Devastin 20 Bidiphar geneesmiddel voor hypercholesterolemie, gemengde bloedlipidenstoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine
Ingrediënt Hoog bloedvet, hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	20mg

Toepassingen

Indicaties

Devastin geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Verhoging van cholesterol (IIA-type, inclusief hyperlested hyperlly heterozygote familie) of gemengde bloedlipidenstoornissen (type IIb): is een ondersteunende therapie voor een dieet wanneer de patiënt niet volledig reageert op diëten en andere niet-medicamenteuze therapieën (zoals lichaamsbeweging, gewichtsverlies). Verhoging van het cholesterolgehalte in het bloed in huis: Gebruik ter ondersteuning van diëten en andere behandelingen voor lipidenreductie (zoals bloed-LDL-extracten) of wanneer deze therapieën niet geschikt zijn.

Farmacokologisch

Rosuvastatine is een selectieve en competitieve remmer van HMG-CoA-reductase en is de katalysator van het 3-hydroxy-3-methylutaryl-co-enzym tot meovalonaat, een voorloper van cholesterol.

farmacokinetiek

De piekplasmaconcentratie van rosuvastatine bereikt ongeveer 5 uur na het drinken. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 20%, wijdverspreid in de lever, de belangrijkste plaats voor de klaring van cholesterol en LDL-C. De distributie van rosuvastatine bedraagt ongeveer 134 l. Ongeveer 90% van rosuvastatine wordt gecombineerd met plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine.

Rosuvastatine wordt minder gemetaboliseerd (ongeveer 10%). Ongeveer 90% van de dosis rosuvastatine wordt in constante vorm geëlimineerd (inclusief het actieve bestanddeel dat wel en niet wordt geabsorbeerd) en de rest wordt via de urine uitgescheiden. Ongeveer 5% wordt in onveranderde urine uitgescheiden. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 19 uur. De verkooptijd neemt niet toe bij gebruik van een hogere dosering. De gemiddelde plasmaklaring bedraagt ongeveer 50 liter/uur.

Voordat u neemt Devastin 20 Bidiphar geneesmiddel voor hypercholesterolemie, gemengde bloedlipidenstoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Medicijntabletten voor orale film.

Dosering

De aanbevolen startdosis is Rosuvastatine 10 mg, eenmaal daags ingenomen en de meeste patiënten zijn met deze startdosis onder controle. Indien nodig kan de dosis na 4 weken worden verhoogd tot 20 mg. De verhoging van de dosis naar 40 mg mag alleen worden gebruikt bij patiënten met ernstige cholesterolhyperpulatie in het bloed die een hoog risico lopen op hart- en vaatziekten (vooral patiënten met huishoudcholesterol) zonder dat de behandelingsdoelen worden bereikt bij een dosis van 20 mg. Deze patiënten moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Rosuvastatine kan op elk moment van de dag worden gebruikt, tijdens of buiten de maaltijd.

Bij gelijktijdig gebruik met Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir of Lopinavir + Ritonavir, beperk de dosis rosuvastatine tot 10 mg/tijd/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De afbraak van bloed heeft mogelijk geen voordeel.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Devastin heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Vaak: hoofdpijn, duizeligheid, obstipatie, misselijkheid, buikpijn, jeuk, huiduitslag en urticaria, spierpijn, zwakte.

Zelden: overgevoeligheidsreacties waaronder angio-oedeem, spierziekte, spierpatroon, zijn meestal afhankelijk van de dosis.

Er zijn ook enkele andere ongewenste effecten, zoals: afname van de perceptie (dementie, verwarring ...), hyperglykemie, HBA1C.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Devastin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor rosuvastatine of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Patiënten met een actieve leverziekte, waaronder langdurige stijging van serumtransaminase zonder oorzaak, en wanneer de serumtransaminaseconcentratie met meer dan 3 bovengrenzen van de normale waarden (ULN) stijgt.

Patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring

Patiënten met een spierziekte.

Patiënten gebruiken ciclosporine.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, vrouwen kunnen zwanger zijn zonder de juiste anticonceptie te gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

als u een leverenzymtest moet doen voordat u met een statinebehandeling begint, en als er klinische indicaties zijn, moet u later testen.

Voorgeschiedenis van spiertoxiciteit als gevolg van andere HMG-CoA-reductaseremmers of fibraten.

Omstandigheden kunnen een verhoogde geneesmiddelconcentratie in het plasma veroorzaken.

Bij gebruik van hoge doses is het enzym Creatine Kinase (CK) nodig vanwege het risico op invloed op de spieren.

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder gebruik van statine of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor het spierpatroon, speciale patiënten en sommige patiënten. In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze met satatine worden behandeld. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte... Als er deze verschijnselen zijn, moeten patiënten een CK-test doen om de juiste interventies te kunnen ondernemen.

Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging vergroten; de ernstigste hiervan is spierpatroon en nierbeschadiging die leidt tot nierfalen en fataal kan zijn.

Medicinale interactie

Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met: gemfibrozil, andere fibraatbloedcholesterolmedicijnen, hoge doses niacine (> 1 g/dag), colchicine.

Gebruik rosuvastatine niet samen met cyclosporine, vitamine K-antagonisten, maagzuurremmers, erytromycine, anticonceptiepil/hormoonsubstitutietherapie.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.