Lek Deslornine 5mg firmy Abbott łagodzi objawy kichania, nosa, pokrzywki (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Składnik Desloratadyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Desloratadyna	5 mg

Używa

Wskazania

Leki Deslornine są wskazane w leczeniu dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia w celu:

Zmniejsza objawy alergicznego nieżytu nosa, takie jak kichanie, swędzenie nosa i nosa, a także swędzenie oczu, łzawienie i zaczerwienienie oczu, swędzenie gardła.

Kod ATC: R06AX27

Desloratadyna, główny i główny metabolit loratadyny, jest antagonistą selektywnej histaminy w obwodowym receptorze H1, działanie długotrwałe, nie powoduje senności.

Po wypiciu desloratadyna selektywnie hamuje obwodowe receptory histaminowe H1, ponieważ lek jest całkowicie wchłaniany do ośrodkowego układu nerwowego.

Badania in vitro wykazały działanie przeciwalergiczne desloratadyny. Efekty te obejmują hamowanie uwalniania cytokin rozpoczynających się jako IL-4; IŁ-6; IL-8 i IL-13 z zasadowego środka nawilżającego/białych krwinek, a także hamują ekspozycję cząsteczek adhezyjnych p-selektyny na komórkach śródbłonka.

Farmakokinetyka dynamiczna

umożliwia wykrycie stężenia desloratadyny w osoczu w ciągu 30 minut po zażyciu leku. Desloratadyna dobrze się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 3 godzinach; Ostatni termin sprzedaży odpadów to około 27 godzin. Kumulacja desloratadyny jest odpowiednia w czasie sprzedaży (około 27 godzin) i dawce raz dziennie. U dorosłych i młodzieży biodostępność desloratadyny jest proporcjonalna do dawki około 5-20 mg.

Desloratadyna wiąże się z białkami osocza w umiarkowanym stopniu (83-87%). Nie ma dowodów na akumulację kliniczną po przyjęciu pojedynczej dawki 5–20 mg na dobę przez 14 dni.

Nie wiadomo, czy za metabolizm desloratadyny odpowiadają enzymy, dlatego nie można całkowicie wykluczyć interakcji z innymi lekami. Badania in vivo ze specjalnymi inhibitorami CYP34A i CYP2D6 wykazały, że enzymy te nie odgrywają istotnej roli w metabolizmie desloratadyny. Desloratadyna nie hamuje CYP34A i CYP2D6 ani nie jest substratem ani inhibitorem p-glikoproteiny.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Farmakokinetykę desloratadyny u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CRI) porównano z farmakokinetyką desloratadyny u zdrowych osób w badaniu z podaniem pojedynczej i wielu dawek. W badaniu dotyczącym dawki pojedynczej kontakt z desloratadyną był 2 i 2,5 razy większy u pacjentów z łagodną do umiarkowanej i ciężką niewydolnością nerek w porównaniu do osób zdrowych. W badaniu wielodawkowym, stan stabilny osiągnięty po 11 dobie, w porównaniu do osób zdrowych, poziom kontaktu z desloratadyną jest 1,5 razy większy u pacjentów z łagodną do średniej do średniej i 2,5 razy większą przewlekłą niewydolnością nerek u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. W obu badaniach zmiany kontaktu (AUC i CMAX) desloratadyny i 3-hydroksydesloratadyny nie są powiązane klinicznie.

Przed wzięciem Lek Deslornine 5mg firmy Abbott łagodzi objawy kichania, nosa, pokrzywki (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

Deslornine można przyjmować z posiłkiem lub nie.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci od 12. roku życia: 1 tabletka/raz/dzień.

Nieciągły alergiczny nieżyt nosa (objawy pojawiające się 4 dni w tygodniu i trwają > 4 tygodnie) można leczyć w sposób ciągły podczas narażenia na alergeny.

Dzieci: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania desloratadyny w dawce 5 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Brak danych na temat bezpieczeństwa i wydajności.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Informacje na temat przedawkowania są ograniczone. W badaniu klinicznym obejmującym wiele dawek u dorosłych i młodzieży, w przypadku stosowania desloratadyny w dawkach do 45 mg (9-krotność normalnej dawki leczniczej) nie zaobserwowano efektu klinicznego.

Obsługa

W przypadku przedawkowania należy rozważyć zastosowanie standardowych środków w celu wyeliminowania niewchłoniętego składnika aktywnego. Należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące.

Desloratadyna nie jest eliminowana przez hemolizę, nie wiadomo, czy jest wydalana przez otrzewną.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków Deslornine często występują niepożądane skutki (ADR), takie jak:

Częstotliwość określa się w następujący sposób:

Bardzo często: ADR ≥ 1/10.

Często: 1/100 ≤ ADR

Zaburzenia układu nerwowego Często ból głowy Pęknięcie błony bębenkowej przepływu zaburzenia czynności wątroby bardzo rzadko wysokie stężenie enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zapalenie wątroby nieznane Rano Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej bardzo rzadko Ból mięśni Silny, duszność, swędzenie, wysypka i pokrzywka)

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki zawierające deslorninę są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Ostrożnie stosuj leki w przypadku ciężkiej niewydolności nerek.

Konieczność zmniejszenia dawki desloratadyny u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu.

Istnieją doniesienia o napadach drgawkowych występujących u pacjentów przyjmujących leki przeciwhistaminowe, dlatego powinni zachować ostrożność podczas stosowania desloratadyny u pacjentów z padaczką w wywiadzie.

Stosowanie u dzieci: Desloratadyna 5 mg nie jest odpowiednia dla dzieci poniżej 12 lat.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Desloratadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ani nie wpływa na nią, co wykazały badania kliniczne. Należy poinformować pacjentów, że u większości osób nie występuje senność. Ponieważ jednak istnieje odrębna różnica w reakcji na każdy lek, zaleca się pacjentom, aby nie wykonywali czynności wymagających czujności, takich jak prowadzenie pojazdów czy obsługiwanie maszyn, do czasu określenia reakcji organizmu na lek.

Stosowanie leków dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

stosowane u kobiet w ciąży

Wiele danych dotyczących kobiet w ciąży (ponad 1000 wyników ciąży) wskazuje, że stosowanie desloratadyny nie powoduje deformacji i nie powoduje toksyczności u płodu/niemowlęcia. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję. Jako środek zapobiegawczy należy unikać stosowania desloratadyny w czasie ciąży.

stosowany u kobiet karmiących piersią

Desloratadyna przenika do mleka kobiecego. Nie jest jasny wpływ desloratadyny na niemowlęta i małe dzieci. Należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania desloratadyny, rozważyć korzyści płynące z karmienia piersią i korzyści z leczenia matki.

reprodukcja

Brak danych na temat płodności mężczyzn i kobiet.

Interakcje leków

W badaniach klinicznych nie stwierdzono interakcji desloratadyny.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.