Detiatika behandeln Schmerzsymptome, Darmbeschwerden, Darmbeschwerden (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Trimebutin
Inhaltsstoff Magen-, Darmkrämpfe, Krämpfe, Verdauungsstörungen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Trimebutin	100 mg

Verwendet

Indikationen

Detiatic Drug 100 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Schmerzsymptomen, Darmstörungen und Darmbeschwerden im Zusammenhang mit Darmfunktionsstörungen.

Pharmakokologie

Trimebutin ist ein Medikament, das die Bewegungsfähigkeit des Verdauungstrakts verändert.

Trimebutin hat die Absicht, das Enkephalin-System zu beeinflussen. Trimebutin stimuliert die Darmtätigkeit, indem es die Wellen der Phase III auslöst, indem es Komplexe bewegt und die motorischen Fähigkeiten hemmt, wenn eine vorherige Stimulation vorliegt (bei Tieren).

In vitro wirkt Trimebutin, indem es Natriumkanäle blockiert (IC50 = 8,4 µm) und die Freisetzung des chemischen Zwischenstoffs des Schmerzes (Glutamat) hemmt.

Bei der Maus hemmt es in verschiedenen Versuchsmodellen die Reaktion des Dickdarms und des Mastdarms von Tieren.

Pharmakokinetik

Absorption:

Nach dem Trinken wird Trimebutin schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die maximale Wirkstoffkonzentration im Plasma wird nach 1-2 Stunden erreicht. Geburt von 4-6%. Die Hauptwirkung des Arzneimittels besteht in der Darmresorption.

Verteilung:

Die Konzentration der Plasmaproteinbindungen ist etwa 5 % niedrig. Das Verteilungsvolumen (V) (d) beträgt etwa 88 Millimol/dl. Trimebutin durch einen kleinen Teil der Plazenta.

Stoffwechsel:

Maximaler Stoffwechsel von Medikamenten in der Leber in Trimebutin-Biotransormiretsa.

Ära:

Trimebutin erscheint im Urin hauptsächlich als Metaboliten (etwa 70 % der Arzneimittelkonzentration werden nach 24 Stunden ausgeschieden). T1/2 ca. 12 Stunden.

Vor der Einnahme Detiatika behandeln Schmerzsymptome, Darmbeschwerden, Darmbeschwerden (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Oral vor den Mahlzeiten einnehmen.

Dosierung

Erwachsene: Die übliche Dosis beträgt 1 Tablette x 3-mal täglich.

In Ausnahmefällen kann die Dosis auf bis zu 6 Tabletten/Tag erhöht werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Kein Bericht über eine Überdosierung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Detides können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Selten, ADR

Verdauung: Mundtrockenheit, Mundgeruch, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Verstopfung.

Neurologie: Träumende Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen.

Hauttyp – Jute-Weichgewebe.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Detiatika sind in den folgenden Fällen kontraindiziert: Überempfindlichkeit gegen Trimebutin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Derzeit liegen keine Daten vor.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Bei Verwendung der üblichen Dosierungen gibt es keine Hinweise darauf, dass diese Aktivitäten beeinträchtigt sind. Bei hohen Dosen ist Vorsicht geboten, da das Medikament Schwindel, Benommenheit und Benommenheit verursachen kann.

Schwangerschaft

sollte nicht für schwangere Frauen verwendet werden.

Stillzeit

sollte nicht für stillende Frauen verwendet werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Trimebutin kann die unerwünschten Wirkungen von D-Tubocurarin verstärken.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

S.P.M Company ist ein Hersteller und Vertreiber von pharmazeutischen Produkten mit einer Fabrik, die Medikamente und funktionelle Lebensmittel herstellt, die den Qualitätsstandards entsprechen und im Tan Tao Industrial Park, Ho-Chi-Minh-Stadt, Vietnam, in Betrieb genommen wird.

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