데슬로닌애보트 5mg 알레르기성 비염 증상을 감소시킵니다 (3수포 x 10정)

제형 필름 백 정제
규격 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 데슬로라타딘

성분

구성정보	콘텐츠
데슬로라타딘	5mg

용도

적응증

Deslornine 약물은 다음과 같은 경우 성인 및 12세 이상의 어린이에게 사용됩니다.

재채기, 콧물, 코 가려움증은 물론 눈이 가렵고 눈물이 나고 눈이 충혈되고 목이 가려운 등의 알레르기성 비염 증상을 줄여줍니다. H1

ATC 코드: R06AX27

데슬로라타딘(Desloratadin)은 로라타딘의 주요 대사물질로 말초 H1 수용체의 선택적 히스타민과 길항작용을 하며 장기간 효과가 있으며 졸음을 유발하지 않습니다.

데스로라타딘은 마신 후 중추신경계로 완전히 흡수되기 때문에 말초의 H1 히스타민 수용체를 선택적으로 억제합니다.

데스로라타딘은 체외 테스트에서 항알레르기 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 효과에는 Il-4와 같은 염증 발병 시 사이토카인의 방출을 억제하는 것; 일리노이-6; IL - 8 및 IL - 13 알칼리성 세포/백혈구를 억제할 뿐만 아니라 내피 세포에서 P-Selectin 점착 분자의 노출을 억제합니다.

동적 약동학

은 약물 복용 후 30분 이내에 혈장 내 데슬로라타딘 농도를 감지할 수 있습니다. Desloratadine은 잘 흡수되어 약 3시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 마지막 폐기물 판매 시간은 약 27시간 입니다. 데스로라타딘의 축적은 판매시간(약 27시간)과 1일 1회 복용이 적합합니다. 성인과 청소년의 경우 데스로라타딘의 생체 이용률은 약 5~20mg의 용량에 비례합니다.

Desloratadin은 혈장 단백질과 중간 정도로 연결되어 있습니다(83 - 87%). 14일 동안 매일 5~20mg의 유일한 용량을 복용한 후에는 임상적 축적 축적의 증거가 없습니다.

데스로라타딘의 대사에 효소가 관여하는지는 알려져 있지 않으므로 일부 다른 약물과의 상호작용을 완전히 배제하는 것은 불가능합니다. 특수 억제제인 CYP34A 및 CYP2D6을 사용한 생체 내 연구에서는 이들 효소가 데슬로라타딘의 대사에 중요한 역할을 하지 않는 것으로 나타났습니다.

데슬로라타딘은 CYP34A 및 CYP2D6을 억제하지 않으며 기질 또는 p-당단백질 억제제도 아닙니다.

신장 장애 환자: 만성 신장 장애(CRI) 환자의 데슬로라타딘 약동학을 건강한 사람과 단일 임상 시험에서 비교했습니다. -용량 및 다중 용량 연구. 단회 투여 연구에서 건강한 사람에 비해 경증~중등도 및 중증 신부전 환자의 경우 데스로라타딘과의 접촉률이 2배, 2.5배 더 높았습니다. 다회 투여 연구에서 11일째 이후 안정적인 상태에 도달했으며 건강한 사람과 비교했을 때 데스로라타딘과의 접촉 수준은 경증~중~중등증 환자에서 1.5배, 중증 신부전 환자에서는 2.5배 더 높았다. 두 연구 모두에서 데스로라타딘과 3-하이드록시데스로라타딘의 접촉 변화(AUC 및 CMAX)는 임상적으로 관련이 없습니다.

복용 전 데슬로닌애보트 5mg 알레르기성 비염 증상을 감소시킵니다 (3수포 x 10정)

사용방법

음식과 동일하게 복용하셔도 되고 안하셔도 됩니다.

복용량

성인 및 12세 이상 어린이: 1일 1회 1정.

비지속성 알레르기비염(4일/주 미만 또는 4주 미만으로 나타나는 증상)은 환자의 병력 평가에 따라 적절하게 치료해야 하며, 증상이 끝나면 치료를 중단하고 증상이 나타나면 재치료해야 합니다. 장기간 알레르기성 비염(증상이 주당 4일 이상 나타나고 지속 기간이 4주 이상)인 경우, 알레르기 항원에 노출되는 동안 지속적으로 치료할 수 있습니다.

소아: 12세 미만 소아에 대한 데스로라타딘 5mg의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다. 안전성과 효율성에 관한 데이터가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 성인과 청소년을 대상으로 데스로라타딘 용량을 최대 45mg(정상 치료 용량의 9배)까지 투여한 다회 용량 임상 시험에서 임상 관련 효과가 관찰되지 않았습니다.

관리:

과다복용한 경우 표준 조치를 사용하여 흡수되지 않은 활성 성분을 제거하는 것을 고려하십시오. 대증요법과 지지요법을 받아야 합니다.

Desloratadin은 용혈로 제거되지 않습니다. 복막으로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

빈도는 다음과 같이 결정됩니다.

매우 일반적: ADR ≥ 1/10;

공통: 1/100 ≤ ADR 흔함 두통 분명히 Qt 범위 확장 드물게 높은 간 효소, 빌리루빈 증가, 간염 알 수 없음 황달 매우 드물다 근육통 황마)

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 Deslornine 약물은 금기입니다:

이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의하세요

중증 신부전의 경우 약물을 신중하게 사용하세요.

간부전 환자의 경우 데스로라타딘 용량을 줄여야 합니다.

약을 복용하는 동안에는 음주를 피하세요.

항히스타민제를 복용하는 환자에게 경련이 나타난다는 보고가 있으므로 간질 병력이 있는 환자에게 데스로라타딘을 사용할 때는 주의가 필요하다.

소아에 대한 사용: 데슬로라타딘 5mg은 12세 미만의 소아에게는 적합하지 않다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

임상시험에 따르면 데스로라타딘은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치거나 영향을 미치지 않습니다.

대부분의 사람들은 졸리지 않는다는 사실을 환자에게 알려야 합니다. 그러나 약물에 대한 반응의 뚜렷한 차이 때문에 환자는 약물에 대한 신체의 반응을 판단할 때까지 운전이나 기계 조작 등 주의가 필요한 활동에 참여하지 않는 것이 좋습니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임산부를 위한 약물 사용: 임산부에 대한 많은 데이터(임신 결과 1,000건 이상)에서 데스로라타딘 사용이 태아/유아에게 기형이나 독성을 유발하지 않는 것으로 나타났습니다. 동물 연구에서는 생식 독성에 대한 직간접적인 피해가 나타나지 않습니다. 예방 조치로 임신 중에는 데스로라타딘 사용을 피하세요.

모유 수유 여성에게 사용: Desloratadin은 모유로 배설됩니다. 데스로라타딘이 유아에 미치는 영향은 불분명하며 소아는 모유수유를 중단할지 또는 데스로라타딘 사용을 중단할지 결정하고, 모유수유의 이점과 산모의 이점을 고려해야 합니다.

생식: 남성과 여성의 생식능력에 관한 데이터는 없습니다.

약물 상호작용

임상 연구에서 데슬로라타딘의 상호작용은 없습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.