Devastin 20 Bidiphar φάρμακο για υπερχοληστερολαιμία, μικτές διαταραχές λιπιδίων του αίματος (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη
Συστατικό Υψηλό λίπος στο αίμα, υψηλή χοληστερόλη στο αίμα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	20 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Devastin ενδείκνυε θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αύξηση της χοληστερόλης (τύπου IIA, συμπεριλαμβανομένης της υπερλευκαρισμένης οικογένειας των ετερόζυγων λιπιδίων) ή μικτών λιπιδικών διαταραχών του αίματος (τύπος IIb): είναι μια υποστηρικτική θεραπεία για δίαιτα όταν ο ασθενής δεν ανταποκρίνεται πλήρως σε δίαιτες και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (όπως άσκηση, απώλεια βάρους). Αύξηση του οικιακού τύπου χοληστερόλης στο αίμα: Χρησιμοποιείται για την υποστήριξη δίαιτων και άλλων θεραπειών μείωσης των λιπιδίων (όπως αποσπάσματα LDL στο αίμα) ή όταν αυτές οι θεραπείες δεν είναι κατάλληλες.

Φαρμακολογικό

Η ροσουβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός και ανταγωνιστικός αναστολέας της αναγωγάσης HMG-CoA, είναι ο καταλύτης του συνενζύμου 3-υδροξυ-3-μεθυλουταρυλίου a σε Meovalonate, πρόδρομο της χοληστερόλης.

φαρμακοκινητική

Η μέγιστη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα φτάνει περίπου 5 ώρες μετά την κατανάλωση. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 20%, ευρέως κατανεμημένη στο ήπαρ είναι το κύριο μέρος για την κάθαρση της χοληστερόλης και της LDL-C. Η κατανομή της ροσουβαστατίνης είναι περίπου 134 L. Περίπου το 90% της ροσουβαστατίνης σε συνδυασμό με πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με λευκωματίνη.

Η ροσουβαστατίνη μεταβολίζεται λιγότερο (περίπου 10%). Περίπου το 90% της δόσης της ροσουβαστατίνης αποβάλλεται σε σταθερή μορφή (συμπεριλαμβανομένου του δραστικού συστατικού που απορροφάται και δεν απορροφάται) και το υπόλοιπο απεκκρίνεται στα ούρα. Περίπου το 5% απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα. Ο χρόνος πώλησης για το πλάσμα είναι περίπου 19 ώρες. Ο χρόνος πώλησης δεν αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται υψηλότερη δόση. Η μέση κάθαρση από το πλάσμα είναι περίπου 50 λίτρα/ώρα.

Πριν τη λήψη Devastin 20 Bidiphar φάρμακο για υπερχοληστερολαιμία, μικτές διαταραχές λιπιδίων του αίματος (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Φαρμακευτικά δισκία για στοματικό φιλμ.

Δοσολογία

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι Rosuvastatin 10 mg, που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα και οι περισσότεροι ασθενείς ελέγχονται σε αυτήν την αρχική δόση. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg μετά από 4 εβδομάδες. Η αύξηση της δόσης στα 40 mg θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με σοβαρή υπερπλασία χοληστερόλης στο αίμα που διατρέχει υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου (ειδικά ασθενείς με χοληστερόλη στο αίμα στο σπίτι) χωρίς να επιτευχθούν στόχοι θεραπείας σε δόση 20 mg και αυτοί οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά.

Η ροσουβαστατίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, κατά τη διάρκεια ή μακριά από τα γεύματα.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir ή Lopinavir + Ritonavir, περιορίστε τη δόση της ροσουβαστατίνης έως και 10 mg/χρόνο/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η αποσύνθεση του αίματος μπορεί να μην ωφεληθεί.
Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Devastin έχει συχνά ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Συχνές: πονοκέφαλος, ζάλη, δυσκοιλιότητα, ναυτία, κοιλιακό άλγος, κνησμός, εξάνθημα και κνίδωση, μυϊκοί πόνοι, αδυναμία.

Σπάνιες: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως αγγειοοίδημα, μυϊκή νόσο, μυϊκό μοτίβο, τείνουν να εξαρτώνται από τη δόση.

Υπάρχουν επίσης ορισμένες άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες όπως: μείωση της αντίληψης (άνοια, σύγχυση ...), υπεργλυκαιμία, HBA1C.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR:

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Devastin αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στη ροσουβαστατίνη ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Ασθενείς με ενεργή ηπατική νόσο, συμπεριλαμβανομένης της παρατεταμένης αύξησης των τρανσαμινασών ορού και δεν έχουν αιτία, και όταν η συγκέντρωση τρανσαμινασών ορού αυξάνεται περισσότερο από 3 ανώτερα όρια των φυσιολογικών επιπέδων (ULN).

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με μυϊκή νόσο.

Οι ασθενείς λαμβάνουν κυκλοσπορίνη.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, οι γυναίκες μπορεί να είναι έγκυες χωρίς τη χρήση κατάλληλης αντισύλληψης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

πρέπει να κάνετε δοκιμή ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων απαιτείται έλεγχος αργότερα.

Ιστορικό μυϊκής τοξικότητας λόγω άλλων αναστολέων HMG-CoA αναγωγάσης ή φιβράτες.

Οι καταστάσεις μπορεί να προκαλέσουν αυξημένη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα.

Όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις, απαιτείται το ένζυμο Κρεατινοκινάση (CK) λόγω του κινδύνου επιρροής στους μυς.

Πριν από τη θεραπεία, οι εξετάσεις CK θα πρέπει να διενεργούνται στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών, ορισμένοι ασθενείς για μυϊκούς παράγοντες και ειδικούς παράγοντες κινδύνου. Σε αυτές τις περιπτώσεις θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα οφέλη/κίνδυνοι και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν θεραπεία με σατατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, μυϊκή δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν τεστ CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Η ταυτόχρονη χρήση της ροσουβαστατίνης με τον HIV και την ηπατίτιδα C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, η πιο σοβαρή είναι η μυϊκή δομή, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιείται ροσουβαστατίνη ταυτόχρονα με: γεμφιβροζίλη, άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη στο αίμα fibrat, υψηλές δόσεις νιασίνης (> 1g/ημέρα), Κολχικίνη.

Μην χρησιμοποιείτε ροσουβαστατίνη με κυκλοσπορίνη, ανταγωνιστές βιταμίνης Κ, αντιόξινα, ερυθρομυκίνη, αντισυλληπτικά χάπια/θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.