-20 mg'lık oral dozla orantılı olarak artar. 14 günlük tedaviden sonra biriken konsantrasyon, satış süresine ve doz mesafesine bağlıdır.

Bir araştırma, 14C - Desloratadin'in %87'sinin metabolik ürünler olarak idrar ve dışkıyla eşit şekilde dışarı atıldığını buldu.

Almadan önce Deslora 5mg ilacı mevsimsel alerjileri ve alerjik rinitleri azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Yiyecekler ilacın biyoyararlanımını etkilemediğinden hasta Desloratadin haplarını öğüne bağlı kalmadan alabilir.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar: Günde 1 defa 1 kapsül.

Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği olan hastalar: Başlangıç dozu günde 1 tablet, içme günüdür.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Akut doz aşımı ile ilgili bilgiler sınırlıdır. Yaklaşık 10 - 20mg/gün dozunda yapılan bir testte tavukların uyuyacağı olgusu rapor edilmiştir.

Doz aşımı durumunda ilacın vücuttan emilmeden derhal uzaklaştırılması gerekir. Semptomatik tedavi ve desteğe ihtiyaç var. Yapılan klinik testte Desloratadin 45 mg'ın birçok kez (klinik dozun 9 katı) kullanıldığında zararlı etkiler görülmemektedir. Desloratadin kanama ile vücuttan atılamaz.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Güvenlik kayıtları

Alerjik rinit ve kronik avcılık dahil endikasyonlara yönelik klinik çalışmalarda, önerilen günlük 5 mg dozda, plasebo ile tedavi edilen grupla karşılaştırıldığında hastaların %3'ünden fazlasında desloratadinin istenmeyen etkisi rapor edilmiştir. En yaygın istenmeyen etkinin plasebo grubuna göre daha fazla yorgunluk (%1,2), ağız kuruluğu (%0,8) ve baş ağrısı (%0,6) olduğu rapor edilmiştir.

Çocuklar

12-17 yaşları arasındaki 578 reşit olmayan hastayla yapılan bir klinik çalışmada, en istenmeyen etkiler baş ağrılarıdır; desloratadin ile tedavi edilen hastaların %5,9'unda ve plasebo hastalarının %6,9'unda ortaya çıkar. Çocuklarda ilacın dolaşımı sırasında uzama, aritmi, yavaş kalp hızı gibi sıklığı bilinmeyen diğer istenmeyen etkiler de rapor edilmiştir.

İstenmeyen etkiler

Sıklık şu şekilde belirlenir: Çok yaygın (ADR ≥ 1/10), yaygın (1/10> ADR ≥ 1/100), daha az karşılaşılan (1/100> ADR ≥ 1/1000), seyrek (1/1000> ADR ≥ 1/10000), çok seyrek (ADR

Zihinsel bozukluklar

Çok nadir: yanılsama.

Sinir sistemi bozuklukları

Yaygın: baş ağrısı.

Çok seyrek: taşikardi, göğüs davulu.

Yaygın: ağız kuruluğu.

Çok seyrek: Karaciğer enzimlerinde artış, bilirubinde artış, hepatit.

Bilinmiyor: Sarılık.

Bilinmiyor: ışığa duyarlılık.

Çok seyrek: kas ağrısı.

Genel bozukluk

Yaygın: Yorgunluk.

Uyarılar

Kontrendike

Loratadin, desloratadin veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

İlaç alırken dikkatli olun

Deslora'yı kullanmadan önce aşağıdakilerden bazılarına dikkat etmelisiniz:

Deslora'ya, herhangi bir başka ilaca veya ilacın içindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza bildirin. Ayrıca eczacınızdan içerik listesini de isteyebilirsiniz.

Karaciğer yetmezliği olan, ciddi böbrek yetmezliği olan, yaşlı kişilerde kullanırken dikkatli olun.

Hamile ve emziren kadınlar.

12 yaşın altındaki çocuklar.

Araç ve makine kullanma becerisi

Desloratadin, merkezi sinir sistemi üzerinde baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk gibi bazı istenmeyen etkilere neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanan hastalarda ilacın kullanımında dikkatli olunması gerekmektedir.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik

Hamile kadınlara (1000'den fazla hamile kadın) ilişkin veriler, desloratadin kullanıldığında fetüs/bebek üzerinde herhangi bir deformasyon veya toksisite göstermemektedir. Hayvan araştırmalarında üreme toksisitesine ilişkin doğrudan veya dolaylı zarar görülmemektedir. Bunu önlemek için hamilelik sırasında desloratadin kullanmaktan kaçının.

Emzirme dönemi

Desloratadin tedavisi gören kadınların anne sütüyle büyüyen bebeklerinde desloratadin bulunmuştur. Desloratadinin yenidoğanlar üzerindeki etkisi belirsizdir. Bu nedenle emzirmenin yararları ve annenin tedavisinin yararlarını göz önünde bulundurarak emzirmeyi bırakmaya veya desloratadin kullanmayı bırakmaya karar vermelisiniz.

Diğer özel konular (yaşlılar, çocuklar, alerjiler)

12 yaşın altındaki çocuklar için değildir.

İlaç etkileşimi

İlacın eritromisin veya ketokonazol ile kombinasyon halinde kullanılması durumunda klinik etkileşim yoktur. Ancak desloratadinin metabolizmasında rol oynayan enzimler belirlenemediğinden diğer ilaçlarla oluşabilecek etkileşimleri tamamen ortadan kaldırmak mümkün değildir.

Desloratadin'in alkolle kombinasyon halinde kullanıldığı klinik bir araştırmada alkolün etkilerini arttırmayan sonuç ortaya çıkmıştır.

Kontrollü klinik çalışmalarda, desloratadinin fluoksetin (Serotonin seçici yeniden emilim inhibitörü) veya simetidin (H2 huistamine dirençli) ile eş zamanlı kullanımı, plazmada desloratadin ve 3-hidroksidesloratadln konsantrasyonunda artış göstermektedir, ancak Desloratadin güvenlik profilinin güvenlik profilinde klinik profilde klinik profilde herhangi bir değişiklik yoktur.

Saklama

Oda sıcaklığında saklamalı, nemden ve ışıktan uzak tutmalısınız. Banyoda veya dondurucuda saklamaya gerek yok.

Her ilacın farklı saklama yöntemlerinin olabileceğini unutmamalısınız. Bu nedenle ambalajın üzerindeki saklama talimatlarını dikkatlice okumalı veya eczacınıza danışmalısınız.

Hapları çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.