Hiperkolesterolemi, karışık kan lipid bozuklukları için Devastin 10 Bidiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin
İçerik Yüksek kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Devastin ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kolesterol artışı (hiperlested hiperli heterozigot aileyi içeren IIA tipi) veya karışık kan lipid bozuklukları (Lib tipi): hastanın diyeti ve diğer ilaç dışı tedavileri (egzersiz, kilo verme gibi) tam olarak karşılayamadığı durumlarda diyet için destekleyici bir tedavidir. Diyetler ve diğer lipit azaltıcı tedaviler (kan aydınlanması gibi) veya bu tedavilerin uygun olmadığı durumlarda. Koenzim A Thanh Mevalonat, bir kolesterol öncüsü.

farmakokinetiği

Rosuvastatinin plazmadaki zirve konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 5 saat sonra ulaşır. Mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %20 olup, karaciğerde yaygın olarak dağılır ve kolesterol sentezinin ve LDL klirensinin gerçekleştiği ana yerdir - C. Rosuvastatinin dağılımı yaklaşık 134L'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle birleşir. Rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı sabit bir formda (emilen ve emilmeyen aktif madde dahil) elimine edilir ve geri kalanı idrarla atılır. Yaklaşık %5'i değişmemiş idrarla atılır. Plazmanın satış süresi yaklaşık 19 saattir. Daha yüksek dozaj kullanıldığında satış süresi artmaz. Ortalama plazma temizliği yaklaşık 50 litre/saattir.

Almadan önce Hiperkolesterolemi, karışık kan lipid bozuklukları için Devastin 10 Bidiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. Rosuvastatin günün her saatinde, yemek sırasında veya yemekten sonra kullanılabilir.

Dozaj

Yetişkinler için Rosuvastatin dozu nasıldır?

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez alınan Rosuvastatin 10 mg'dır ve çoğu hasta bu başlangıç dozuyla kontrol edilmektedir. Gerekirse doz 4 hafta sonra 20 mg'a çıkarılabilir. 40 mg'a çıkan doz, yalnızca kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan şiddetli hiperkolesterolemili hastalarda (özellikle ev kan kolesterolü olan hastalarda), 20 mg'lık dozda tedavi hedeflerine ulaşılmadan kullanılmalı ve bu hastaların düzenli olarak takip edilmesi gerekir.

Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir veya Lopinavir + Ritonavir ile eş zamanlı kullanıldığında rosuvastatin dozunu 10 mg/zaman/gün'e kadar sınırlayın.

Çocuklar için rosuvastatin dozu nedir?

Çocuklar için dozaj bildirilmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Daha fazla ilaç kullanmak belirtilerinizi iyileştirmeyecektir; Bunun yerine zehirlenmeye veya ciddi yan etkilere neden olabilirler. Sizin ya da bir başkasının aşırı dozda Devastin kullandığından şüpheleniyorsanız, lütfen en yakın hastanenin acil servisine gidin. Doktorların gerekli bilgileri almasına yardımcı olmak için yanınızda bir kutu, kabuk veya eczane getirin. Aynı hastalığın olduğunu bildiğiniz ya da aynı hastalığa sahipmiş gibi göründüğünüz halde başkalarına ilacınızı vermeyin. Bu aşırı doza yol açabilir.

Doz aşımı kullanıldığında spesifik bir tedavi yoktur. Doz aşımı durumunda hastalar semptomlara göre tedavi edilmeli ve gerektiğinde destekleyici önlemler uygulanmalıdır. Karaciğer fonksiyonunu ve ck konsantrasyonunu izlemelidir. Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Devastin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz. Bu ilacı kullananlar üzerinde yapılan araştırmalarda kaydedilen yan etkilerden bazıları şunlardır: Yaygın

baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık, mide bulantısı, karın ağrısı, kaşıntı, döküntü ve ürtiker, kas ağrısı, halsizlik.

Nadir

Anjiyoödem, kas hastalığı, kas yapısı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları doza bağlı olma eğilimindedir.

Bu, tüm yan etkilerin tam bir portföyü değildir ve başka yan etkiler de ortaya çıkabilir. İstenmeyen bir etkiyle karşılaşırsanız ilacı kullanmayı bırakın ve derhal doktorunuza haber verin veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gidin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Rosuvastatin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klerensi

Kas hastalığı olan hastalar.

Siklosporin alan hastalar.

Hamile ve emziren kadınlar, uygun doğum kontrolü kullanmadan hamile kalabilirler.

İlacı kullanırken dikkatli olun

Losartan'a, başka bir ilaca veya ilacın içindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza bildirin. Ayrıca eczacınızdan içerik listesini de isteyebilirsiniz.

Statin tedavisine başlamadan önce karaciğer enzim testi yapılması ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması gerekir.

Diğer HMG - Coa Redüktaz inhibitörleri veya fibratlara bağlı kas toksisitesi geçmişi.

Koşullar plazmada ilaç konsantrasyonunun artmasına neden olabilir.

Yüksek doz kullanıldığında kasları etkileme riski nedeniyle Kreatin Kinaz (CK) enzimine ihtiyaç duyulur.

Böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmişte veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastalar (>70 yaş), kas yapısı için risk faktörleri olan, özel hastalar ve bazı hastalarda tedaviden önce CK testi yapılmalıdır. Bu durumlarda, fayda/riskler dikkate alınmalı ve statin tedavisi gören hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sertlik, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

Rosuvastatinin HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi olanı kas paterni, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarıdır ve ölümcül olabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

ilaçların baş dönmesi, baş ağrısına neden olan yan etkileri vardır, bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik

Hamilelik sırasında rosuvastatin kullanmayın.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde rosuvastatin kullanmayın.

Özel konular (yaşlılar, çocuklar, alerjiler)

Rapor yok.

Tıbbi etkileşim

Rosuvastatin hangi ilaçla etkileşime girebilir?

İlaç etkileşimleri ilacın yeteneğini değiştirebilir veya yan etkilerin etkilerini artırabilir. Aldığınız ilaçların (reçeteli, reçetesiz ve fonksiyonel gıdalar dahil) ve doktorlar veya eczacılar için bir listesini yazmanız en iyisidir. Özellikle aşağıdaki durumlarda ilacı keyfi olarak almayın, doktorun izni olmadan ilacın dozajını durdurmayın veya değiştirmeyin:

Rosuvastatini aşağıdakilerle aynı anda kullanırken artan kas hasarı riski: gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), Kolşisin. Fransa hormonları değiştiriyor.

Yiyecek ve alkol rosuvastatin ile etkileşime giriyor mu?

İlaçların yiyecek, alkol ve tütünle birlikte alınması konusunda lütfen doktorunuza danışın.

Rosuvastatin'i hangi sağlık durumu etkiler?

Sağlık durumunuz bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Herhangi bir sağlık sorununuz varsa doktorunuza bildirin.

Saklama

Oda sıcaklığında saklamalı, nemden ve ışıktan uzak tutmalısınız. Banyoda veya dondurucuda saklama yoktur.

Her ilacın farklı saklama yöntemlerinin olabileceğini unutmamalısınız. Bu nedenle ambalajın üzerindeki saklama talimatlarını dikkatle okumalı veya eczacınıza danışmalısınız.

Hapları çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 24 ay.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.