Το φάρμακο Desloratadine 5 mg Genepharm μειώνει τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας, της κνίδωσης (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές Δεσλοραταδίνη
Συστατικό Η Genepharm S.A

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δεσλοραταδίνη	5 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα δεσλοραταδίνης ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η δεσλοραταδίνη 5 mg Genepharm ενδείκνυται σε ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω για τη μείωση των ακόλουθων συμπτωμάτων:

Αλλεργική ρινίτιδα.

κνίδωση.

Κωδικός ATC: R06AX27

Μηχανισμός δράσης

Η δεσλοραταδίνη είναι ένας ανταγωνιστής μακράς δράσης, ο οποίος δεν προκαλεί υπνηλία με εκλεκτική ανταγωνιστική δράση με τον υποδοχέα Η1. Μετά την κατανάλωση, η δεσλοραταδίνη αναστέλλει επιλεκτικά τους περιφερειακούς υποδοχείς ισταμίνης Η1 επειδή αυτό το δραστικό συστατικό δεν μπορεί να εισέλθει στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Η δεσλοραταδίνη έχει αποδειχθεί ότι αποτρέπει τις αλλεργίες σε έρευνα in vitro. Αναστέλλει την απελευθέρωση κυτοκινών όπως IL-4, IL-6, IL-8 και IL-13 από ενυδατικές ουσίες ανθρώπινης βάσης και λευκά αιμοσφαίρια, καθώς και αναστέλλοντας την προσκόλληση των μορίων P-Selectin στα ενδοθηλιακά κύτταρα. Η κλινική συνάφεια αυτών των παρατηρήσεων δεν έχει επιβεβαιωθεί.

Κλινικές επιδράσεις και ασφάλεια

Σε κλινικές δοκιμές με δόση έως 20 mg δεσλοραταδίνης ημερησίως που χρησιμοποιείται για 14 ημέρες, καμία επίδραση στην καρδιά δεν έχει στατιστική ή κλινική σημασία. Σε φαρμακολογικές κλινικές δοκιμές, η δεσλοραταδίνη χρησιμοποιείται σε δόση 45 mg την ημέρα (9 φορές την κανονική δόση) για 10 ημέρες, χωρίς επέκταση της απόστασης QT. Δεν παρατηρούνται κλινικές αλλαγές που να σχετίζονται με τις συγκεντρώσεις της δεσλοραταδίνης στο πλάσμα σε δοκιμές αλληλεπίδρασης φαρμάκων κατά το συντονισμό της δεσλοραταδίνης μαζί με κετοκοναζόλη και ερυθρομυκίνη. Η δεσλοραταδίνη δεν εισέρχεται πλήρως στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές, η ομάδα κανονικής δόσης 5 mg ημερησίως, το ποσοστό υπνηλίας δεν είναι υψηλότερο από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιείτε μια εφάπαξ δόση Desloratadin 7,5 mg ημερησίως δεν επηρεάζει τη διανοητική δραστηριότητα σε κλινικές δοκιμές. Στη μελέτη της εφάπαξ δόσης σε ενήλικες, το Desloratadin 5 mg δεν επηρεάζει την τυπική αξιολόγηση της απόδοσης πτήσης, συμπεριλαμβανομένης της υπνηλίας ή των αποστολών που σχετίζονται με την πτήση. Σε φαρμακολογικές κλινικές δοκιμές, η ταυτόχρονη χρήση δεσλοραταδίνης και αλκοόλ δεν αυξάνει την αδυναμία συμπεριφοράς λόγω αλκοόλ ή αυξημένης υπνηλίας. Δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στα αποτελέσματα των νοητικών τεστ μεταξύ της ομάδας που χρησιμοποίησε δεσλοραταδίνη και της ομάδας εικονικού φαρμάκου, είτε δεν χρησιμοποιείται είτε δεν χρησιμοποιείται με αλκοόλ. Σε ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα, η δεσλοραταδίνη δρα στη μείωση των συμπτωμάτων όπως το φτέρνισμα, η καταρροή και ο κνησμός, καθώς και ο κνησμός στα μάτια, τα υγρά και κόκκινα μάτια και η φαγούρα στο στόμα. Η επίδραση του ελέγχου αυτών των συμπτωμάτων της δεσλοραταδίνης διαρκεί για 24 ώρες.

για παιδιά

Η επίδραση του δισκίου Desloratadin δεν είναι καλά γνωστή σε δοκιμές με ασθενείς που είναι έφηβοι ηλικίας 12 έως 17 ετών. Εκτός από την εποχική και την εποχική ταξινόμηση, η αλλεργική ρινίτιδα μπορεί να ταξινομηθεί με διαφορετικό τρόπο, όπως η μη συνεχής αλλεργική ρινίτιδα και η παρατεταμένη αλλεργική ρινίτιδα ανάλογα με τον χρόνο εμφάνισης των συμπτωμάτων. Η μη συνεχής αλλεργική ρινίτιδα είναι όταν τα συμπτώματα εμφανίζονται λιγότερο από 4 ημέρες την εβδομάδα και διαρκεί λιγότερο από 4 εβδομάδες. Παρατεταμένη αλλεργική ρινίτιδα, τα συμπτώματα εμφανίζονται για 4 ημέρες ή περισσότερο για μια εβδομάδα και διαρκεί περισσότερο από 4 εβδομάδες. Η δεσλοραταδίνη έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση των βλαβερών επιπτώσεων της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας, όπως αποδεικνύεται από τη συνολική εξερεύνηση ποιότητας ζωής που σχετίζεται με τη ρινίτιδα. Η μεγαλύτερη βελτίωση παρατηρείται σε τομείς που σχετίζονται με τα συνήθη ζητήματα και οι καθημερινές δραστηριότητες περιορίζονται από συμπτώματα. Η χρόνια αυθόρμητη κνίδωση μελετάται ως κλινικό μοντέλο για περιπτώσεις κνίδωσης, επειδή η φυσιολογική παθολογία είναι η ίδια, ανεξάρτητα από την αιτία, και επειδή οι χρόνιοι ασθενείς μπορούν εύκολα να αναρρώσουν. Επειδή η απελευθέρωση ισταμίνης είναι ένας παράγοντας κάθε κνίδωσης, η δεσλοραταδίνη θεωρείται ότι είναι αποτελεσματική στη μείωση των συμπτωμάτων για την κνίδωση εκτός από τη χρόνια κνίδωση με κέρατο, καθώς και συνιστάται στις κλινικές οδηγίες. Σε δύο μελέτες ελέγχου εικονικού φαρμάκου σε μια ομάδα ασθενών με αυτόματη κνίδωση σε 6 εβδομάδες, η δεσλοραταδίνη έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση του κνησμού, τη μείωση του μεγέθους και του αριθμού των εξανθημάτων μετά από μία ημέρα από την έναρξη της θεραπείας. Σε κάθε δοκιμή, αυτό το αποτέλεσμα διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες μεταξύ των δόσεων. Μια κλινική δοκιμή αντιισταμινικών είναι διαφορετική από την αυθόρμητη κνίδωση, έναν μικρό αριθμό ασθενών που είναι εμφανείς ως απόκριση στα αντιισταμινικά. Παρατηρήθηκε η βελτίωση των συμπτωμάτων κνησμού σε πάνω από 50% των ατόμων, εκ των οποίων το 55% των ασθενών έλαβαν θεραπεία με δεσλοραταδίνη και το 19% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Η θεραπεία με δεσλοραταδίνη έχει επίσης σκοπό να μειώσει σημαντικά την παρέμβαση στον ύπνο και τη φυσιολογική λειτουργία κατά τη διάρκεια της ημέρας, οι κλίμακες εδάφους που χρησιμοποιούνται για την αξιολόγηση αυτής της επίδρασης.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η συγκέντρωση δεσλοραταδίνης στο πλάσμα μπορεί να ανιχνευθεί μετά από 30 λεπτά από τη λήψη του φαρμάκου. Η δεσλοραταδίνη απορροφάται καλά με τη μέγιστη συγκέντρωση μετά από περίπου 3 ώρες. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 27 ώρες. Η συσσώρευση δεσλοραταδίνης είναι κατάλληλη για το χρόνο πώλησης (περίπου 27 ώρες) σε δόση μία φορά την ημέρα. Η βιοδιαθεσιμότητα της δεσλοραταδίνης είναι ανάλογη με το εύρος δόσης από 5 mg έως 20 mg.

Σε μια φαρμακοκινητική δοκιμή, στην οποία τα στατιστικά στοιχεία του ασθενούς συγκρίνονται με εκείνα με εποχική αλλεργική ρινίτιδα, το 4% των ατόμων πέτυχε υψηλές συγκεντρώσεις δεσλοραταδίνης. Αυτό το ποσοστό μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη φυλή. Η μέγιστη συγκέντρωση δεσλοραταδίνης είναι 3 φορές υψηλότερη μετά από 7 ώρες. Τα αρχεία ασφαλείας αυτών των θεμάτων δεν διαφέρουν από τον κοινό πληθυσμό.

διανομή

Η δεσλοραταδίνη είναι μέτρια (83% - 87%) για τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Δεν υπάρχουν ενδείξεις κλινικής συσσώρευσης μετά τη λήψη δεσλοραταδίνης μία φορά την ημέρα (5 mg έως 20 mg) για 14 ημέρες.

Βιολογικός μεταβολισμός

τα ένζυμα είναι υπεύθυνα για το μεταβολισμό της δεσλοραταδίνης και επομένως, ορισμένες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα δεν μπορούν να αποκλειστούν πλήρως.

Η δεσλοραταδίνη δεν αναστέλλει το CYP3A4 σε in vivo και σε δοκιμές in-steria δείχνουν ότι οι μη αναστολείς CYP2D6 και όχι οι P-Glycobitors.inhi

Εξάλειψη

Σε μια δοκιμή εφάπαξ δόσης 7,5 mg δεσλοραταδίνης, δεν υπάρχει καμία επίδραση της τροφής (πρωινό πλούσιο σε λιπαρά, πλούσιο σε θερμίδες) για τη χρήση της δεσλοραταδίνης. Σε άλλη μελέτη, ο χυμός γκρέιπφρουτ δεν επηρεάζει τη χρήση της δεσλοραταδίνης. Ο χρόνος ημιζωής του τελικού σταδίου είναι περίπου 89 ώρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Η δυναμική φαρμακοκινητική της Desloratadin σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CRI) συγκρίνεται με υγιή άτομα σε μια ερευνητική μελέτη μιας δόσης και πολλαπλών δόσεων. Στη μελέτη εφάπαξ δόσης, η επαφή με δεσλοραταδίνη είναι 2 και 2,5 φορές υψηλότερη από τους ασθενείς με ήπιες έως μέτριες και βαριές CRI σε σύγκριση με υγιή άτομα. Σε μελέτη πολλαπλών δόσεων, η σταθερή κατάσταση επιτεύχθηκε μετά τις 11 και σε σύγκριση με υγιή άτομα, το επίπεδο επαφής με το Desloratadin είναι 1,5 φορές υψηλότερο σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια και 2,5 φορές Cri σε ασθενείς με σοβαρή CRI. Και στις δύο μελέτες, η αλλαγή του επιπέδου επαφής (AUC και CMAX) της δεσλοραταδίνης και της 3-υδροξυδεσλοραταδίνης δεν σχετίζεται κλινικά.

Δεδομένα ασφαλείας Preceptic

Η δεσλοραταδίνη είναι μια κύρια μεταβολική ουσία της λοραταδίνης. Η προκαταρκτική έρευνα μεταξύ δεσλοραταδίνης και λοραταδίνης δεν δείχνει καμία διαφορά στη φύση, καθώς και την τοξικότητα της δεσλοραταδίνης και της λοραταδίνης σε συγκεντρώσεις που έχουν την ίδια επίδραση της δεσλοραταδίνης. Τα προληπτικά δεδομένα με τη δεσλοραταδίνη δεν δείχνουν ιδιαίτερους κινδύνους για τους χρήστες, με βάση μελέτες σύμφωνα με τους κανονισμούς φαρμακολογικής ασφάλειας, γονιδιακή τοξικότητα, κίνδυνο καρκίνου, αναπαραγωγική και αναπτυξιακή ικανότητα. Δεν υπάρχει κίνδυνος καρκίνου σε μελέτες με δεσλοραταδίνη και λοραταδίνη.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Desloratadine 5 mg Genepharm μειώνει τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας, της κνίδωσης (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος δισκία.

Μπορείτε να πάρετε φάρμακο όταν πεινάτε ή όταν είστε χορτάτοι.

Δοσολογία

Ενήλικες και έφηβοι (ηλικίας 12 ετών)

Οι προτάσεις του Desloratadin είναι ένα δισκίο μιας ημέρας.

Σε περίπτωση μη συνεχούς αλλεργικής ρινίτιδας (τα συμπτώματα εμφανίζονται λιγότερο από 4 ημέρες την εβδομάδα ή διαρκούν λιγότερο από 4 εβδομάδες), η χρήση κατάλληλη για τον βαθμό της κατάστασης και η θεραπεία μπορεί να σταματήσει αφού τα συμπτώματα εξαφανιστούν σταδιακά μέχρι να εμφανιστούν ξανά.

Στην περίπτωση παρατεταμένης αλλεργικής ρινίτιδας (τα συμπτώματα εμφανίζονται για 4 ημέρες ή περισσότερο για μια εβδομάδα και διαρκούν περισσότερο από 4 εβδομάδες), μπορεί να συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας με φάρμακα σε ασθενείς κατά τη διάρκεια αλλεργιών.

Για παιδιά

Οι κλινικές δοκιμές για τις επιδράσεις της δεσλοραταδίνης σε εφήβους ηλικίας 12 έως 17 ετών είναι περιορισμένες. Η ασφάλεια και τα αποτελέσματα των δισκίων φιλμ Desloratadin 5 mg σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών δεν είναι εγγυημένα. Δεν έχουν μελετηθεί συγκεκριμένα δεδομένα.

Συνιστάται τα παιδιά κάτω των 12 ετών να χρησιμοποιούν σιρόπι, χωρίς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της δεσλοραταδίνης σε παιδιά κάτω των 6 μηνών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Με βάση μια κλινική δοκιμή πολλαπλών δόσεων, συμπεριλαμβανομένης της 45 mg Desloratadin (9 φορές
από την κλινική δόση), δεν προκαλεί κλινικές σχετικές επιδράσεις.

Θεραπεία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, εξετάστε τα τυπικά μέτρα που έχουν απορροφηθεί για την εξάλειψη του. Συστάσεις για συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Η δεσλοραταδίνη δεν αποκλείεται από αιμορραγία, είναι άγνωστο εάν αποβάλλεται με περιτοναϊκό λίπασμα.

Παιδιά

Ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση υπερδοσολογίας, που παρατηρούνται κατά τη χρήση μετά την κυκλοφορία των φαρμάκων στην αγορά είναι παρόμοια με την επείγουσα δόση του 1, αλλά σε υψηλότερο επίπεδο θεραπείας. επικεντρωθείτε αμέσως ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Safety records In clinical trials, including indications for allergic rhinitis and spontaneous urticaria, with the recommended dose of 5 mg per day, the desired effect of Desloratadin has been reported over 3% of patients than placebo treatment groups. The most common side effect in the placebo group is fatigue (1.2%), dry mouth (0.8%) and headache (0.6%). Children's subjects In a clinical trial with 578 minor patients, from 12 to 17 years old, the most common side effect is headache; This occurs in 5.9% of patients treated with desloratadine and 6.9% of placebo patients. Sorting and listing table The frequency of side effects in clinical trials is reported more than the placebo group and other unwanted effects are still reported during the time after being circulated in the market listed in the following table. The frequency includes very popular (≥ 1/10), popular (≥ 1/100 to

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα δεσλοραταδίνης αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη δεσλοραταδίνη, σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή στη λοραταδίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Δείτε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο στο συνημμένο φύλλο οδηγιών χρήσης του φαρμάκου.

Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, η δεσλοραταδίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων Η δεσλοραταδίνη δεν επηρεάζει ούτε επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και ελέγχου μηχανών βάσει κλινικών δοκιμών. Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν ότι οι περισσότεροι από αυτούς τους χρήστες ναρκωτικών δεν αισθάνονται ότι έχουν αποκοιμηθεί. Ωστόσο, ανάλογα με την ανταπόκριση σε διαφορετικά φάρμακα κάθε ατόμου, συνιστάται οι ασθενείς να μην συμμετέχουν σε δραστηριότητες που απαιτούν υψηλά επίπεδα ελίτ, όπως η οδήγηση και ο έλεγχος μηχανημάτων, έως ότου ο ασθενής αρχίσει να προσαρμόζεται σε αυτό το φάρμακο.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες

Ένας μεγάλος όγκος δεδομένων για έγκυες γυναίκες (περισσότερα από 1.000 αποτελέσματα εγκύων γυναικών) έχει δείξει ότι δεν υπάρχουν παραμορφώσεις και τοξικότητα για τα μηνιαία παιδιά των παιδιών. Η έρευνα σε ζώα δεν δείχνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις στην παραγωγή τοξινών. Ως προειδοποίηση, οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να περιορίσουν τη χρήση της δεσλοραταδίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Γυναίκες που θηλάζουν

Η δεσλοραταδίνη προσδιορίζεται στο μητρικό γάλα σε γυναίκες που τρέφουν βρέφη/μικρά παιδιά με μητρικό γάλα και λαμβάνουν θεραπεία με δεσλοραταδίνη. Η επίδραση της δεσλοραταδίνης σε βρέφη/μικρά παιδιά είναι ακόμη άγνωστη. Η απόφαση να μην συνεχιστεί ο θηλασμός ή η αποφυγή/αποφυγή της χρήσης της δεσλοραταδίνης εξαρτάται από τα οφέλη του θηλασμού και τα οφέλη της θεραπείας.

αναπαραγωγική ηλικία

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τον αντίκτυπο στην αναπαραγωγική ηλικία, τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

δεν παρατηρεί κλινική σημασία όταν χρησιμοποιείται συνδυασμός δισκίων δεσλοραταδίνης με ερυθρομυκίνη ή κετοκοναζόλη σε κλινικές δοκιμές.

με παιδιά

Η έρευνα για την αλληλεπίδραση με τα φάρμακα γίνεται μόνο σε ενήλικες. Σε μια κλινική δοκιμή φαρμακοκινητικής, η δεσλοραταδίνη όταν λαμβάνεται με αλκοόλ δεν είναι αποτελεσματική για τη μείωση της επίδρασης του αλκοόλ. Ωστόσο, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις δυσανεξίας και δηλητηρίασης από αλκοόλ κατά τη χρήση μετά την κυκλοφορία. Επομένως, θα πρέπει να συνιστάται όταν χρησιμοποιείτε δεσλοραταδίνη με αλκοόλ.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε κλειστή συσκευασία, σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως και την υγρασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.