デバスチン10 ビディファ高コレステロール血症・混合血中脂質異常症治療薬(3水疱×10錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ロスバスタチン
成分 高血中脂肪、高血中コレステロール

成分

成分情報コンテンツ
ロスバスタチン10mg

用途

適応症

デバスチン薬は次の場合に適応されます。

  • 一次コレステロールの増加(IIA 型(高感度の高ヘテロ接合性ファミリーを含む)または混合血中脂質障害(Lib 型)):患者が食事療法やその他の非薬物療法(運動、減量など)を十分に満たしていない場合の、食事に対する支持療法です。食事療法やその他の脂質低減治療(血液啓蒙など)、またはこれらの治療が適切でない場合。コエンザイム A タンメバロン酸、コレステロールの前駆体。

    薬物動態

    ロスバスタチンの血漿濃度のピークは、飲酒後約 5 時間で達します。絶対バイオアベイラビリティは約 20% で、肝臓に広く分布し、コレステロール合成と LDL クリアランスが行われる主な場所です - C。ロスバスタチンの分布は約 134L です。ロスバスタチンの約 90% は血漿タンパク質、主にアルブミンと結合します。ロスバスタチンは代謝が低下します (約 10%)。ロスバスタチンの投与量の約90%は一定の形(吸収される有効成分と吸収されない有効成分を含む)で排泄され、残りは尿中に排泄されます。約5%は未変化の尿中に排泄されます。プラズマの販売時間は約19時間です。より高い用量を使用しても、販売時間は長くなりません。平均血漿クリアランスは 1 時間あたり約 50 リットルです。

  • 服用する前に デバスチン10 ビディファ高コレステロール血症・混合血中脂質異常症治療薬(3水疱×10錠)

    使用方法

    経口的に服用してください。ロスバスタチンは、食事中または食事以外の時間を問わず、いつでも使用できます。

    投与量

    成人のロスバスタチンの投与量はどのくらいですか?

    推奨される開始用量はロスバスタチン 10mg で、1 日 1 回服用され、ほとんどの患者はこの開始用量でコントロールされています。必要に応じて、4週間後に用量を20mgに増量できます。 40mg に増量する場合は、20mg の用量では治療目標を達成できず、心血管疾患のリスクが高い重度の高コレステロール血症患者(特に家庭血中コレステロール値のある患者)にのみ使用する必要があり、これらの患者は定期的にモニタリングする必要があります。

    アタザナビル、アタザナビル + リトナビル、またはロピナビル + リトナビルと同時に使用する場合、ロスバスタチンの用量は 1 日あたり 10 mg までに制限してください。

    ロスバスタチンは子供に何を投与しますか?

    小児に対する投与量は報告されていません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?より多くの薬を使用しても症状は改善されません。むしろ、中毒や重篤な副作用を引き起こす可能性があります。あなたまたは他の人がデバスチンを過剰摂取した可能性があると疑われる場合は、最寄りの病院または病院の緊急治療室に行ってください。医師が必要な情報を入手できるように、箱、貝殻、または薬局を持参してください。他の人が同じ病気にかかっている、または同じ病気にかかっている可能性があることがわかっている場合でも、自分の薬を他の人に与えないでください。これは過剰摂取につながる可能性があります。

    過剰摂取に対する特別な治療法はありません。過剰摂取の場合、患者は症状を治療し、必要に応じて支持措置を適用する必要があります。肝機能とCK濃度を監視する必要があります。血液の分解には利益が得られない可能性があります。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

    副作用

    Devastin を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。この薬の使用者に関する研究で記録されている副作用の一部は次のとおりです。

  • 頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹および蕁麻疹、筋肉痛、脱力感。
  • 珍しい

  • 血管浮腫、筋肉疾患、筋肉パターンなどの過敏反応は、用量に依存する傾向があります。

    これはすべての副作用の完全なポートフォリオではなく、他の副作用が発生する可能性があります。望ましくない影響が生じた場合は、薬の服用を中止し、直ちに医師に通知するか、すぐに最寄りの医療機関に行って適切な治療を受けてください。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ロスバスタチン薬は次の場合には禁忌です。

  • ロスバスタチンまたはその薬物の賦形剤に対して過敏症のある患者
  • 重度の腎障害のある患者(クレアチニン クリアランス
  • 筋肉疾患の患者。
  • シクロスポリンを服用している患者。
  • 妊娠中および授乳中の女性は、適切な避妊を行わずに妊娠している可能性があります。
  • 薬を使用するときは注意してください

    ロサルタン、その他の薬、または薬に含まれる成分に対してアレルギーがある場合は、医師および薬剤師に知らせてください。薬剤師に成分リストを尋ねることもできます。

    スタチン治療を開始する前に肝酵素検査を行う必要があり、臨床症状がある場合には後で検査が必要です。

    他の HMG - Coa 還元酵素阻害剤またはフィブラート系薬剤による筋肉毒性の病歴。

    条件によっては、血漿中の薬物濃度が増加する可能性があります。

    高用量を使用する場合は、筋肉に影響を与えるリスクがあるため、クレアチンキナーゼ (CK) 酵素が必要です。

    次の場合には、治療前に CK 検査を実施する必要があります: 腎機能障害、甲状腺機能低下症、遺伝性筋疾患の自己病歴または家族歴、以前のスタチンまたはフィブラートの使用による筋疾患の病歴、肝疾患および/または多量の飲酒の病歴、高齢患者 (70 歳以上) は筋パターンの危険因子がある、特殊な患者および一部の患者。このような場合、スタチンで治療する場合は、利点とリスクを考慮し、臨床的に患者を監視する必要があります。 CK 検査の結果が正常レベルの上限の 5 倍を超える場合は、スタチンによる治療を開始しないでください。

    スタチン治療中に、筋肉痛、こわばり、筋力低下などの筋肉症状が現れた場合、患者はそれを通知する必要があります。これらの症状が現れた場合、患者は適切な介入を行うために CK 検査を行う必要があります。

    ロスバスタチンと HIV および C 型肝炎 (HCV) の同時使用は、筋肉損傷のリスクを高める可能性があります。最も深刻なのは筋肉パターンであり、腎不全につながる腎臓損傷であり、致命的になる可能性があります。

    機械の運転および操作能力

    薬にはめまいや頭痛を引き起こす副作用があるため、機械の運転や操作には注意してください。

    妊娠と授乳

    妊娠

    妊娠中にロスバスタチンを使用しないでください。

    授乳期間

    授乳中はロスバスタチンを使用しないでください。

    特別な対象者 (高齢者、子供、アレルギー)

    報告はありません。

    薬物相互作用

    ロスバスタチンはどの薬物と相互作用しますか?

    薬物相互作用により、薬物の能力が変化したり、副作用の影響が増大したりする可能性があります。あなたが服用している薬(処方箋、一般用食品、機能性食品を含む)と医師または薬剤師向けのリストを書くのが最善です。特に以下の場合は、医師の許可なしに勝手に薬を服用したり、薬の投与量を中止したり、変更したりしないでください。

  • ロスバスタチンをゲムフィブロジル、他のフィブラット血中コレステロール薬、高用量のナイアシン (> 1 g/日)、コルヒシンと同時に使用すると、筋肉損傷のリスクが増加します。フランスはホルモンを置き換えます。
  • 食べ物やアルコールはロスバスタチンと相互作用しますか?

    食べ物、アルコール、タバコとの薬の併用については医師にご相談ください。

    ロスバスタチンに影響を与える健康状態は何ですか?

    あなたの健康状態は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。健康上の問題がある場合は医師に相談してください。

    保管

    湿気を避け、光を避け、室温で保管してください。バスルームや冷凍庫には保管しないでください。

    医薬品ごとに保管方法が異なる場合があることに注意してください。したがって、パッケージに記載されている保管方法をよく読むか、薬剤師に相談してください。

    錠剤は子供やペットの手の届かないところに保管してください。

    使用期限: 製造日から 24 か月。

    その他の薬

    免責事項

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