Deslornine Abbott 5mg alerjik rinit semptomlarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Desloratadin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Desloratadin	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Deslornin ilaçları aşağıdaki durumlarda yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için endikedir:

Hapşırma, burun ve burun kaşıntısı gibi alerjik rinit semptomlarının yanı sıra gözlerde kaşıntı, gözlerde sulanma ve gözlerde kırmızılık, boğazda kaşıntı gibi semptomları azaltır. H1

ATC kodu: R06AX27

Desloratadin, periferik H1 reseptöründeki seçici histamin ile antagonist olan, etkisi uzun süren, uyuşukluğa neden olmayan loratadin'in ana ve ana metabolik maddesidir.

İçtikten sonra desloratadin, periferdeki H1 histamin reseptörlerini seçici olarak inhibe eder, çünkü ilaç tamamen merkezi sinir sistemine emilir.

Desloratadin'in anti-alerjik etkilere sahip olduğu in vitro testlerde gösterilmiştir. Bu etkiler arasında Il - 4 gibi inflamasyonun başlangıcında sitokin salınımının engellenmesi; IL-6; IL - 8 ve IL - 13 alkalin seven hücreler/beyaz kan hücreleri, ayrıca endotel hücrelerinde P -Selektin yapışkan moleküllerinin açığa çıkmasını engeller.

Dinamik farmakokinetik

ilacı aldıktan sonra 30 dakika içinde plazmadaki desloratadin konsantrasyonunu tespit edebilir. Desloratadin iyi emilir ve yaklaşık 3 saat sonra plazmada doruk konsantrasyonuna ulaşır; Son atık satış süresi yaklaşık 27 saattir. Desloratadinin birikmesi satış süresine (yaklaşık 27 saat) ve günde bir kez dozuna uygundur. Yetişkinlerde ve ergenlerde desloratadinin biyoyararlanımı yaklaşık 5 - 20 mg'lık dozla orantılıdır.

Desloratadin plazma proteinlerine orta derecede bağlıdır (%83 - 87). Günde 5 - 20 mg'lık tek dozun 14 gün içinde alınmasından sonra klinik birikim birikimine dair bir kanıt yoktur.

Desloratadinin metabolizmasından enzimlerin sorumlu olduğu bilinmediğinden diğer bazı ilaçlarla etkileşiminin tamamen dışlanması mümkün değildir. Özel CYP34A ve CYP2D6 inhibitörleri ile yapılan in vivo çalışmalar, bu enzimlerin desloratadin metabolizmasında önemli bir rol oynamadığını göstermektedir.

Desloratadin, CYP34A ve CYP2D6'yı inhibe etmez ve ayrıca bir substrat veya p-glikoprotein inhibitörü değildir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Kronik böbrek yetmezliği (CRI) olan hastalarda desloratadin farmakokinetiği, tek doz ve çoklu dozda sağlıklı insanlarla karşılaştırıldı. çalış. Tek doz çalışmasında desloratadin ile temasın hafif-orta ve şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda sağlıklı kişilere göre sırasıyla 2 ve 2,5 kat daha fazla olduğu görülmüştür. Çoklu doz çalışmasında 11. günden sonra elde edilen stabil durum ve sağlıklı kişilerle karşılaştırıldığında, desloratadin ile temas düzeyi hafif-orta-orta şiddette hastalarda 1,5 kat, kronik böbrek yetmezliği olanlarda ise 2,5 kat daha fazla bulunmuştur. Her iki çalışmada da desloratadin ve 3-Hidroksidesloratadin ile temasta meydana gelen değişiklikler (EAA ve CMAKS) klinik olarak ilişkili değildir.

Almadan önce Deslornine Abbott 5mg alerjik rinit semptomlarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

aynısını yiyecekle birlikte alabilir veya almayabilir.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar: 1 tablet/saat/gün.

Sürekli olmayan alerjik rinit (haftada 4 günden az veya 4 haftadan kısa sürede ortaya çıkan semptomlar), hastanın tıbbi geçmişi değerlendirmesine göre uygun şekilde tedavi edilmeli ve semptomlar bittiğinde tedavi durdurulmalı ve semptomlar ortaya çıktığında yeniden tedavi uygulanmalıdır. Uzamış alerjik rinitte (semptomlar haftada 4 gün görünür ve > 4 hafta sürer), alerjenlere maruz kalma süresince sürekli olarak tedavi edilebilir.

Çocuklar: 12 yaşın altındaki çocuklarda desloratadin 5 mg'ın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Güvenlik ve verimlilikle ilgili veri yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Yetişkinlerde ve ergenlerde yapılan çok dozlu bir klinik çalışmada, 45 mg'a kadar (normal tedavi dozunun 9 katı) desloratadin dozlarında klinikle ilişkili etki gözlemlenmemiştir.

Yönetim:

Doz aşımı durumunda, emilmeyen aktif bileşeni ortadan kaldırmak için standart önlemleri kullanmayı düşünün. Semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.

Desloratadin hemoliz yoluyla elimine edilmez; Periton yoluyla atılıp atılmayacağı bilinmiyor.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Sıklık şu şekilde belirlenir:

Çok yaygın: ADR ≥ 1/10;

Yaygın: 1/100 ≤ ADR Yaygın baş ağrısı Açıkça qt aralığını genişletir Nadiren yüksek karaciğer enzimleri, artan bilirubin, hepatit bilinmiyor sarılık Çok seyrek kas ağrısı jüt)

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Deslornin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Ciddi böbrek yetmezliği durumunda ilacı dikkatli kullanın.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda desloratadin dozunun azaltılması gerekir.

İlacı kullanırken alkol almaktan kaçının.

Antihistaminik ilaç kullanan hastalarda konvülsiyonların ortaya çıktığına dair bir rapor vardır, bu nedenle epilepsi öyküsü için desloratadin kullanırken dikkatli olmaları gerekir.

Çocuklarda kullanımı: Desloratadin 5 mg, 12 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Klinik araştırmalara göre Desloratadin, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez veya etkilemez.

Hastalara çoğu insanın uykulu olmadığı konusunda bilgi verilmesi gerekir. Bununla birlikte, ilaçlara verilen yanıttaki belirgin farklılıklar nedeniyle, hastaların, vücudun ilaca tepkisini belirleyene kadar araba veya makine kullanmak gibi uyanıklık gerektiren faaliyetlere katılmamaları önerilir.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı

Hamile kadınlar için ilaç kullanımı: Hamile kadınlarla ilgili birçok veri (hamileliğin 1000'den fazla sonucu), desloratadin kullanımının fetüste/bebekte deformiteye veya toksisiteye neden olmadığını göstermektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesine doğrudan veya dolaylı zarar göstermemektedir. Önleyici tedbir olarak hamilelik sırasında desloratadin kullanımından kaçınmak.

Emziren kadınlarda kullanılır: Desloratadin anne sütüne geçer. Desloratadin'in bebekler üzerindeki etkisi belirsizdir ve çocukların emzirmeyi mi yoksa desloratadin kullanmayı mı bırakacağına karar vermesi, emzirmenin yararları ve annenin yararı göz önünde bulundurulması gerekir.

Üreme: Erkek ve kadınların doğurganlığına ilişkin veri bulunmamaktadır.

İlaç etkileşimi

Klinik çalışmalarda desloratadinin herhangi bir etkileşimi bulunmamaktadır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.