Devastin 10 Bidiphar geneesmiddel voor hypercholesterolemie, gemengde bloedlipidenstoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine
Ingrediënt Hoog bloedvet, hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Devastin-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verhoogd primair cholesterol (IIA-type inclusief hyperlested hyperlly heterozygote familie) of gemengde bloedlipidenstoornissen (Lib-type): is een ondersteunende therapie voor een dieet wanneer de patiënt niet volledig voldoet aan het dieet en andere niet-medicamenteuze therapieën (zoals lichaamsbeweging, gewichtsverlies). Diëten en andere behandelingen voor lipidenreductie (zoals bloedverlichting) of wanneer deze therapieën niet geschikt zijn. Co-enzym A Thanh Mevalonaat, een voorloper van cholesterol.

farmacokinetiek

De piekplasmaconcentratie van rosuvastatine bereikt ongeveer 5 uur na het drinken. De absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 20%, wijdverspreid in de lever, is de belangrijkste plaats waar cholesterolsynthese en LDL-klaring plaatsvinden - C. De distributie van Rosuvastatine bedraagt ongeveer 134 liter. Ongeveer 90% van rosuvastatine gecombineerd met plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine. Rosuvastatine wordt minder gemetaboliseerd (ongeveer 10%). Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt in constante vorm geëlimineerd (inclusief het actieve bestanddeel dat wel en niet wordt geabsorbeerd) en de rest wordt via de urine uitgescheiden. Ongeveer 5% wordt in onveranderde urine uitgescheiden. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 19 uur. De verkooptijd neemt niet toe bij gebruik van een hogere dosering. De gemiddelde plasmaklaring bedraagt ongeveer 50 liter/uur.

Voordat u neemt Devastin 10 Bidiphar geneesmiddel voor hypercholesterolemie, gemengde bloedlipidenstoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Rosuvastatine kan op elk moment van de dag worden gebruikt, tijdens of buiten de maaltijd.

Dosering

Hoe wordt Rosuvastatine gedoseerd voor volwassenen?

De aanbevolen startdosis is Rosuvastatine 10 mg, eenmaal daags ingenomen en de meeste patiënten zijn met deze startdosis onder controle. Indien nodig kan de dosis na 4 weken worden verhoogd tot 20 mg. De dosis oplopend tot 40 mg mag alleen worden gebruikt voor patiënten met ernstige hypercholesterolemie die een hoog risico lopen op hart- en vaatziekten (vooral patiënten met huishoudcholesterol) zonder dat de behandeldoelen worden bereikt bij een dosis van 20 mg. Deze patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Bij gelijktijdig gebruik met Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir of Lopinavir + Ritonavir, beperk de dosis rosuvastatine tot 10 mg/tijd/dag.

Wat is de dosis rosuvastatine voor kinderen?

Dosering voor kinderen is niet gerapporteerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het gebruik van meer medicijnen zal uw symptomen niet verbeteren; In plaats daarvan kunnen ze vergiftiging of ernstige bijwerkingen veroorzaken. Als u vermoedt dat u of iemand anders een overdosis Devastin heeft gekregen, ga dan naar de eerste hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis of ziekenhuis. Neem een doos, schelp of apotheek mee, zodat artsen over de nodige informatie kunnen beschikken. Geef uw geneesmiddel niet aan anderen, ook al weet u dat zij dezelfde ziekte hebben of het lijkt alsof zij dezelfde ziekte hebben. Dit kan leiden tot een overdosis.

Er bestaat geen specifieke behandeling bij gebruik van een overdosis. Bij een overdosis moeten patiënten met symptomen worden behandeld en indien nodig ondersteunende maatregelen worden genomen. Moet de leverfunctie en de concentratie controleren. De afbraak van bloed heeft mogelijk geen voordeel.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Devastin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Enkele van de bijwerkingen die zijn geregistreerd in onderzoek onder gebruikers van dit medicijn zijn: Vaak

hoofdpijn, duizeligheid, obstipatie, misselijkheid, buikpijn, jeuk, huiduitslag en urticaria, spierpijn, zwakte.

Zeldzaam

Overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem, spierziekte en spierpatroon, zijn meestal afhankelijk van de dosis.

Dit is niet een volledig overzicht van alle bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Als u een ongewenst effect ondervindt, stop dan met het innemen van de medicatie en breng onmiddellijk uw arts op de hoogte of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde medische instelling voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rosuvastatinegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor rosuvastatine of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Patiënten met een spierziekte.

Patiënten die ciclosporine gebruiken.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, vrouwen kunnen zwanger zijn zonder de juiste anticonceptie te gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn

Breng de arts en apotheker op de hoogte als u allergisch bent voor Losartan, een ander medicijn of voor één van de ingrediënten in het medicijn. U kunt de apotheker ook om een ingrediëntenlijst vragen.

Het is noodzakelijk om een leverenzymtest uit te voeren voordat u met de statinebehandeling begint en in geval van klinische indicaties is later testen vereist.

Voorgeschiedenis van spiertoxiciteit als gevolg van andere HMG-Coa-reductaseremmers of fibraten.

Omstandigheden kunnen een verhoogde geneesmiddelconcentratie in het plasma veroorzaken.

Bij gebruik van hoge doses is het enzym Creatine Kinase (CK) nodig vanwege het risico op invloed op de spieren.

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder gebruik van statine of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor het spierpatroon, speciale patiënten en sommige patiënten. In deze gevallen moeten de voordelen/risico’s worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, stijfheid, spierzwakte... Bij deze verschijnselen moeten patiënten een CK-test doen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging vergroten. De ernstigste hiervan is het spierpatroon, nierbeschadiging die leidt tot nierfalen en fataal kan zijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

geneesmiddelen hebben bijwerkingen die duizeligheid en hoofdpijn veroorzaken, dus wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Gebruik rosuvastatine niet tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Gebruik rosuvastatine niet tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale onderwerpen (ouderen, kinderen, allergieën)

Geen rapport.

Medicinale interactie

Met welk geneesmiddel kan Rosuvastatine een wisselwerking hebben?

Medicatie-interacties kunnen de werking van het medicijn veranderen of de effecten van bijwerkingen vergroten. Het is het beste om een lijst op te stellen van de medicijnen die u gebruikt (inclusief receptplichtige, niet-receptplichtige en functionele voedingsmiddelen) en voor artsen of apothekers. Neem het medicijn niet willekeurig in, stop of verander de dosering van het medicijn niet zonder toestemming van de arts, vooral:

Verhoogd risico op spierbeschadiging bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met: gemfibrozil, andere fibraatbloedcholesterolmedicijnen, hoge dosis niacine (> 1 g/dag), colchicine. Frankrijk vervangt hormonen.

Heeft voedsel en alcohol een wisselwerking met rosuvastatine?

Raadpleeg uw arts over het innemen van medicijnen met voedsel, alcohol en tabak.

Welke gezondheidstoestand heeft invloed op Rosuvastatine?

Uw gezondheidstoestand kan van invloed zijn op het gebruik van dit medicijn. Vertel het uw arts als u gezondheidsproblemen heeft.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opslag in de badkamer of in de vriezer.

Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende bewaarmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Bewaar pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.