Deslornine 5 mg Abbott lék zmírňuje příznaky kýchání, nosu, kopřivky (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 1 blistr x 10 tablet
Složka Desloratadin

Složka

Informace o složení	Obsah
Desloratadin	5 mg

Použití

Indikace

Léčiva deslornin jsou indikována k léčbě dospělých a dětí starších 12 let:

Snižte příznaky alergické rýmy, jako je kýchání, nos a svědění nosu, stejně jako svědění očí, slzení a červené oči, svědění v krku.

ATC kód: R06AX27

Desloratadin, hlavní a hlavní metabolity loratadinu, je antagonista se selektivním histaminem na periferním H1 receptoru, prodloužený účinek, nezpůsobuje ospalost.

Po vypití desloratadin selektivně inhibuje H1 histaminové receptory na periferii, protože lék je zcela absorbován do centrálního nervového systému.

Testy in vitro prokázaly, že desloratadin má antialergické účinky. Tyto účinky zahrnují inhibici uvolňování cytokinů jako IL-4; IL-6; IL-8 a IL-13 z alkalického zvlhčovače/bílých krvinek a také inhibují expozici p-selektin-adhezivních molekul na endoteliálních buňkách.

Dynamická farmakokinetika

dokáže detekovat koncentraci desloratadinu v plazmě do 30 minut po užití léku. Desloratadin se dobře vstřebává, maximální koncentrace v plazmě dosahuje přibližně po 3 hodinách; Poslední doba prodeje odpadu je cca 27 hodin. Akumulace desloratadinu je vhodná pro dobu prodeje (asi 27 hodin) a dávku jednou denně. U dospělých a dospívajících je biologická dostupnost desloratadinu úměrná dávce přibližně 5–20 mg.

Desloratadin je středně vázán na plazmatické proteiny (83–87 %). Neexistují žádné důkazy o klinické akumulaci po užití jedné dávky 5–20 mg denně během 14 dnů.

Není známo, že enzymy jsou zodpovědné za metabolismus desloratadinu, proto není možné zcela vyloučit interakci s některými jinými léky. Studie in vivo se speciálními inhibitory CYP34A a CYP2D6 ukazují, že tyto enzymy nehrají důležitou roli v metabolismu desloratadinu. Desloratadin neinhibuje CYP34A a CYP2D6 a ani substrát nebo inhibitor p-glykoprotein.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Farmakokinetika desloratadinu u pacientů s chronickou poruchou funkce ledvin (CRI) byla srovnávána se zdravými lidmi ve studii s jednorázovou a vícedávkovou dávkou. Ve studii s jednorázovou dávkou byl kontakt s desloratadinem 2krát a 2,5krát vyšší u pacientů s mírným až středně závažným a závažným selháním ledvin ve srovnání se zdravými lidmi. Ve vícedávkové studii, stabilního stavu dosaženého po 11. dnu a ve srovnání se zdravými lidmi, je úroveň kontaktu s desloratadinem 1,5krát vyšší u pacientů s mírným až středním až středním a 2,5krát vyšší u pacientů s těžkým selháním ledvin. V obou studiích změny v kontaktu (AUC a CMAX) desloratadinem a 3-hydroxydesloratadinem klinicky nesouvisejí.

Před odběrem Deslornine 5 mg Abbott lék zmírňuje příznaky kýchání, nosu, kopřivky (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Deslornin může být s jídlem užíván stejně nebo ne.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: 1 tableta/čas/den.

Nekontinuální alergická rýma (symptomy, které se objevují 4 dny/týden a trvají > 4 týdny) lze léčit nepřetržitě během expozice alergenům.

Děti: Bezpečnost a účinnost desloratadinu 5 mg u dětí mladších 12 let nebyla stanovena. Žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Informace o předávkování jsou omezené. V klinické studii s více dávkami u dospělých a dospívajících s dávkami desloratadinu až 45 mg (9násobek normální dávky léčby) nebyl pozorován klinický účinek.

Zacházení

V případě předávkování zvažte použití standardních opatření k vyloučení účinné látky, která se nevstřebala. Měla by být přijata symptomatická a podpůrná léčba.

Desloratadin není eliminován hemolýzou, není známo, zda je vylučován peritoneálně.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léků Deslornine často dochází k nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Frekvence se určuje následovně:

Velmi časté: ADR ≥ 1/10.

Časté: 1/100 ≤ ADR

Poruchy nervového systému Časté bolest hlavy Rozbití hrudního bubnu průtok jaterní dysfunkce velmi vzácné vysoké jaterní enzymy, zvýšení bilirubinu, hepatitida neznámé Ráno Poruchy pojivové tkáně velmi vzácné hleny Bolest svalů Zvětšení, dušnost, svědění, vyrážka a kopřivka)

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky deslornin jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

V případě těžkého selhání ledvin používejte léky opatrně.

Potřeba snížit dávku desloratadinu u pacientů s jaterním selháním.

Během užívání drogy se vyvarujte pití alkoholu.

Existují zprávy o záchvatech, které se objevují u pacientů užívajících antihistaminika, takže by měli být opatrní při užívání desloratadinu u pacientů s epilepsií v anamnéze.

Použití pro děti: Desloratadin 5 mg není vhodný pro děti do 12 let.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

Desloratadin na základě klinických studií neovlivňuje ani neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti musí být informováni, že většina lidí není ospalá. Protože však existuje zvláštní rozdíl v reakci na všechny léky, pacientům se doporučuje, aby se neúčastnili činností, které vyžadují pozornost, jako je řízení nebo obsluha strojů, dokud nezjistí reakci těla na lék.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

používané pro těhotné ženy

Mnoho údajů o těhotných ženách (více než 1 000 výsledků těhotenství) ukazuje, že použití desloratadinu nezpůsobuje deformace a nezpůsobuje toxicitu u plodu/kojence. Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé poškození reprodukční toxicity. Jako preventivní opatření se vyvarujte užívání desloratadinu během těhotenství.

používá se u kojících žen

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka. Dopad desloratadinu na kojence a malé děti není jasný. Je nutné se rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat používat desloratadin, zvážit přínos kojení a přínos léčby matky.

reprodukce

Neexistují žádné údaje o plodnosti mužů a žen.

Léková interakce

V klinických studiích nedochází k žádné interakci desloratadinu.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.