Detiatica behandelen pijnsymptomen, darmstoornissen, darmklachten (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Trimebutine
Ingrediënt Maag-, darmkrampen, spasmen, spijsverteringsstoornissen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trimebutine	100mg

Toepassingen

indicaties

Detiatica 100 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van pijnsymptomen, darmstoornissen en darmklachten geassocieerd met darmstoornissen.

Farmacokologie

trimebutine is een medicijn dat de bewegingscapaciteit van het spijsverteringskanaal verandert.

trimebutine heeft de bedoeling geluk te brengen op het Enkephalin-systeem. Trimebutine stimuleert de darmactiviteit door ervoor te zorgen dat de golven van fase III zich verspreiden door complexen te verplaatsen en de motoriek te remmen wanneer er een eerdere stimulatie is (bij dieren).

In vitro werkt trimebutine door natriumkanalen te blokkeren (IC50 = 8,4 µm) en remt het de afgifte van het chemische tussenproduct van pijn (glutamaat).

Bij de muis remt het de reactie van de dikke darm en het rectum van dieren in verschillende experimentele modellen.

farmacokinetiek

absorptie:

Na het drinken wordt trimebutine snel uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De maximale geneesmiddelconcentratie in het plasma wordt na 1-2 uur bereikt. Geboorte van 4-6%. Het medicijn heeft het belangrijkste effect van opname in de darmen.

Distributie:

De concentratie van plasma-eiwitbindingen is ongeveer 5%laag. Het distributievolume (V) (d) bedraagt ongeveer 88 millimol/dl. Trimebutine via een klein deel van de placenta.

Metabolisme:

Maximale metabole geneesmiddelen in de lever worden omgezet in trimebutine biotransormiretsa.

Tijdperk:

Trimebutine verschijnt voornamelijk in de urine als metabolieten (ongeveer 70% van de geneesmiddelconcentratie wordt na 24 uur geëlimineerd). T1/2 ongeveer 12 uur.

Voordat u neemt Detiatica behandelen pijnsymptomen, darmstoornissen, darmklachten (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal in, vóór de maaltijd.

Dosering

Volwassenen: De gebruikelijke dosering is 3 maal daags 1 tablet.

In uitzonderingsgevallen kan de dosis oplopen tot 6 tabletten/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Geen melding van overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u detides gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste bijwerkingen (ADR).

Zeldzaam, ADR

Spijsvertering: droge mond, slechte adem, diarree, spijsverteringsproblemen, misselijkheid en constipatie.

Neurologie: Dromen moe, duizeligheid, hoofdpijn.

Huidtype - jute zacht weefsel.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Detiatica zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: overgevoeligheid voor trimebutine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Er zijn op dit moment geen gegevens geregistreerd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bij gebruik van de gebruikelijke doseringen zijn er geen aanwijzingen dat dit middel deze activiteiten belemmert. Voorzichtigheid is geboden bij hoge doses, omdat het medicijn duizeligheid, duizeligheid en slaperigheid kan veroorzaken.

Zwangerschap

mag niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

mag niet worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

trimebutine kan de ongewenste effecten van D-tubocurarine versterken.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

S.P.M Company is een fabrikant en distributeur van farmaceutische producten, met een fabriek die medicijnen en functionele voedingsmiddelen produceert die voldoen aan kwaliteitsnormen en in gebruik wordt genomen in het Tan Tao Industrial Park, Ho Chi Minh City, Vietnam.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.