Препарат Деслора 5 мг знижує сезонну алергію та алергічний риніт (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Дезлоратадин

Склад

Thành phần cho 1 viên

Інформація про склад	Зміст
Дезлоратадин	5 мг

Використання

Показання

Алергічний риніт: зменшити симптоми алергічного риніту (сезонного та хронічного) у пацієнтів віком від 12 років: чхання, свербіж у носі, закладеність носа, подразнення очей, сльозоточивість і почервоніння очей.

Хронічна спонтанна кропив'янка: Зменшення симптомів свербежу, еритеми у пацієнтів віком від 12 років, які страждають від хронічної охоти.

Фармакологічні

Дезлоратадин є лоратадин-активною метаболічною речовиною, яка має вибіркову антагоністичну дію на периферичні H1-рецептори. Дія дезлоратадину обумовлена гальмуванням когезії гістаміну в циклі рецепторного положення. Препарат не перешкоджає вивільненню гістаміну. Дезлоратадин пригнічує скорочення гладкої мускулатури дихальної системи, системи кровообігу, травної системи, зменшуючи секрецію активного гістаміну слинними залозами і, таким чином, протизапальну дію. Також препарат знижує проникність капілярів, завдяки чому зменшується свербіж і алергічне запалення. Оскільки дезлоратадин не проходить через кров'яний бар'єр і має ефект відбору периферичного рецептора - гістаміну, седативний і симпатичний ефект дезлоратадину низький.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після того, як здорові люди добровільно випили 5 мг дезлоратадину один раз на день, максимальна концентрація в плазмі досягається через 3 години після вживання, а максимальна концентрація в плазмі в середньому стабільному стані становить 4 нг/мл, площа під кривою (AUC) становить 56,9 нг/год/мл.

Їжа та грейпфрутовий сік не впливають на біодоступність дезлоратадину.

Розповсюдження

Дезлоратадин і 3-гідроксидеслоратадин приєднуються до білка плазми, що відповідає приблизно 82-87% і 85-89%. У пацієнтів з нирковою недостатністю це співвідношення не змінюється.

Обмін речовин

дезлоратадин (основні метаболіти лоратадину) інтенсивно метаболізуються до 3-гідроксидеслоратадину, активного метаболіту, а потім глюкуронізуються. Ферменти відіграють певну роль у формуванні 3-гідроксидеслоратадину.

Виведення

Середній час виведення дезлоратадину становить 27 годин. Максимальна концентрація в плазмі та AUC зростають пропорційно пероральній дозі 5–20 мг. Концентрація, накопичена після 14 днів лікування, залежить від часу продажу та відстані дози.

Дослідження показало, що 87% 14C - дезлоратадину рівномірно експортується з сечею та калом у вигляді продуктів метаболізму.

Перед прийомом Препарат Деслора 5 мг знижує сезонну алергію та алергічний риніт (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Оскільки їжа не впливає на біодоступність препарату, пацієнт може приймати таблетки Дезлоратадин незалежно від прийому їжі.

Дозування

Дорослі та діти ≥ 12 років: по 1 капсулі 1 раз/добу.

Пацієнти з печінковою недостатністю, нирковою недостатністю: початкова доза становить 1 таблетку на день, питний день.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Інформація про гостре передозування обмежена. У дослідженні з дозою приблизно 10–20 мг/день повідомлялося про феномен сплячої курки.

У разі передозування препарат необхідно негайно вивести, не всмоктуючись з організму. Потребує симптоматичного лікування та підтримки. У клінічних випробуваннях при застосуванні Дезлоратадину 45 мг багато разів (у 9 разів вище клінічних доз) не спостерігається шкідливих ефектів. Дезлоратадин неможливо вивести з організму з крововиливом.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Записи з безпеки

У клінічних випробуваннях за показаннями, включаючи алергічний риніт і хронічне полювання, з рекомендованою дозою 5 мг на добу побічний ефект дезлоратадину спостерігався у більш ніж 3% пацієнтів порівняно з групою, яка отримувала плацебо. Найпоширенішим небажаним ефектом, у порівнянні з групою плацебо, є втома (1,2%), сухість у роті (0,8%) і головний біль (0,6%).

Діти

У клінічному дослідженні за участю 578 неповнолітніх пацієнтів віком 12-17 років найбільш небажаними ефектами є головні болі, які виникають у 5,9% пацієнтів, які отримували дезлоратадин, і у 6,9% пацієнтів, які отримували плацебо. Повідомлялося про інші небажані ефекти під час обігу ліків у дітей з невідомою частотою, включаючи розтягнення, аритмію, уповільнення серцевого ритму.

Небажані ефекти

Частота визначається наступним чином: дуже часто (ADR ≥ 1/10), часто (1/10> ADR ≥ 1/100), рідше (1/100> ADR ≥ 1/1000), рідко (1/1000> ADR ≥ 1/10000), дуже рідко (ADR

Психічні розлади

Дуже рідко: ілюзія.

Розлади нервової системи

Часто: головний біль.

Дуже рідко: тахікардія, барабанна перетинка.

Часто: сухість у роті.

Дуже рідко: підвищення рівня печінкових ферментів, підвищення білірубіну, гепатит.

Невідомо: жовтяниця.

Невідомо: світлочутливість.

Дуже рідко: біль у м’язах.

Загальний розлад

Часто: втома.

Попередження

Протипоказано

Пацієнтам із підвищеною чутливістю до лоратадину, дезлоратадину або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні під час прийому препаратів

Перед використанням Деслори слід звернути увагу на наступне:

Повідомте лікаря та фармацевта, якщо у вас алергія на Deslora, будь-який інший препарат або будь-які інгредієнти препарату. Ви також можете запитати у фармацевта список інгредієнтів.

Будьте обережні при застосуванні людям з печінковою недостатністю, тяжкою нирковою недостатністю, людям похилого віку.

Вагітним і годуючим жінкам.

Діти до 12 років.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Дезлоратадин може спричиняти деякі небажані ефекти на центральну нервову систему, такі як головний біль, запаморочення, сонливість. Тому необхідно бути обережними при застосуванні препарату пацієнтам під час керування автотранспортом та роботи з механізмами.

Вагітність і лактація

Вагітність

Дані щодо вагітних жінок (понад 1000 вагітних жінок) показують відсутність деформацій, а також відсутність токсичного впливу на плід/немовля при застосуванні дезлоратадину. Дослідження на тваринах не бачать прямої чи непрямої шкоди, пов’язаної з репродуктивною токсичністю. Щоб запобігти цьому, уникайте використання дезлоратадину під час вагітності.

Період грудного вигодовування

Дезлоратадин був виявлений у немовлят, вирощених грудним молоком жінок, які отримували дезлоратадин. Вплив дезлоратадину на новонароджених невідомий. Тому вам слід прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення застосування дезлоратадину після оцінки переваг грудного вигодовування та користі від лікування матері.

Інші особливі суб’єкти (люди похилого віку, діти, алергія)

Не для дітей віком до 12 років.

Лікарська взаємодія

Немає клінічної взаємодії при застосуванні препарату в комбінації з еритроміцином або кетоконазолом. Однак ферменти, які відіграють роль у метаболізмі дезлоратадину, не були визначені, тому неможливо повністю виключити взаємодію, яка може виникнути з іншими препаратами.

У клінічних дослідженнях, коли дезлоратадин застосовувався в комбінації з алкоголем, результат не посилював ефект алкоголю.

У контрольованих клінічних дослідженнях одночасне застосування дезлоратадину з флуоксетином (селективний інгібітор реабсорбції серотоніну) або з циметидином (резистентним до H2-гуістаміну) показало підвищення концентрації дезлоратадину та 3-гідроксидеслоратадину в плазмі, але не було клінічних змін у клінічному профілі профілю безпеки профілю безпеки. Дезлоратадин.

Зберігання

Ви повинні зберігати при кімнатній температурі, уникати вологи та світла. Не можна зберігати у ванній чи морозильній камері.

Пам'ятайте, що кожен препарат може мати різні способи зберігання. Тому слід уважно прочитати інструкцію щодо зберігання на упаковці або запитати у фармацевта.

Тримайте таблетки в недоступному для дітей та домашніх тварин місці.

Термін придатності: 36 місяців з дати виготовлення.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.