Deslornine Abbott 5 mg vermindert de symptomen van allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Desloratadin

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Desloratadin	5mg

Toepassingen

indicaties

Deslornine-medicijnen zijn geïndiceerd voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in de volgende gevallen:

Verminder de symptomen van allergische rhinitis zoals niezen, neus en jeukende neus, evenals jeukende ogen, tranende ogen en rode ogen, jeukende keel. H1

ATC-code: R06AX27

Desloratadin is de belangrijkste en belangrijkste metabolische stof van loratadin, die antagonistisch is met selectieve histamine in de perifere H1-receptor, langdurig effect, veroorzaakt geen slaperigheid.

Na het drinken remt desloratadin selectief de H1-histaminereceptoren in de periferie, omdat het medicijn volledig wordt opgenomen in het centrale zenuwstelsel.

Uit in-vitrotests is gebleken dat desloratadin anti-allergische effecten heeft. Deze effecten omvatten het remmen van de afgifte van cytokine, het begin van ontstekingen zoals Il-4; IL-6; IL - 8 en IL - 13 alkalische cellen/witte bloedcellen, en remmen de blootstelling van P-Selectine kleverige moleculen op endotheelcellen.

Dynamische farmacokinetiek

kan de desloratadineconcentratie in plasma detecteren binnen 30 minuten na inname van het medicijn. Desloratadine wordt goed geabsorbeerd en bereikt de piekconcentratie in plasma na ongeveer 3 uur; De laatste afvalverkooptijd bedraagt ongeveer 27 uur. De accumulatie van desloratadine is geschikt voor de verkooptijd (ongeveer 27 uur) en een dosis eenmaal per dag. Bij volwassenen en adolescenten is de biologische beschikbaarheid van desloratadine evenredig met de dosis van ongeveer 5 - 20 mg.

Desloratadin is matig gekoppeld aan plasma-eiwitten (83 - 87%). Er is geen bewijs van accumulatie van klinische accumulatie na inname van de enige dosis van 5 - 20 mg per dag, gedurende 14 dagen.

Het is niet bekend dat enzymen verantwoordelijk zijn voor de metabolisering van desloratadin, dus het is niet mogelijk om de interactie met sommige andere geneesmiddelen volledig uit te sluiten. Uit in-vivo-onderzoeken met de speciale remmers CYP34A en CYP2D6 blijkt dat deze enzymen geen belangrijke rol spelen in het metabolisme van desloratadin.

Desloratadine remt CYP34A en CYP2D6 niet en is ook geen substraat of p-glycoproteïneremmer.

Patiënten met nierinsufficiëntie: de farmacokinetiek van desloratadine bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie (CRI) werd in een enkele dosis vergeleken met gezonde mensen. en onderzoek met meerdere doses. In een onderzoek met enkelvoudige dosis was het contact met desloratadin 2 tot 2,5 keer hoger bij patiënten met mild tot matig en ernstig nierfalen vergeleken met gezonde mensen. In een onderzoek met meerdere doses werd een stabiele toestand bereikt na de 11e dag en vergeleken met gezonde mensen is het contactniveau met desloratadin 1,5 maal hoger bij patiënten met mild tot matig tot matig en 2,5 maal chronisch nierfalen bij patiënten met ernstig nierfalen. In beide onderzoeken zijn veranderingen in contact (AUC en CMAX) door desloratadine en 3-Hydroxydesloratadin niet klinisch gerelateerd.

Voordat u neemt Deslornine Abbott 5 mg vermindert de symptomen van allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

kan hetzelfde of niet met voedsel worden ingenomen.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 1 tablet/tijd/dag.

Niet-continue allergische rhinitis (symptomen die 4 dagen/week en duren> 4 weken) kan de behandeling continu worden behandeld tijdens blootstelling aan allergenen.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van desloratadine 5 mg bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld. Geen gegevens over veiligheid en efficiëntie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In een klinisch onderzoek met meerdere doses bij volwassenen en adolescenten met doses desloratadine tot 45 mg (9 maal de normale dosis van de behandeling) werd het klinisch gerelateerde effect niet waargenomen.

Behandeling:

Overweeg in geval van een overdosis standaardmaatregelen te nemen om het actieve ingrediënt dat niet is opgenomen te elimineren. Er moet een symptomatische en ondersteunende behandeling worden gevolgd.

Desloratadin wordt niet geëlimineerd door hemolyse; Het is niet bekend of het peritoneaal moet worden uitgescheiden.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De frequentie wordt als volgt bepaald:

Zeer vaak: bijwerking ≥ 1/10;

Vaak: 1/100 ≤ ADR Vaak hoofdpijn Duidelijk breidt het bereik van qt uit Zelden hoge leverenzymen, verhoogd bilirubine, hepatitis onbekend geelzucht Zeer zelden spierpijn jute)

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Deslornine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Gebruik medicijnen zorgvuldig bij ernstig nierfalen.

Noodzaak om de dosis desloratadine te verlagen bij patiënten met leverfalen.

Vermijd het drinken van alcohol terwijl u het medicijn gebruikt.

Er is melding gemaakt van convulsies die optreden bij patiënten die antihistaminica gebruiken. Daarom moeten zij voorzichtig zijn bij het gebruik van desloratadine vanwege een voorgeschiedenis van epilepsie.

Gebruik voor kinderen: Desloratadin 5 mg is niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Desloratadin heeft op basis van klinische onderzoeken geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Patiënten moeten ervan op de hoogte worden gebracht dat de meeste mensen niet slaperig zijn. Vanwege de duidelijke verschillen in reactie op medicijnen wordt patiënten echter geadviseerd niet deel te nemen aan activiteiten die alertheid vereisen, zoals autorijden of machines bedienen, totdat de reactie van het lichaam op het medicijn is vastgesteld.

Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelen gebruiken voor zwangere vrouwen: Veel gegevens over zwangere vrouwen (meer dan 1.000 zwangerschapsresultaten) laten zien dat het gebruik van desloratadin geen misvormingen en geen toxiciteit bij de foetus/zuigeling veroorzaakt. Uit dierstudies blijkt geen directe of indirecte schade aan de voortplantingstoxiciteit. Als preventieve maatregel: het vermijden van het gebruik van desloratadine tijdens de zwangerschap.

Gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven: Desloratadin wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is onduidelijk wat de impact van desloratadin op zuigelingen is en kinderen moeten beslissen of zij stoppen met het geven van borstvoeding of stoppen met het gebruik van desloratadin, waarbij de voordelen van borstvoeding en het voordeel voor de moeder in overweging moeten worden genomen.

Voortplanting: Er zijn geen gegevens over de vruchtbaarheid van mannen en vrouwen.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen interactie met desloratadine in klinische onderzoeken.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.