Deslornine 5 mg Abbott-medicijn vermindert de symptomen van niezen, neus, urticaria (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 1 blister x 10 tabletten
Ingrediënt Desloratadin

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Desloratadin	5mg

Toepassingen

Indicaties

Deslornine-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar om:

Verminder de symptomen van allergische rhinitis zoals niezen, neus en jeukende neus, evenals jeukende ogen, tranende en rode ogen, jeukende keel.

ATC-code: R06AX27

Desloratadin, de belangrijkste en belangrijkste metabolieten van loratadin, is de antagonist met selectieve histamine in de perifere H1-receptor, langdurig effect, veroorzaakt geen slaperigheid.

Na het drinken remt desloratadin selectief de H1-histaminereceptoren in de periferie, omdat het medicijn volledig wordt opgenomen in het centrale zenuwstelsel.

Uit in vitro-tests is gebleken dat desloratadin anti-allergische effecten heeft. Deze effecten omvatten het remmen van de afgifte van het begin van cytokine als IL-4; IL-6; IL-8 en IL-13 uit alkalische vochtinbrengende crème/witte bloedcellen, en remmen de blootstelling van p-selectine-adhesieve moleculen op endotheelcellen.

Dynamische farmacokinetiek

kan de desloratadineconcentratie in plasma detecteren binnen 30 minuten na inname van het geneesmiddel. Desloratadine wordt goed geabsorbeerd en bereikt de piekconcentratie in plasma na ongeveer 3 uur; De laatste afvalverkooptijd bedraagt ongeveer 27 uur. De accumulatie van desloratadine is geschikt voor de verkooptijd (ongeveer 27 uur) en een dosis eenmaal per dag. Bij volwassenen en adolescenten is de biologische beschikbaarheid van desloratadine evenredig aan de dosis van ongeveer 5-20 mg.

Desloratadin is matig gekoppeld aan plasma-eiwitten (83-87%). Er zijn geen aanwijzingen voor accumulatie van klinische accumulatie na inname van een enkele dosis van 5-20 mg per dag, gedurende 14 dagen.

Het is niet bekend dat enzymen verantwoordelijk zijn voor de metabolisering van desloratadin, dus het is niet mogelijk om de interactie met sommige andere geneesmiddelen volledig uit te sluiten. Uit in vivo onderzoeken met speciale remmers CYP34A en CYP2D6 blijkt dat deze enzymen geen belangrijke rol spelen in het metabolisme van desloratadine. Desloratadin remt CYP34A en CYP2D6 niet, en het substraat of de remmer p-Glycoproteïne ook niet.

Patiënten met nierinsufficiëntie: De farmacokinetiek van desloratadine bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie (CRI) werd vergeleken met gezonde mensen in een onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses. In een onderzoek met enkelvoudige dosis was het contact met desloratadin 2 tot 2,5 keer hoger bij patiënten met mild tot matig en ernstig nierfalen vergeleken met gezonde mensen. In een onderzoek met meerdere doses werd een stabiele toestand bereikt na de 11e dag en vergeleken met gezonde mensen is het contactniveau met desloratadin 1,5 maal hoger bij patiënten met mild tot matig tot matig en 2,5 maal chronisch nierfalen bij patiënten met ernstig nierfalen. In beide onderzoeken zijn veranderingen in contact (AUC en CMAX) door desloratadine en 3-Hydroxydesloratadin niet klinisch gerelateerd.

Voordat u neemt Deslornine 5 mg Abbott-medicijn vermindert de symptomen van niezen, neus, urticaria (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Deslornine kan hetzelfde of niet met voedsel innemen.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 1 tablet/tijd/dag.

Niet-continue allergische rhinitis (symptomen die 4 dagen/week en duren> 4 weken) kan de behandeling continu worden behandeld tijdens blootstelling aan allergenen.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van desloratadine 5 mg bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld. Geen gegevens over veiligheid en efficiëntie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Informatie over overdosering is beperkt. In een klinisch onderzoek met meerdere doses bij volwassenen en adolescenten met doses desloratadine tot 45 mg (9 maal de normale dosis van de behandeling) werd het klinisch gerelateerde effect niet waargenomen.

Hantering

Overweeg in geval van een overdosis standaardmaatregelen te nemen om het actieve ingrediënt dat niet is opgenomen te elimineren. Er moet een symptomatische en ondersteunende behandeling worden gevolgd.

Desloratadin wordt niet geëlimineerd door hemolyse; het is onbekend of het peritoneaal wordt uitgescheiden.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Deslornine ervaren medicijnen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

De frequentie wordt als volgt bepaald:

Zeer vaak: bijwerking ≥ 1/10.

Vaak: 1/100 ≤ ADR

Zenuwstelselaandoeningen Vaak hoofdpijn Breken van de borsttrommel flow leverdisfunctie zeer zelden hoge leverenzymen, verhoogd bilirubine, hepatitis onbekend In de ochtend, Aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel zeer zelden Spierpijn Magnish, kortademigheid, jeuk, huiduitslag en urticaria)

Waarschuw de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Deslornine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Gebruik medicijnen zorgvuldig bij ernstig nierfalen.

Noodzaak om de dosis desloratadine te verlagen bij patiënten met leverfalen.

Vermijd het drinken van alcohol terwijl u het medicijn gebruikt.

Er is melding gemaakt van aanvallen die optreden bij patiënten die antihistaminica gebruiken. Daarom moeten zij voorzichtig zijn bij het gebruik van desloratadine bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Gebruik voor kinderen: Desloratadin 5 mg is niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Desloratadin heeft op basis van klinische onderzoeken geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten erop worden gewezen dat de meeste mensen niet slaperig worden. Omdat er echter een afzonderlijk verschil is in de reactie op alle medicijnen, wordt patiënten geadviseerd niet deel te nemen aan activiteiten die alertheid vereisen, zoals autorijden of machines bedienen, totdat ze de reactie van het lichaam op het medicijn hebben vastgesteld.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

gebruikt voor zwangere vrouwen

Uit veel gegevens over zwangere vrouwen (meer dan 1.000 zwangerschapsresultaten) blijkt dat het gebruik van desloratadin geen misvormingen veroorzaakt en geen toxiciteit veroorzaakt bij de foetus/zuigeling. Uit dierstudies blijkt geen directe of indirecte schade aan de voortplantingstoxiciteit. Als preventieve maatregel: het vermijden van het gebruik van desloratadine tijdens de zwangerschap.

gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven

Desloratadin wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is onduidelijk welke invloed desloratadine heeft op zuigelingen en jonge kinderen. Het is noodzakelijk om te beslissen of u stopt met het geven van borstvoeding of stopt met het gebruik van desloratadin, waarbij u de voordelen van borstvoeding en de voordelen van de behandeling van de moeder in overweging neemt.

voortplanting

Er zijn geen gegevens over de vruchtbaarheid van mannen en vrouwen.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen interactie met desloratadine in klinische onderzoeken.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.