Devastin 20 Bidiphar lék na hypercholesterolemii, smíšené poruchy krevních tuků (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin
Složka Vysoká hladina krevního tuku, vysoká hladina cholesterolu v krvi

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	20 mg

Použití

Indikace

Devastin indikoval léčbu v následujících případech:

Zvýšení hladiny cholesterolu (typ IIA, včetně hyperlestované hyperlyticky heterozygotní rodiny) nebo smíšené poruchy krevních lipidů (typ IIb): je podpůrná léčba diety, když pacient plně nereaguje na diety a jiné nelékové terapie (jako je cvičení, hubnutí). Zvyšující se typ cholesterolu v krvi v domácnosti: Používejte k podpoře diet a jiných léčebných terapií snižujících hladinu lipidů (jako jsou úryvky krevního LDL) nebo když tyto terapie nejsou vhodné.

Farmakologické

Rosuvastatin je selektivní a kompetitivní inhibitor HMG-CoA reduktázy, je katalyzátorem 3-hydroxy-3-methylutaryl koenzymu a na meovalonát, prekurzor cholesterolu.

farmakokinetika

Maximální koncentrace rosuvastatinu v plazmě dosahuje přibližně 5 hodin po vypití. Absolutní biologická dostupnost je asi 20 %, široce distribuovaný v játrech je hlavním místem pro clearance cholesterolu a LDL-C. Distribuce rosuvastatinu je asi 134 l. Asi 90 % rosuvastatinu je kombinováno s plazmatickými proteiny, hlavně s albuminem.

Rosuvastatin je méně metabolizován (asi 10 %). Asi 90 % dávky rosuvastatinu se vyloučí konstantní formou (včetně účinné látky, která se vstřebá a nevstřebá) a zbytek se vyloučí do moči. Asi 5 % se vyloučí do nezměněné moči. Doba prodeje plazmy je asi 19 hodin. Při použití vyšší dávky se doba prodeje neprodlužuje. Průměrná plazmatická clearance je asi 50 litrů/hodinu.

Před odběrem Devastin 20 Bidiphar lék na hypercholesterolemii, smíšené poruchy krevních tuků (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Lékové tablety pro orální film.

Dávkování

Doporučená počáteční dávka je Rosuvastatin 10 mg, užívaná jednou denně a většina pacientů je touto počáteční dávkou kontrolována. V případě potřeby lze dávku po 4 týdnech zvýšit na 20 mg. Zvýšení dávky na 40 mg by mělo být použito pouze u pacientů se závažnou hyperplatací cholesterolu v krvi, kteří jsou vystaveni vysokému riziku kardiovaskulárních onemocnění (zejména pacienti s cholesterolem v krvi v domácnosti), aniž by dosáhli léčebných cílů při dávce 20 mg a tito pacienti musí být pravidelně sledováni.

Rosuvastatin lze užívat kdykoli během dne, během jídla nebo mimo něj.

Při současném užívání s Atazanavirem, Atazanavirem + Ritonavirem nebo Lopinavirem + Ritonavirem omezte dávku rosuvastatinu až na 10 mg/čas/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Rozklad krve nemusí být přínosem.
V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Používání Devastinu má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Časté: bolest hlavy, závratě, zácpa, nevolnost, bolest břicha, svědění, vyrážka a kopřivka, bolesti svalů, slabost.

Vzácné: Reakce z přecitlivělosti včetně angioedému, svalového onemocnění, svalového vzorce, mají tendenci záviset na dávce.

Existují také některé další nežádoucí účinky, jako jsou: pokles vnímání (demence, zmatenost ...), hyperglykémie, HBA1C.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Devastin jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.

Pacienti s aktivním onemocněním jater, včetně prodlouženého zvýšení sérových transamináz a bez příčiny, a když koncentrace sérových transamináz vzroste o více než 3 horní hranice normálních hladin (ULN).

Pacienti se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se svalovým onemocněním.

Pacienti užívají cyklosporin.

Těhotné a kojící ženy mohou být těhotné bez použití vhodné antikoncepce.

Buďte opatrní při používání

je třeba před zahájením léčby statiny provést jaterní enzymatické testy a v případě klinických indikací vyžadovat testování později.

Svalová toxicita v anamnéze způsobená jinými inhibitory HMG-CoA reduktázy nebo fibráty.

Podmínky mohou způsobit zvýšenou koncentraci léčiva v plazmě.

Při použití vysokých dávek je nutný enzym kreatinkináza (CK), protože existuje riziko ovlivnění svalu.

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetické svalové onemocnění v anamnéze nebo v rodinné anamnéze, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají rizikové faktory pro svalový vzorec, zvláštní pacienti a někteří pacienti. V těchto případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě satatinem klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezačínejte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se vyskytnou svalové projevy, jako je bolest svalů, svalová ztuhlost, svalová slabost... Když se tyto projevy vyskytnou, pacienti musí provést test CK, aby mohli provést vhodné zásahy.

Současné užívání rosuvastatinu s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné.

Interakce s léky

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání rosuvastatinu s: gemfibrozilem, jinými léky na cholesterol v krvi s fibráty, vysokými dávkami niacinu (> 1 g/den), kolchicinem.

Nepoužívejte rosuvastatin s cyklosporinem, antagonisty vitaminu K, antacidy, erythromycinem, antikoncepčními pilulkami/substituční hormonální terapií.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.