ديسلورنين أبوت 5 ملغ يقلل من أعراض التهاب الأنف التحسسي (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني أقراص كيس الفيلم
المواصفات علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المكوّن ديسلوراتادين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
ديسلوراتادين	5 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يشار إلى أدوية ديسلورنين للبالغين والأطفال فوق 12 عامًا في الحالات التالية:

تقليل أعراض التهاب الأنف التحسسي مثل العطس والأنف وحكة الأنف، وكذلك حكة العيون، العيون الدامعة واحمرار العيون، وحكة الحلق. ح1 قوي>

رمز ATC: R06AX27

ديسلوراتادين هو المادة الأيضية الأساسية والرئيسية للوراتادين، وهو مضاد للهستامين الانتقائي في مستقبلات H1 الطرفية، طويل المفعول، ولا يسبب النعاس.

بعد الشرب، يثبط ديسلوراتادين بشكل انتقائي مستقبلات الهيستامين H1 على المحيط، لأن الدواء يمتص بالكامل في الجهاز العصبي المركزي.

وقد ثبت أن ديسلوراتادين له تأثيرات مضادة للحساسية من الاختبارات المعملية. وتشمل هذه التأثيرات تثبيط إطلاق السيتوكينات التي تسبب الالتهاب مثل Il-4؛ إيل - 6؛ IL-8 و IL-13 الخلايا المحبة للقلوية/خلايا الدم البيضاء، وكذلك تمنع تعرض جزيئات P-Selectin اللزجة على الخلايا البطانية.

يمكن للحركية الدوائية الديناميكية

اكتشاف تركيز ديسلوراتادين في البلازما خلال 30 دقيقة بعد تناول الدواء. يمتص ديسلوراتادين جيداً، ويصل إلى أعلى تركيز له في البلازما بعد حوالي 3 ساعات؛ آخر وقت لبيع النفايات هو حوالي 27 ساعة. تراكم ديسلوراتادين مناسب لفترة البيع (حوالي 27 ساعة) وبجرعة مرة واحدة في اليوم. بالنسبة للبالغين والمراهقين، يتناسب التوافر البيولوجي للديسلوراتادين مع جرعة تبلغ حوالي 5 - 20 ملغ.

يرتبط ديسلوراتادين بشكل معتدل ببروتينات البلازما (83 - 87%). لا يوجد أي دليل على تراكم سريري بعد تناول الجرعة الوحيدة 5 - 20 ملغ يومياً خلال 14 يوماً.

من غير المعروف أن الإنزيمات هي المسؤولة عن استقلاب ديسلوراتادين، لذلك لا يمكن استبعاد التفاعل مع بعض الأدوية الأخرى بشكل كامل. تظهر الدراسات التي أجريت على الجسم الحي والتي أجريت على مثبطات خاصة CYP34A وCYP2D6 أن هذه الإنزيمات لا تلعب دورًا مهمًا في استقلاب ديسلوراتادين.

لا يثبط ديسلوراتادين CYP34A وCYP2D6 وأيضًا ليس مثبطًا للركيزة أو البروتين السكري.

المرضى الذين يعانون من قصور كلوي: تمت مقارنة الحرائك الدوائية لديسلوراتادين في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي مزمن (CRI) مع أشخاص أصحاء في تجربة واحدة. – دراسة الجرعات والجرعات المتعددة. في دراسة جرعة واحدة، كان الاتصال مع ديسلوراتادين أعلى بمقدار 2 و 2.5 مرة في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الخفيف إلى المتوسط والشديد مقارنة بالأشخاص الأصحاء. في دراسة الجرعات المتعددة، تم تحقيق حالة مستقرة بعد اليوم الحادي عشر وبالمقارنة مع الأشخاص الأصحاء، كان مستوى التلامس مع ديسلوراتادين أعلى بمقدار 1.5 مرة في المرضى الذين يعانون من فشل كلوي خفيف إلى متوسط إلى متوسط و2.5 مرة في المرضى الذين يعانون من فشل كلوي حاد. في كلتا الدراستين، التغيرات في التلامس (AUC وCMAX) بواسطة ديسلوراتادين و3-هيدروكسي ديسلوراتادين ليست ذات صلة سريريًا.

قبل اتخاذ ديسلورنين أبوت 5 ملغ يقلل من أعراض التهاب الأنف التحسسي (3 بثور × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

يمكن تناول نفس الشيء أو عدم تناوله مع الطعام.

الجرعة

البالغون والأطفال بعمر 12 عامًا فما فوق: قرص واحد/الوقت/اليوم.

يجب علاج التهاب الأنف التحسسي غير المستمر (الأعراض التي تظهر أقل من 4 أيام في الأسبوع أو أقل من 4 أسابيع) بشكل مناسب بناءً على تقييم التاريخ الطبي للمريض ويجب التوقف عن العلاج عند انتهاء الأعراض وإعادة العلاج عند ظهور الأعراض. في حالات التهاب الأنف التحسسي لفترات طويلة (تظهر الأعراض > 4 أيام في الأسبوع وتستمر > 4 أسابيع)، يمكن علاجها بشكل مستمر أثناء التعرض لمسببات الحساسية.

الأطفال: لم يتم تحديد سلامة وفعالية ديسلوراتادين 5 ملغ لدى الأطفال دون سن 12 عامًا. لا توجد بيانات عن السلامة والكفاءة.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ في تجربة سريرية متعددة الجرعات على البالغين والمراهقين، لم يتم ملاحظة التأثير السريري المرتبط بجرعات ديسلوراتادين تصل إلى 45 ملغ (9 أضعاف الجرعة العادية من العلاج).

الإدارة:

في حالة تناول جرعة زائدة، فكر في استخدام التدابير القياسية للتخلص من المادة الفعالة التي لم يتم امتصاصها. وينبغي اتخاذ العلاج الداعم والأعراض.

لا يتم التخلص من ديسلوراتادين عن طريق انحلال الدم. ومن غير المعروف ما إذا كان سيتم إفرازه عن طريق الصفاق أم لا.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

يتم تحديد التردد على النحو التالي:

شائع جدًا: ADR ≥ 1/10؛

شائع: 1/100 ≥ ADR شائع صداع بشكل واضح يمتد نطاق كيو تي نادرًا ارتفاع إنزيمات الكبد، زيادة البيليروبين، التهاب الكبد غير معروف يرقان نادر جدًا ألم عضلي جوت)

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام أدوية ديسلورنين في الحالات التالية:

المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية لأي من مكونات الدواء.

كن حذرًا عند استخدامه

استخدم الدواء بحذر في حالة الفشل الكلوي الحاد.

يجب تقليل جرعة ديسلوراتادين لدى مرضى الفشل الكبدي.

تجنب شرب الكحول أثناء تناول الدواء.

تم الإبلاغ عن حدوث تشنجات لدى المرضى الذين يتناولون أدوية مضادات الهيستامين، لذا يجب توخي الحذر عند استخدام ديسلوراتادين لتاريخ الصرع.

الاستخدام للأطفال: ديسلوراتادين 5 ملغ غير مناسب للأطفال دون سن 12 عامًا.

تأثير الأدوية على القيادة وتشغيل الآلات

لا يؤثر ديسلوراتادين أو يؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات بناءً على التجارب السريرية.

يجب إعلام المرضى بأن معظم الأشخاص لا يشعرون بالنعاس. ومع ذلك، بسبب الاختلافات الواضحة في الاستجابة للأدوية، ينصح المرضى بعدم المشاركة في الأنشطة التي تتطلب اليقظة مثل القيادة أو تشغيل الآلات، حتى يتم تحديد رد فعل الجسم تجاه الدواء.

استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

استخدام الأدوية للنساء الحوامل: تظهر العديد من البيانات عن النساء الحوامل (أكثر من 1000 نتيجة حمل) أن استخدام ديسلوراتادين لا يسبب تشوهًا ولا سمية للجنين/الرضيع. لا تشير الدراسات على الحيوانات إلى ضرر مباشر أو غير مباشر للسمية الإنجابية. كإجراء وقائي، يجب تجنب استخدام ديسلوراتادين أثناء الحمل.

يستخدم للنساء المرضعات: يفرز ديسلوراتادين في حليب الثدي. من غير الواضح تأثير ديسلوراتادين على الرضع والأطفال، ويجب اتخاذ قرار بشأن التوقف عن الرضاعة الطبيعية أو التوقف عن استخدام ديسلوراتادين، مع الأخذ في الاعتبار فوائد الرضاعة الطبيعية ومصلحة الأم.

الإنجاب: لا توجد بيانات عن خصوبة الرجل والمرأة.

التفاعل الدوائي

لا يوجد تفاعل للديسلوراتادين في الدراسات السريرية.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.