Devastin 10 Bidiphar lek na hipercholesterolemię, mieszane zaburzenia lipidowe krwi (3 blistry x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna
Składnik Wysoki poziom tłuszczu we krwi, wysoki poziom cholesterolu we krwi
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Rozuwastatyna | 10 mg |
Używa
Wskazania
Leki Devastin są wskazane w następujących przypadkach:
farmakokinetyka
Maksymalne stężenie rozuwastatyny w osoczu osiąga około 5 godzin po wypiciu. Całkowita biodostępność wynosząca około 20%, szeroko rozpowszechniona w wątrobie jest głównym miejscem syntezy cholesterolu i klirensu LDL - C. Dystrybucja rozuwastatyny wynosi około 134L. Około 90% rozuwastatyny łączy się z białkami osocza, głównie z albuminą. Rozuwastatyna jest mniej metabolizowana (około 10%). Około 90% dawki rozuwastatyny jest wydalane w postaci stałej (w tym substancja czynna wchłonięta i niewchłonięta), a pozostała część jest wydalana z moczem. Około 5% jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej. Czas sprzedaży plazmy to około 19 godzin. Czas sprzedaży nie wydłuża się przy stosowaniu większej dawki. Średni klirens osocza wynosi około 50 litrów/godzinę.
Przed wzięciem Devastin 10 Bidiphar lek na hipercholesterolemię, mieszane zaburzenia lipidowe krwi (3 blistry x 10 tabletek)
Jak stosować
Stosować doustnie. Rozuwastatynę można stosować o każdej porze dnia, w trakcie posiłków lub poza nimi.
Dawkowanie
Jaka jest dawka rozuwastatyny u dorosłych?
Zalecana dawka początkowa to 10 mg rozuwastatyny, przyjmowana raz na dobę i przy tej dawce początkowej większość pacjentów jest kontrolowana. W razie potrzeby po 4 tygodniach dawkę można zwiększyć do 20 mg. Dawkę zwiększoną do 40 mg należy stosować wyłącznie u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią obarczoną wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych (szczególnie u pacjentów ze stężeniem cholesterolu we krwi w gospodarstwie domowym), którzy nie osiągnęli celów leczenia po dawce 20 mg, i tych pacjentów należy regularnie monitorować.
W przypadku jednoczesnego stosowania z atazanawirem, atazanawirem + rytonawirem lub lopinawirem + rytonawirem należy ograniczyć dawkę rozuwastatyny do 10 mg/raz/dzień.
Jaką dawkę rozuwastatyny podaje się dzieciom?
Nie podano dawkowania u dzieci.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania? Używanie większej liczby leków nie złagodzi objawów; Zamiast tego mogą powodować zatrucie lub poważne skutki uboczne. Jeśli podejrzewasz, że Ty lub ktokolwiek inny przedawkował Devastin, udaj się na izbę przyjęć najbliższego szpitala. Zabierz ze sobą pudełko, muszlę lub aptekę, aby pomóc lekarzom uzyskać niezbędne informacje. Nie podawaj swojego leku innym osobom, nawet jeśli wiesz, że cierpią na tę samą chorobę lub wygląda na to, że mogą cierpieć na tę samą chorobę. Może to prowadzić do przedawkowania.
Nie ma specjalnego leczenia w przypadku przedawkowania. W przypadku przedawkowania należy leczyć objawy i, jeśli to konieczne, zastosować leczenie wspomagające. Należy monitorować czynność wątroby i stężenie ck. Rozkład krwi może nie przynieść korzyści.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.
Skutki uboczne
Podczas stosowania Devastin mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR). Niektóre działania niepożądane odnotowane w badaniach nad użytkownikami tego leku to: Często
Rzadkie
Nie jest to pełny zakres wszystkich działań niepożądanych i mogą wystąpić inne działania niepożądane. Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepożądane skutki, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast powiadomić lekarza lub natychmiast udać się do najbliższej placówki medycznej w celu uzyskania szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Leki zawierające rozuwastatynę są przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Zachowaj ostrożność podczas stosowania leku
W przypadku uczulenia na losartan, jakikolwiek inny lek lub którykolwiek składnik leku należy powiadomić lekarza i farmaceutę. Możesz także poprosić farmaceutę o listę składników.
Należy wykonać badanie enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia statynami, a w przypadku wskazań klinicznych wymagać późniejszego badania.
Historia toksyczności mięśni spowodowanej innymi inhibitorami lub fibratami HMG – reduktazy Coa.
Schorzenia mogą powodować zwiększone stężenie leku w osoczu.
Przy stosowaniu dużych dawek niezbędny jest enzym kinaza kreatynowa (CK), ze względu na ryzyko wpływu na mięśnie.
Przed leczeniem należy wykonać badania CK w następujących przypadkach: zaburzenia czynności nerek, niedoczynność tarczycy, choroby mięśni w wywiadzie lub w rodzinie, choroby mięśni spowodowane wcześniejszym stosowaniem statyn lub fibratu, choroby wątroby i/lub spożywanie dużych ilości alkoholu w wywiadzie, pacjenci w podeszłym wieku (> 70 lat) mają czynniki ryzyka rozwoju układu mięśniowego, pacjenci specjalni i niektórzy pacjenci. W takich przypadkach należy rozważyć korzyści i ryzyko i monitorować klinicznie pacjentów leczonych statynami. Jeśli wyniki testu CK > 5 razy przekraczają górną granicę normy, nie rozpoczynaj leczenia statynami.
Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadomić o wystąpieniu objawów mięśniowych, takich jak ból mięśni, sztywność, osłabienie mięśni... W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci muszą wykonać badanie CK, aby podjąć odpowiednie interwencje.
Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejsze jest uszkodzenie mięśni, uszkodzenie nerek prowadzące do niewydolności nerek i może być śmiertelne.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
leki mają skutki uboczne, które powodują zawroty głowy i ból głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyny.
Ciąża i laktacja
Ciąża
Nie należy stosować rozuwastatyny w czasie ciąży.
Okres karmienia piersią
Nie należy stosować rozuwastatyny podczas karmienia piersią.
Tematy specjalne (osoby starsze, dzieci, alergie)
Brak raportu.
Interakcja lekowa
Z jakim lekiem Rosuvastatin może wchodzić w interakcje?
Interakcje leków mogą zmienić działanie leku lub nasilić skutki uboczne. Najlepiej spisać listę przyjmowanych leków (w tym listę leków wydawanych na receptę, bez recepty i żywności funkcjonalnej) oraz listę dla lekarzy lub farmaceutów. Nie należy samowolnie przyjmować leku, przerywać lub zmieniać dawkowania leku bez zgody lekarza, zwłaszcza:
Proszę skonsultować się z lekarzem w sprawie łączenia leku z jedzeniem, alkoholem i tytoniem.
Na jaki stan zdrowia wpływa rozuwastatyna?
Twój stan zdrowia może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Jeśli masz jakiekolwiek problemy zdrowotne, powiedz swojemu lekarzowi.
Przechowywanie
Należy przechowywać w temperaturze pokojowej, unikać wilgoci i światła. Żadnego przechowywania w łazience ani w zamrażarce.
Należy pamiętać, że każdy lek może mieć inny sposób przechowywania. Dlatego należy dokładnie zapoznać się z instrukcją przechowywania na opakowaniu lub zapytać farmaceutę.
Tabletki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt.
Termin ważności: 24 miesiące od daty produkcji.
Inne leki
- ACUPAN TABLETS
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- GRIPPOSTAD DAY CAPSULES
- Lixiana
- MAREVAN 5MG TABLETS
- MICROGYNON 30 TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions