Devastin 20 Bidiphar médicament pour l'hypercholestérolémie, les troubles lipidiques du sang mixte (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rosuvastatine
Ingrédient Taux élevé de graisse dans le sang, taux de cholestérol sanguin élevé

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rosuvastatine	20 mg

Les usages

Indications

Devastin a indiqué le traitement dans les cas suivants :

L'augmentation du taux de cholestérol (type IIA, y compris les hyperlestés de la famille hyperlly hétérozygote) ou les troubles lipidiques du sang mixte (type IIb) : est un traitement de soutien pour le régime alimentaire lorsque le patient ne répond pas complètement aux régimes et à d'autres thérapies non médicamenteuses (telles que l'exercice, la perte de poids). Augmentation du type de cholestérol sanguin domestique : à utiliser pour soutenir les régimes et autres traitements de réduction des lipides (tels que les extraits de cholestérol sanguin) ou lorsque ces thérapies ne sont pas appropriées.

Pharmacocologique

La rosuvastatine est un inhibiteur sélectif et compétitif de l'HMG-CoA réductase, est le catalyseur de la 3-hydroxy-3-méthylutaryl coenzyme a en méovalonate, un précurseur du cholestérol.

pharmacocinétique

La concentration plasmatique maximale de rosuvastatine atteint environ 5 heures après la consommation. La biodisponibilité absolue est d'environ 20 %, largement distribuée dans le foie qui est le principal lieu de clairance du cholestérol et du LDL-C. La distribution de la rosuvastatine est d'environ 134 L. Environ 90 % de la rosuvastatine est associée aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine.

La rosuvastatine est moins métabolisée (environ 10 %). Environ 90 % de la dose de rosuvastatine est éliminée sous forme constante (y compris le principe actif absorbé et non absorbé) et le reste est excrété dans l'urine. Environ 5 % sont excrétés dans l’urine sous forme inchangée. Le temps de vente du plasma est d’environ 19 heures. Le délai de vente n'augmente pas lors de l'utilisation d'un dosage plus élevé. La clairance plasmatique moyenne est d'environ 50 litres/heure.

Avant de prendre Devastin 20 Bidiphar médicament pour l'hypercholestérolémie, les troubles lipidiques du sang mixte (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Comprimés médicamenteux pour film oral.

Posologie

La dose initiale recommandée est de 10 mg de rosuvastatine, prise une fois par jour et la plupart des patients sont contrôlés à cette dose initiale. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20 mg après 4 semaines. L'augmentation de la dose à 40 mg ne doit être utilisée que chez les patients présentant une hypercholestérolémie sévère présentant un risque élevé de maladie cardiovasculaire (en particulier les patients présentant un taux de cholestérol sanguin domestique) sans atteindre les objectifs du traitement à la dose de 20 mg et ces patients doivent être surveillés régulièrement.

La rosuvastatine peut être utilisée à tout moment de la journée, pendant ou en dehors des repas.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir ou Lopinavir + Ritonavir, limiter la dose de rosuvastatine à 10 mg/heure/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? La décomposition du sang peut ne pas en bénéficier.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

L'utilisation de Devastin entraîne souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

Fréquent : maux de tête, étourdissements, constipation, nausées, douleurs abdominales, démangeaisons, éruption cutanée et urticaire, douleurs musculaires, faiblesse.

Rare : réactions d'hypersensibilité, notamment angio-œdème, maladie musculaire, structure musculaire, ont tendance à dépendre de la dose.

Il existe également d'autres effets indésirables tels que : baisse de la perception (démence, confusion...), hyperglycémie, HBA1C.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Devastin contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à la rosuvastatine ou à l'un des excipients du médicament.

Patients présentant une maladie hépatique active, y compris une augmentation prolongée des transaminases sériques et sans cause, et lorsque la concentration sérique des transaminases augmente de plus de 3 limites supérieures des taux normaux (LSN).

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Patients souffrant de maladies musculaires.

Les patients prennent de la cyclosporine.

Femmes enceintes et allaitantes, les femmes peuvent être enceintes sans utiliser de contraception appropriée.

Soyez prudent lors de l'utilisation

vous devez effectuer un test des enzymes hépatiques avant de commencer le traitement par statine et, en cas d'indications cliniques, nécessiter un test plus tard.

Antécédents de toxicité musculaire due à d'autres inhibiteurs ou fibrates de l'HMG-CoA réductase.

Les conditions peuvent entraîner une augmentation de la concentration du médicament dans le plasma.

Lors de l'utilisation de doses élevées, l'enzyme Créatine Kinase (CK) est nécessaire en raison du risque d'influence sur le muscle.

Avant le traitement, des tests CK doivent être effectués dans les cas suivants : insuffisance rénale, hypothyroïdie, antécédents personnels ou familiaux de maladie musculaire génétique, antécédents de maladie musculaire due à l'utilisation antérieure de statines ou de fibrat, antécédents de maladie hépatique et/ou consommation excessive d'alcool, patients âgés (> 70 ans) présentant des facteurs de risque de configuration musculaire, patients particuliers et certains patients. Dans ces cas, il convient d'évaluer les bénéfices/risques et de surveiller cliniquement les patients traités par satatine. Si les résultats du test CK sont > 5 fois supérieurs à la limite supérieure des niveaux normaux, ne commencez pas le traitement par statine.

Pendant le traitement par statines, les patients doivent être informés des manifestations musculaires telles que des douleurs musculaires, des raideurs musculaires, une faiblesse musculaire... Lorsqu'il y a ces manifestations, les patients doivent effectuer un test CK pour prendre les interventions appropriées.

L'utilisation simultanée de rosuvastatine avec le VIH et l'hépatite C (VHC) peut augmenter le risque de lésions musculaires, le plus grave étant la configuration musculaire, les lésions rénales conduisant à une insuffisance rénale et pouvant être mortelles.

Interaction médicinale

Risque accru de lésions musculaires lors de l'utilisation simultanée de rosuvastatine avec : le gemfibrozil, d'autres médicaments contre le cholestérol sanguin fibrat, des doses élevées de niacine (> 1 g/jour), la colchicine.

N'utilisez pas la rosuvastatine avec la cyclosporine, les antagonistes de la vitamine K, les antiacides, l'érythromycine, la pilule contraceptive/l'hormonothérapie substitutive.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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