Devastin 10 Bidiphar lék na hypercholesterolemii, smíšené poruchy krevních tuků (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin
Složka Vysoká hladina krevního tuku, vysoká hladina cholesterolu v krvi

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

Indikace

Léky Devastin jsou indikovány v následujících případech:

Zvýšení primárního cholesterolu (typ IIA včetně hyperlestované hyperlně heterozygotní rodiny) nebo smíšené poruchy krevních lipidů (typ Lib): jsou podpůrnou terapií při dietě, kdy pacient plně nesplňuje dietu a jiné nelékové terapie (jako je cvičení, hubnutí). Diety a další léčby snižující hladinu lipidů (jako je osvícení krve) nebo když tyto terapie nejsou vhodné. Koenzym A Thanh mevalonát, prekurzor cholesterolu.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace rosuvastatinu v plazmě dosahuje přibližně 5 hodin po vypití. Absolutní biologická dostupnost asi 20 %, široce distribuovaná v játrech, je hlavním místem syntézy cholesterolu a clearance LDL - C. Distribuce rosuvastatinu je asi 134 l. Asi 90 % rosuvastatinu je kombinováno s plazmatickými proteiny, především s albuminem. Rosuvastatin je méně metabolizován (asi 10 %). Asi 90 % dávky rosuvastatinu se vyloučí konstantní formou (včetně účinné látky, která se vstřebá a nevstřebá) a zbytek se vyloučí do moči. Asi 5 % se vyloučí do nezměněné moči. Doba prodeje plazmy je asi 19 hodin. Při použití vyšší dávky se doba prodeje neprodlužuje. Průměrná plazmatická clearance je asi 50 litrů/hodinu.

Před odběrem Devastin 10 Bidiphar lék na hypercholesterolemii, smíšené poruchy krevních tuků (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně. Rosuvastatin lze užívat kdykoli během dne, během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Jaká je dávka rosuvastatinu pro dospělé?

Doporučená počáteční dávka je rosuvastatin 10 mg užívaná jednou denně a většina pacientů je touto počáteční dávkou kontrolována. V případě potřeby lze dávku po 4 týdnech zvýšit na 20 mg. Dávka zvyšující se na 40 mg by se měla používat pouze u pacientů s těžkou hypercholesterolémií, kteří jsou vystaveni vysokému riziku kardiovaskulárního onemocnění (zejména u pacientů s cholesterolem v krvi v domácnosti), aniž by dosáhli léčebných cílů při dávce 20 mg a tito pacienti musí být pravidelně sledováni.

Při současném užívání s Atazanavirem, Atazanavirem + Ritonavirem nebo Lopinavirem + Ritonavirem omezte dávku rosuvastatinu až na 10 mg/čas/den.

Jak se rosuvastatin dětem podává?

Dávkování pro děti nebylo hlášeno.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Užívání více léků vaše příznaky nezlepší; Místo toho mohou způsobit otravu nebo vážné vedlejší účinky. Pokud máte podezření, že jste vy nebo někdo jiný mohl předávkovat Devastin, jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici nebo nemocnici. Vezměte si s sebou krabici, mušli nebo lékárnu, abyste pomohli lékařům získat potřebné informace. Nedávejte svůj lék jiným, i když víte, že mají stejnou nemoc nebo vypadají, že mohou mít stejnou nemoc. To může vést k předávkování.

Při předávkování neexistuje žádná specifická léčba. V případě předávkování by pacienti měli být léčeni s příznaky a v případě potřeby by měla být aplikována podpůrná opatření. Měl by sledovat funkci jater a koncentraci ck. Rozklad krve nemusí být přínosem.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Devastinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR). Některé z vedlejších účinků zaznamenaných ve výzkumu na uživatelích této drogy jsou: Časté

bolest hlavy, závrať, zácpa, nevolnost, bolest břicha, svědění, vyrážka a kopřivka, bolest svalů, slabost.

Vzácné

Hypersenzitivní reakce včetně angioedému, svalového onemocnění, svalového vzorce mají tendenci záviset na dávce.

Toto není kompletní portfolio všech nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další nežádoucí účinky. Pokud zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, přestaňte léky užívat a okamžitě informujte svého lékaře nebo okamžitě jděte do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky obsahující rosuvastatin jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se svalovým onemocněním.

Pacienti, kteří užívají cyklosporin.

Těhotné a kojící ženy mohou být těhotné bez použití vhodné antikoncepce.

Buďte opatrní při užívání léku

Informujte lékaře a lékárníka, pokud jste alergický(á) na losartan, jakýkoli jiný lék nebo kteroukoli složku tohoto léku. Můžete také požádat lékárníka o seznam složek.

Před zahájením léčby statiny je nutné provést jaterní enzymatické testy a v případě klinických indikací vyžadovat pozdější testování.

Historie svalové toxicity způsobené jinými inhibitory HMG - Coa reduktázy nebo fibráty.

Podmínky mohou způsobit zvýšenou koncentraci léčiva v plazmě.

Při použití vysokých dávek je nutný enzym kreatinkináza (CK), protože existuje riziko ovlivnění svalu.

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetické svalové onemocnění v anamnéze nebo v rodinné anamnéze, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají rizikové faktory pro svalový vzorec, zvláštní pacienti a někteří pacienti. V těchto případech je třeba zvážit přínos/riziko a pacienty při léčbě statinem klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezačínejte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se objeví svalové projevy, jako je svalová bolest, ztuhlost, svalová slabost... Při těchto projevech je třeba, aby pacienti provedli CK test, aby provedli vhodné intervence.

Současné užívání rosuvastatinu s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

léky mají vedlejší účinky, které způsobují závratě a obsluhu strojů, proto buďte opatrní při řízení vozidla.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Neužívejte rosuvastatin během těhotenství.

Období kojení

Neužívejte rosuvastatin během kojení.

Speciální předměty (starší osoby, děti, alergie)

Bez zprávy.

Lékové interakce

S jakým lékem může Rosuvastatin interagovat?

Lékové interakce mohou změnit schopnost léku nebo zvýšit účinky vedlejších účinků. Nejlepší je napsat si seznam léků, které užíváte (včetně léků na předpis, bez předpisu a funkčních potravin) a pro lékaře nebo lékárníky. Neužívejte lék svévolně, nezastavujte nebo neměňte dávkování léku bez souhlasu lékaře, zejména:

Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání rosuvastatinu s: gemfibrozilem, jinými léky na cholesterol v krvi s fibráty, vysokými dávkami niacinu (> 1 g/den), kolchicinem. Francie nahrazuje hormony.

Spolupůsobí jídlo a alkohol s rosuvastatinem?

O užívání léků s jídlem, alkoholem a tabákem se prosím poraďte se svým lékařem.

Jaký zdravotní stav ovlivňuje Rosuvastatin?

Váš zdravotní stav může ovlivnit užívání tohoto léku. Informujte svého lékaře, pokud máte nějaké zdravotní problémy.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku.

Měli byste si uvědomit, že každá droga může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka.

Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 24 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.