Obat Devastin 20 Bidiphar kanggo hiperkolesterolemia, kelainan lipid getih campuran (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Lemak getih dhuwur, kolesterol getih dhuwur

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	20 mg

Migunakake

Indikasi

Devastin nuduhake perawatan ing kasus ing ngisor iki:

Nambah kolesterol (jinis IIA, kalebu kulawarga hyperlly heterozygous hyperlested) utawa kelainan lipid getih campuran (jinis IIb): minangka terapi dhukungan kanggo diet nalika pasien ora nanggapi diet lan terapi non-obat liyane (kayata olahraga, mundhut bobot). Nambah jinis kolesterol getih ing omah: Gunakake kanggo ndhukung diet lan perawatan nyuda lipid liyane (kayata kutipan ldl getih) utawa yen terapi kasebut ora cocog.

Farmakologi

Rosuvastatin minangka inhibitor selektif lan kompetitif ing HMG-CoA Reductase, minangka katalis koenzim 3-hidroksi-3-methylutaryl a dadi Meovalonate, prekursor kolesterol.

farmakokinetik

Konsentrasi puncak rosuvastatin ing plasma tekan udakara 5 jam sawise ngombe. Bioavailabilitas absolut kira-kira 20%, sing disebarake ing ati minangka papan utama kanggo ngresiki kolesterol lan LDL-C. Distribusi rosuvastatin kira-kira 134 L. Kira-kira 90% rosuvastatin digabungake karo protein plasma, utamane karo albumin.

Rosuvastatin kurang dimetabolisme (udakara 10%). Udakara 90% dosis rosuvastatin dibuwang kanthi bentuk konstan (kalebu bahan aktif sing diserep lan ora diserep) lan sisane diekskresi menyang urin. Kira-kira 5% diekskresi menyang urin sing ora owah. Wektu sade kanggo plasma kira-kira 19 jam. Wektu sale ora mundhak nalika nggunakake dosis sing luwih dhuwur. Rata-rata reresik plasma kira-kira 50 liter/jam.

Sadurunge njupuk Obat Devastin 20 Bidiphar kanggo hiperkolesterolemia, kelainan lipid getih campuran (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Tablet obat kanggo film lisan.

Dosis

Dosis wiwitan sing disaranake yaiku Rosuvastatin 10 mg, dijupuk sapisan dina lan umume pasien dikontrol ing dosis wiwitan iki. Yen perlu, dosis bisa ditambah dadi 20 mg sawise 4 minggu. Tambah dosis nganti 40 mg mung kudu digunakake kanggo pasien hiperplasi kolesterol getih sing abot sing duwe risiko penyakit kardiovaskular (utamane pasien kolesterol getih rumah tangga) tanpa nggayuh tujuan perawatan kanthi dosis 20 mg lan pasien kasebut kudu dipantau kanthi rutin.

Rosuvastatin bisa digunakake ing sawayah-wayah, sajrone utawa adoh saka dhaharan.

Yen digunakake bebarengan karo Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir utawa Lopinavir + Ritonavir, matesi dosis rosuvastatin nganti 10 mg / wektu / dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Panguraian getih bisa uga ora ana gunane.
Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.
Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Devastin asring duwe efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Umum: sirah, pusing, konstipasi, mual, nyeri weteng, gatal, ruam lan urtikaria, nyeri otot, kelemahane.

Jarang: Reaksi hipersensitivitas kalebu angioedema, penyakit otot, pola otot, cenderung gumantung saka dosis.

Ana uga sawetara efek sing ora dikarepake kayata: nyuda persepsi (demensia, kebingungan ...), hiperglikemia, HBA1C.

Pandhuan babagan cara nangani ADR:

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Devastin dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitifitas kanggo rosuvastatin utawa bahan bantu obat kasebut.

Pasien kanthi penyakit ati sing aktif, kalebu paningkatan transaminase serum kanthi suwe lan ora ana sababe, lan nalika konsentrasi transaminase serum mundhak luwih saka 3 wates ndhuwur tingkat normal (ULN).

Pasien kanthi gagal ginjal sing abot (resiko kreatinin

Pasien sing lara otot.

Pasien njupuk cyclosporin.

Wanita ngandhut lan lactating, wanita bisa ngandhut tanpa nggunakake kontrasepsi sing cocog.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu nindakake tes enzim ati sadurunge miwiti perawatan statin lan yen ana indikasi klinis mbutuhake tes mengko.

Riwayat keracunan otot amarga inhibitor HMG-CoA Reduktase utawa fibrates liyane.

Kahanan bisa nyebabake konsentrasi obat ing plasma mundhak.

Nalika nggunakake dosis dhuwur, enzim Creatine Kinase (CK) dibutuhake amarga ana risiko pengaruh ing otot.

Sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel cacat, hipotiroidisme, riwayat diri utawa riwayat kulawarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot amarga nggunakake statin utawa fibrat sadurunge, riwayat penyakit ati lan / utawa ngombe alkohol sing akeh, pasien tuwa (> 70 taun) duwe faktor risiko khusus kanggo pola otot, Ing kasus kasebut kudu nimbang keuntungan / resiko lan ngawasi pasien kanthi klinis nalika diobati karo satatin. Yen asil tes CK> 5 kaping wates ndhuwur tingkat normal, aja miwiti perawatan karo statin.

Sajrone perawatan statin, pasien kudu menehi kabar yen ana manifestasi otot kayata nyeri otot, kaku otot, kelemahan otot ... Yen ana manifestasi kasebut, pasien kudu nindakake tes CK kanggo njupuk intervensi sing cocog.

Panggunaan rosuvastatin bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko karusakan otot, sing paling serius yaiku pola otot, karusakan ginjel nyebabake gagal ginjal lan bisa nyebabake fatal.

Interaksi obat

Tambah risiko lesi otot nalika nggunakake rosuvastatin bebarengan karo: gemfibrozil, obat kolesterol getih fibrat liyane, niasin dosis dhuwur (> 1g / dina), Colchicin.

Aja nggunakake rosuvastatin karo siklosporin, antagonis vitamin K, antasida, eritromisin, pil kontrasepsi/terapi panggantos hormon.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.