デスロルニン 5mg アボット薬くしゃみ、鼻、蕁麻疹の症状を軽減します (1 水疱 x 10 錠)

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様 1ブリスター×10錠入り箱
成分デスロラタジン

成分

成分情報	コンテンツ
デスロラタジン	5mg

用途

適応症

デスロルニン薬は、以下の成人および 12 歳以上の小児の治療に適応されます。

くしゃみ、鼻、鼻のかゆみ、目のかゆみ、流涙、充血、喉のかゆみなどのアレルギー性鼻炎の症状を軽減します。

ATC コード: R06AX27

ロラタジンの主要代謝産物であるデスロラタジンは、末梢 H1 受容体における選択的ヒスタミンの拮抗薬であり、効果が持続し、眠気を引き起こしません。

デスロラタジンは中枢神経系に完全に吸収されるため、飲酒後は末梢の H1 ヒスタミン受容体を選択的に阻害します。

デスロラタジンには抗アレルギー効果があることが in vitro 試験で示されています。これらの効果には、IL-4 として開始されるサイトカインの放出の阻害が含まれます。 IL-6;アルカリ性保湿剤/白血球からの IL-8 と IL-13 を生成し、内皮細胞上の p-セレクチン接着分子の露出を阻害します。

動的薬物動態

は、薬を服用してから 30 分以内の血漿中のデスロラタジン濃度を検出できます。デスロラタジンはよく吸収され、約 3 時間後に血漿中のピーク濃度に達します。廃棄セールの最終時間は約27時間です。デスロラタジンの蓄積は、販売時間（約27時間）と1日1回の投与量に適しています。成人および青少年の場合、デスロラタジンの生物学的利用能は約 5～20 mg の用量に比例します。

デスロラタジンは血漿タンパク質と中程度に関連しています (83 ～ 87%)。 1 日 5～20 mg を 14 日間単回摂取した後、臨床的に蓄積が起こるという証拠はありません。

酵素がデスロラタジンの代謝に関与していることは知られていないため、他の薬物との相互作用を完全に排除することはできません。特殊な阻害剤 CYP34A および CYP2D6 を使用した in vivo 研究では、これらの酵素がデスロラタジンの代謝において重要な役割を果たしていないことが示されています。デスロラタジンは CYP34A と CYP2D6 を阻害せず、基質または阻害剤である p-糖タンパク質も阻害しません。

腎障害患者: 慢性腎障害 (CRI) 患者におけるデスロラタジンの薬物動態を、単回投与および複数回投与の研究で健常者と比較しました。単回投与研究では、軽度から中等度および重度の腎不全患者では、健康な人に比べてデスロラタジンとの接触が2倍および2.5倍高かった。複数回投与試験では、11日目以降に安定状態に達し、健康な人と比較して、軽度から中等度の慢性腎不全患者ではデスロラタジンとの接触レベルが1.5倍、重度の慢性腎不全患者では2.5倍高くなりました。どちらの研究でも、デスロラタジンと 3-ヒドロキシデスロラタジンによる接触変化（AUC と CMAX）は臨床的に関連していません。

服用する前にデスロルニン 5mg アボット薬くしゃみ、鼻、蕁麻疹の症状を軽減します (1 水疱 x 10 錠)

使用方法

デスロルニンは食事と一緒に摂取することも、摂取しないこともできます。

用量

大人および 12 歳以上の子供: 1 日 1 回 1 錠。

非継続的なアレルギー性鼻炎（症状が週に 4 日未満、または 4 週間未満で現れる）は、患者の病歴評価に基づいて適切に治療する必要があり、症状が治まった時点で治療を中止し、症状が現れたときに再治療する必要があります。長期にわたるアレルギー性鼻炎（症状が週に 4 日以上出現し、4 週間以上続く）の場合は、アレルゲンにさらされている間も継続的に治療できます。

小児: 12 歳未満の小児に対するデスロラタジン 5mg の安全性と有効性は確立されていません。安全性と効率性に関するデータはありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

過剰摂取に関する情報は限られています。成人および青少年を対象とした複数回投与臨床試験では、デスロラタジンを 45 mg (通常の治療用量の 9 倍) まで投与しましたが、臨床関連の効果は観察されませんでした。

取り扱い

過剰摂取の場合は、吸収されなかった有効成分を除去するための標準的な手段を使用することを検討してください。対症療法と対症療法を行う必要があります。

デスロラタジンは溶血によって除去されず、腹膜から排泄されるかどうかは不明です。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Deslornine 薬物を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生することがよくあります。

周波数は次のように決定されます。

非常に一般的: ADR ≥ 1/10。

共通: 1/100 ≤ ADR

神経系の障害よくある頭痛胸の鼓動が壊れる流れ肝機能障害非常にまれ肝酵素の上昇、ビリルビンの増加、肝炎不明朝、 筋骨格系および結合組織の障害非常にまれ筋肉痛痛み、息切れ、かゆみ、発疹、蕁麻疹)

薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

デスロルニン薬は次の場合には禁忌です:

薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

使用には注意してください

重度の腎不全の場合は、薬の使用に注意してください。

肝不全患者ではデスロラタジンの用量を減らす必要があります。

薬の服用中はアルコールの摂取を避けてください。

抗ヒスタミン薬を服用している患者に発作が現れるという報告があるため、てんかんの既往歴のある患者がデスロラタジンを服用する場合は注意が必要です。

小児への使用: デスロラタジン 5mg は 12 歳未満の小児には適していません。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

臨床試験に基づくと、デスロラタジンは機械の運転および操作の能力に影響を与えることはありません。ほとんどの人は眠くならないことを患者に知らせる必要があります。ただし、すべての薬物に対する反応には個別の違いがあるため、薬物に対する体の反応を判断するまでは、患者は車の運転や機械の操作などの注意力を必要とする活動には参加しないことをお勧めします。

妊娠中および授乳期には女性用の薬物を使用する

妊娠中の女性に使用する

妊婦に関する多くのデータ (1,000 件を超える妊娠結果) は、デスロラタジンの使用が奇形を引き起こさず、胎児/乳児に毒性を引き起こさないことを示しています。動物実験では、生殖毒性に対する直接的または間接的な害は示されていません。予防策としては、妊娠中のデスロラタジンの使用を避けることです。

授乳中の女性に使用されます

デスロラタジンは母乳中に排泄されます。デスロラタジンが乳児や幼児に及ぼす影響は不明です。母乳育児をやめるかデスロラタジンの使用をやめるかを決定し、母乳育児の利点と母親の治療の利点を考慮する必要があります。

生殖

男性と女性の生殖能力に関するデータはありません。

薬物相互作用

臨床研究ではデスロラタジンの相互作用はありません。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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デスロルニン 5mg アボット薬 くしゃみ、鼻、蕁麻疹の症状を軽減します (1 水疱 x 10 錠)

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