Deslornine Abbott 5mg réduit les symptômes de la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Desloratadine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Desloratadine | 5 mg |
Les usages
indications
Les médicaments Deslornine sont indiqués chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans dans les cas suivants :
Code ATC : R06AX27
La desloratadine est la substance métabolique principale et principale de la loratadine, qui est antagoniste avec l'histamine sélective dans le récepteur périphérique H1, effet prolongé, ne provoque pas de somnolence.
Après avoir bu, la desloratadine inhibe sélectivement les récepteurs de l'histamine H1 en périphérie, car le médicament est complètement absorbé dans le système nerveux central.
Il a été démontré que la desloratadine a des effets anti-allergiques lors de tests in vitro. Ces effets comprennent l'inhibition de la libération de cytokines au début de l'inflammation, telles que l'Il-4 ; IL-6 ; IL - 8 et IL - 13 cellules alcalines/globules blancs, ainsi qu'inhiber l'exposition des molécules collantes de P-sélectine sur les cellules endothéliales.
Pharmacocinétique dynamique
peut détecter la concentration de desloratadine dans le plasma dans les 30 minutes suivant la prise du médicament. La desloratadine est bien absorbée et atteint sa concentration plasmatique maximale après environ 3 heures ; Le délai de la dernière vente des déchets est d'environ 27 heures. L'accumulation de desloratadine convient à la durée de vente (environ 27 heures) et à une dose une fois par jour. Chez les adultes et les adolescents, la biodisponibilité de la desloratadine est proportionnelle à la dose d'environ 5 à 20 mg.
La desloratadine est modérément liée aux protéines plasmatiques (83 à 87 %). Il n'y a aucune preuve d'accumulation clinique après la prise de la dose unique de 5 à 20 mg par jour, en 14 jours.
On ne sait pas si les enzymes sont responsables du métabolisme de la desloratadine, il n'est donc pas possible d'exclure complètement l'interaction avec certains autres médicaments. Des études in vivo avec des inhibiteurs spéciaux du CYP34A et du CYP2D6 montrent que ces enzymes ne jouent pas un rôle important dans le métabolisme de la desloratadine.
La desloratadine n'inhibe pas le CYP34A et le CYP2D6 et n'est pas non plus un substrat ou un inhibiteur de la glycoprotéine p.
Patients atteints d'insuffisance rénale : la pharmacocinétique de la desloratadine chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) a été comparée à celle de personnes en bonne santé dans une étude à dose unique et à doses multiples. Dans une étude à dose unique, le contact avec la desloratadine était 2 et 2,5 fois plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée et sévère que chez les personnes en bonne santé. Dans une étude multidose, état stable atteint après le 11ème jour et comparé aux personnes en bonne santé, le niveau de contact avec la desloratadine est 1,5 fois plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à moyenne à moyenne et 2,5 fois chronique chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Dans les deux études, les modifications de contact (ASC et CMAX) par la desloratadine et la 3-Hydroxydesloratadine ne sont pas cliniquement liées.
Avant de prendre Deslornine Abbott 5mg réduit les symptômes de la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
peut prendre la même chose ou non avec de la nourriture.
PosologieAdultes et enfants de 12 ans et plus : 1 comprimé/heure/jour.
La rhinite allergique non continue (symptômes apparaissant 4 jours/semaine et durent > 4 semaines), peut être traitée en continu lors d'une exposition à des allergènes.
Enfants : La sécurité et l'efficacité de la desloratadine 5 mg chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée sur la sécurité et l'efficacité.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Dans un essai clinique multidose chez des adultes et des adolescents avec des doses de desloratadine allant jusqu'à 45 mg (9 fois la dose normale du traitement), aucun effet clinique n'a été observé.
Prise en charge :
En cas de surdosage, pensez à utiliser les mesures standards pour éliminer le principe actif qui n'a pas été absorbé. Un traitement symptomatique et de soutien doit être pris.
La desloratadine n'est pas éliminée par hémolyse ; On ne sait pas s'il doit ou non être excrété par voie péritonéale.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
La fréquence est déterminée comme suit :
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Médicaments de la deslornine contre-indiqués dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
Utilisez les médicaments avec précaution en cas d'insuffisance rénale sévère.
Nécessité de réduire la dose de desloratadine chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.
Évitez de boire de l'alcool pendant que vous prenez ce médicament.
Des cas de convulsions apparaissant chez des patients prenant des antihistaminiques ont été signalés. Ils doivent donc être prudents lorsqu'ils utilisent la desloratadine en cas d'antécédents d'épilepsie.
Utilisation chez les enfants : Desloratadine 5 mg ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.
L'effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines
La desloratadine n'affecte pas ou n'affecte pas la capacité à conduire et à utiliser des machines sur la base d'essais cliniques.
Les patients doivent être informés que la plupart des gens n'ont pas sommeil. Cependant, en raison de ses différences distinctes dans la réponse aux médicaments, il est conseillé aux patients de ne pas participer à des activités qui nécessitent de la vigilance, telles que conduire ou utiliser des machines, jusqu'à ce qu'ils aient déterminé la réaction du corps au médicament.
Utilisation de médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisation de médicaments pour les femmes enceintes : De nombreuses données sur les femmes enceintes (plus de 1 000 résultats de grossesse) montrent que l'utilisation de la desloratadine ne provoque pas de déformation ni de toxicité chez le fœtus/nourrisson. Les études animales n'indiquent aucun effet nocif direct ou indirect sur la toxicité pour la reproduction. À titre préventif, éviter l'utilisation de desloratadine pendant la grossesse.
Utilisé chez les femmes qui allaitent : La desloratadine est excrétée dans le lait maternel. On ne sait pas clairement l'impact de la desloratadine sur les nourrissons et les enfants doivent décider s'ils doivent arrêter d'allaiter ou arrêter d'utiliser la desloratadine, tenir compte des avantages de l'allaitement et du bénéfice pour la mère.
Reproduction : Il n'existe aucune donnée sur la fertilité des hommes et des femmes.
Interactions médicamenteuses
Il n'y a aucune interaction avec la desloratadine dans les études cliniques.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
Autres médicaments
- Constella
- CYCLO-PROGYNOVA 2MG
- DENTINOX INFANT COLIC DROPS
- GLYFORMIN / METFORMIN
- MAXOLON TABLETS 10MG
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
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