Deslornine 5 mg médicament Abbott réduit les symptômes d'éternuement, de nez et d'urticaire (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Ingrédient Desloratadine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Desloratadine	5 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Deslornine sont indiqués dans le traitement des adultes et des enfants de plus de 12 ans pour :

Réduit les symptômes de la rhinite allergique tels que les éternuements, le nez et les démangeaisons du nez, ainsi que les yeux qui piquent, les larmoiements et les yeux rouges, les démangeaisons de la gorge.

Code ATC : R06AX27

La desloratadine, le principal et principal métabolite de la loratadine, est un antagoniste de l'histamine sélective dans le récepteur périphérique H1, à effet prolongé, ne provoque pas de somnolence.

Après avoir bu, la desloratadine inhibe sélectivement les récepteurs de l'histamine H1 en périphérie, car le médicament est complètement absorbé dans le système nerveux central.

Il a été démontré que la desloratadine a des effets anti-allergiques à partir de tests in vitro. Ces effets comprennent l'inhibition de la libération de l'apparition de cytokines sous forme d'IL-4 ; IL-6 ; IL-8 et IL-13 provenant d'hydratants alcalins/de globules blancs, et inhibent également l'exposition des molécules adhésives de p-sélectine sur les cellules endothéliales.

Pharmacocinétique dynamique

permet de détecter la concentration de desloratadine dans le plasma dans les 30 minutes suivant la prise du médicament. La desloratadine est bien absorbée et atteint sa concentration plasmatique maximale après environ 3 heures ; Le délai de la dernière vente des déchets est d'environ 27 heures. L'accumulation de desloratadine convient à la durée de vente (environ 27 heures) et à une dose une fois par jour. Chez les adultes et les adolescents, la biodisponibilité de la desloratadine est proportionnelle à la dose d'environ 5 à 20 mg.

La desloratadine est modérément liée aux protéines plasmatiques (83 à 87 %). Il n'y a aucune preuve d'accumulation clinique après la prise d'une dose unique de 5 à 20 mg par jour, en 14 jours.

On ne sait pas si les enzymes sont responsables du métabolisme de la desloratadine, il n'est donc pas possible d'exclure complètement l'interaction avec certains autres médicaments. Des études in vivo avec des inhibiteurs spéciaux CYP34A et CYP2D6 montrent que ces enzymes ne jouent pas de rôle important dans le métabolisme de la desloratadine. La desloratadine n'inhibe pas le CYP34A et le CYP2D6, pas plus que le substrat ou l'inhibiteur de la p-glycoprotéine.

Patients atteints d'insuffisance rénale : la pharmacocinétique de la desloratadine chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) a été comparée à celle de personnes en bonne santé dans une étude à dose unique et à doses multiples. Dans une étude à dose unique, le contact avec la desloratadine était 2 et 2,5 fois plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée et sévère que chez les personnes en bonne santé. Dans une étude multidose, état stable atteint après le 11ème jour et comparé aux personnes en bonne santé, le niveau de contact avec la desloratadine est 1,5 fois plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à moyenne à moyenne et 2,5 fois chronique chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Dans les deux études, les modifications de contact (ASC et CMAX) par la desloratadine et la 3-Hydroxydesloratadine ne sont pas cliniquement liées.

Avant de prendre Deslornine 5 mg médicament Abbott réduit les symptômes d'éternuement, de nez et d'urticaire (1 plaquette x 10 comprimés)

Comment utiliser

La Deslornine peut être prise de la même manière ou non avec de la nourriture.

Posologie

Adultes et enfants de 12 ans et plus : 1 comprimé/heure/jour.

La rhinite allergique non continue (symptômes apparaissant 4 jours/semaine et durent > 4 semaines), peut être traitée en continu lors d'une exposition à des allergènes.

Enfants : La sécurité et l'efficacité de la desloratadine 5 mg chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée sur la sécurité et l'efficacité.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Les informations sur le surdosage sont limitées. Dans un essai clinique multidose chez des adultes et des adolescents avec des doses de desloratadine allant jusqu'à 45 mg (9 fois la dose normale du traitement), aucun effet clinique n'a été observé.

Manipulation

En cas de surdosage, pensez à utiliser les mesures standards pour éliminer le principe actif qui n'a pas été absorbé. Un traitement symptomatique et de soutien doit être pris.

La desloratadine n'est pas éliminée par hémolyse, on ne sait pas si elle est excrétée par voie péritonéale.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez des médicaments Deslornine, vous ressentez souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

La fréquence est déterminée comme suit :

Très fréquent : ADR ≥ 1/10.

Fréquent : 1/100 ≤ ADR

Troubles du système nerveux Fréquent maux de tête Rupture du tympan débit dysfonctionnement hépatique très rare taux élevé d'enzymes hépatiques, augmentation de la bilirubine, hépatite inconnu Le matin, Troubles du tissu musculo-squelettique et conjonctif très rare Douleurs musculaires Magnish, essoufflement, démangeaisons, éruption cutanée et urticaire)

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments de la deslornine contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Utilisez les médicaments avec précaution en cas d'insuffisance rénale sévère.

Nécessité de réduire la dose de desloratadine chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Évitez de boire de l'alcool pendant que vous prenez ce médicament.

Des cas de convulsions apparaissant chez des patients prenant des antihistaminiques ont été signalés. Ils doivent donc être prudents lorsqu'ils prennent de la desloratadine chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie.

Utilisation chez les enfants : Desloratadine 5 mg ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.

L'effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

La desloratadine n'affecte ni n'affecte la capacité de conduire et d'utiliser des machines sur la base d'essais cliniques. Les patients doivent être informés que la plupart des gens ne souffrent pas de somnolence. Cependant, comme il existe une différence distincte dans la réponse à tous les médicaments, il est conseillé aux patients de ne pas participer à des activités qui nécessitent de la vigilance, comme conduire ou utiliser des machines, jusqu'à ce qu'ils aient déterminé la réaction de leur corps au médicament.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

utilisés pour les femmes enceintes

De nombreuses données sur les femmes enceintes (plus de 1 000 résultats de grossesse) montrent que l'utilisation de la desloratadine n'entraîne pas de déformations et n'entraîne pas de toxicité chez le fœtus/nourrisson. Les études animales n'indiquent aucun effet nocif direct ou indirect sur la toxicité pour la reproduction. À titre préventif, éviter l'utilisation de desloratadine pendant la grossesse.

utilisé pour les femmes qui allaitent

La desloratadine est excrétée dans le lait maternel. L’impact de la desloratadine sur les nourrissons et les jeunes enfants n’est pas clair. Il est nécessaire de décider s'il faut arrêter d'allaiter ou d'arrêter d'utiliser la desloratadine, en tenant compte des bénéfices de l'allaitement et des bénéfices du traitement de la mère.

reproduction

Il n'existe aucune donnée sur la fécondité des hommes et des femmes.

Interactions médicamenteuses

Il n'y a aucune interaction avec la desloratadine dans les études cliniques.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, éviter la lumière, température ne dépassant pas 30°C.

Autres médicaments

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