Devastin 10 Bidiphar Arzneimittel gegen Hypercholesterinämie, gemischte Blutfettstörungen (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rosuvastatin
Inhaltsstoff Hohe Blutfette, hoher Cholesterinspiegel im Blut

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Rosuvastatin10 mg

Verwendet

Indikationen

Devastin-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Erhöhtes primäres Cholesterin (IIA-Typ, einschließlich Hypercholesterin, hyperzygote Familie) oder gemischte Blutfettstörungen (Lib-Typ): ist eine unterstützende Therapie für eine Diät, wenn der Patient die Diät und andere nichtmedikamentöse Therapien (wie Bewegung, Gewichtsverlust) nicht vollständig einhält. Diäten und andere Behandlungen zur Lipidreduzierung (z. B. Blutaufhellung) oder wenn diese Therapien nicht geeignet sind. Coenzym A Thanh Mevalonat, eine Vorstufe von Cholesterin.

    Pharmakokinetik

    Die maximale Plasmakonzentration von Rosuvastatin erreicht etwa 5 Stunden nach dem Trinken. Absolute Bioverfügbarkeit von etwa 20 %, weit verbreitet in der Leber, dem Hauptort der Cholesterinsynthese und der LDL-Clearance – C. Die Verteilung von Rosuvastatin beträgt etwa 134 l. Etwa 90 % von Rosuvastatin werden mit Plasmaproteinen, hauptsächlich mit Albumin, kombiniert. Rosuvastatin wird weniger metabolisiert (ca. 10 %). Etwa 90 % der Rosuvastatin-Dosis werden in konstanter Form ausgeschieden (einschließlich des Wirkstoffs, der absorbiert und nicht absorbiert wird), und der Rest wird mit dem Urin ausgeschieden. Etwa 5 % werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit für Plasma beträgt etwa 19 Stunden. Bei Verwendung einer höheren Dosierung verlängert sich die Verkaufszeit nicht. Die durchschnittliche Plasmaclearance beträgt etwa 50 Liter/Stunde.

  • Vor der Einnahme Devastin 10 Bidiphar Arzneimittel gegen Hypercholesterinämie, gemischte Blutfettstörungen (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie es oral ein. Rosuvastatin kann zu jeder Tageszeit, während oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.

    Dosierung

    Wie ist Rosuvastatin für Erwachsene zu dosieren?

    Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg Rosuvastatin und wird einmal täglich eingenommen. Die meisten Patienten werden mit dieser Anfangsdosis kontrolliert. Bei Bedarf kann die Dosis nach 4 Wochen auf 20 mg erhöht werden. Die Erhöhung der Dosis auf 40 mg sollte nur bei Patienten mit schwerer Hypercholesterinämie angewendet werden, bei denen ein hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen besteht (insbesondere bei Patienten mit Haushaltscholesterin im Blut), ohne dass die Behandlungsziele mit einer Dosis von 20 mg erreicht werden. Diese Patienten müssen regelmäßig überwacht werden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir oder Lopinavir + Ritonavir begrenzen Sie die Dosis von Rosuvastatin auf bis zu 10 mg/Zeit/Tag.

    Wie hoch ist die Dosierung von Rosuvastatin für Kinder?

    Über die Dosierung bei Kindern wurde nicht berichtet.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Die Einnahme weiterer Medikamente wird Ihre Symptome nicht verbessern; Stattdessen können sie Vergiftungen oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Sie oder jemand anderes Devastin überdosiert haben könnte, begeben Sie sich bitte in die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses. Bringen Sie eine Schachtel, eine Hülle oder eine Apotheke mit, damit Ärzte die notwendigen Informationen erhalten. Geben Sie Ihr Arzneimittel nicht an andere weiter, auch wenn Sie wissen, dass diese an der gleichen Krankheit leiden oder den Anschein erwecken, dass sie an der gleichen Krankheit leiden könnten. Dies kann zu einer Überdosierung führen.

    Bei einer Überdosierung gibt es keine spezifische Behandlung. Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten symptomatisch behandelt und bei Bedarf unterstützende Maßnahmen ergriffen werden. Sollte die Leberfunktion und die CK-Konzentration überwachen. Die Blutzersetzung ist möglicherweise nicht vorteilhaft.

    Was tun, wenn Sie die Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Devastin können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten. Einige der Nebenwirkungen, die in Untersuchungen an Konsumenten dieses Arzneimittels festgestellt wurden, sind:Häufig

  • Kopfschmerzen, Schwindel, Verstopfung, Übelkeit, Bauchschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag und Nesselsucht, Muskelschmerzen, Schwäche.
  • Selten

  • Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Angioödem, Muskelerkrankung und Muskelmuster, hängen tendenziell von der Dosis ab.

    Dies ist kein vollständiges Portfolio aller Nebenwirkungen und es können andere Nebenwirkungen auftreten. Wenn bei Ihnen eine unerwünschte Wirkung auftritt, brechen Sie die Einnahme des Medikaments ab und benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie sofort die nächstgelegene medizinische Einrichtung auf, um sich rechtzeitig behandeln zu lassen.

  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Rosuvastatin-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Rosuvastatin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
  • Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance
  • Patienten mit Muskelerkrankungen.
  • Patienten, die Cyclosporin einnehmen.
  • Schwangere und stillende Frauen, Frauen können schwanger sein, ohne geeignete Verhütungsmittel anzuwenden.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung des Arzneimittels

    Benachrichtigen Sie den Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Losartan, ein anderes Arzneimittel oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels sind. Sie können den Apotheker auch um eine Liste der Inhaltsstoffe bitten.

    Vor Beginn der Statinbehandlung muss ein Leberenzymtest durchgeführt werden. Bei klinischen Indikationen ist ein späterer Test erforderlich.

    Vorgeschichte einer Muskeltoxizität aufgrund anderer HMG-Coa-Reduktase-Inhibitoren oder Fibrate.

    Bedingungen können zu einer erhöhten Arzneimittelkonzentration im Plasma führen.

    Bei Verwendung hoher Dosen ist das Enzym Kreatinkinase (CK) erforderlich, da die Gefahr einer Beeinflussung der Muskulatur besteht.

    Vor der Behandlung sollten CK-Tests in den folgenden Fällen durchgeführt werden: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypothyreose, genetische Muskelerkrankung in der Selbst- oder Familienanamnese, Muskelerkrankung in der Vorgeschichte aufgrund der vorherigen Verwendung von Statin oder Fibrat, Lebererkrankung in der Vorgeschichte und/oder übermäßiger Alkoholkonsum, ältere Patienten (> 70 Jahre) haben Risikofaktoren für Muskelmuster, besondere Patienten und einige Patienten. In diesen Fällen sollten das Nutzen-Risiko-Verhältnis abgewogen und die Patienten bei der Behandlung mit Statin klinisch überwacht werden. Wenn die Ergebnisse des CK-Tests > das Fünffache der Obergrenze des Normalwerts betragen, beginnen Sie nicht mit der Behandlung mit Statin.

    Während der Statinbehandlung müssen Patienten benachrichtigen, wenn es zu Muskelerscheinungen wie Muskelschmerzen, Steifheit, Muskelschwäche usw. kommt. Wenn diese Erscheinungen auftreten, müssen die Patienten einen CK-Test durchführen, um geeignete Maßnahmen zu ergreifen.

    Die gleichzeitige Anwendung von Rosuvastatin mit HIV und Hepatitis C (HCV) kann das Risiko einer Muskelschädigung erhöhen. Am schwerwiegendsten sind Muskelschäden, Nierenschäden, die zu Nierenversagen führen und tödlich sein können.

    Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

    Medikamente haben Nebenwirkungen, die Schwindel und Kopfschmerzen verursachen. Seien Sie daher beim Fahren und Bedienen der Maschine vorsichtig.

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Schwangerschaft

    Verwenden Sie Rosuvastatin nicht während der Schwangerschaft.

    Stillzeit

    Verwenden Sie Rosuvastatin nicht während der Stillzeit.

    Spezielle Themen (ältere Menschen, Kinder, Allergien)

    Kein Bericht.

    Arzneimittelinteraktionen

    Mit welchem ​​Medikament kann Rosuvastatin interagieren?

    Wechselwirkungen mit Medikamenten können die Wirksamkeit des Medikaments verändern oder die Wirkung von Nebenwirkungen verstärken. Am besten erstellen Sie eine Liste der Medikamente, die Sie einnehmen (einschließlich verschreibungspflichtiger, nicht verschreibungspflichtiger und funktioneller Lebensmittel) und für Ärzte oder Apotheker. Nehmen Sie das Medikament nicht willkürlich ein, stoppen Sie es nicht oder ändern Sie die Dosierung des Medikaments ohne die Erlaubnis des Arztes, insbesondere:

  • Erhöhtes Risiko einer Muskelschädigung bei gleichzeitiger Anwendung von Rosuvastatin mit: Gemfibrozil, anderen Fibrat-Blutcholesterin-Medikamenten, hochdosiertem Niacin (> 1 g/Tag), Colchicin. Frankreich ersetzt Hormone.
  • Interagieren Lebensmittel und Alkohol mit Rosuvastatin?

    Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt bezüglich der Einnahme von Arzneimitteln zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol und Tabak.

    Welcher Gesundheitszustand beeinflusst Rosuvastatin?

    Ihr Gesundheitszustand kann sich auf die Einnahme dieses Arzneimittels auswirken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie gesundheitliche Probleme haben.

    Lagerung

    Sie sollten bei Raumtemperatur lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden. Keine Lagerung im Badezimmer oder im Gefrierschrank.

    Sie sollten bedenken, dass jedes Medikament unterschiedliche Lagerungsmethoden haben kann. Lesen Sie daher die Aufbewahrungshinweise auf der Verpackung sorgfältig durch oder fragen Sie Ihren Apotheker.

    Bewahren Sie die Pillen außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

    Verfallsdatum: 24 Monate ab Herstellungsdatum.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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