Hiperkolesterolemi, karışık kan lipid bozuklukları için Devastin 20 Bidiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin
İçerik Yüksek kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Devastin aşağıdaki durumlarda tedaviyi önerdi:

Artan kolesterol (IIA tipi, hiperlested hiper heterozigot aile dahil) veya karışık kan lipid bozuklukları (tip IIb): hastanın diyetlere ve diğer ilaç dışı tedavilere (egzersiz, kilo verme gibi) tam olarak yanıt vermediği durumlarda diyet için destekleyici bir tedavidir. Evdeki kan kolesterol tipinin arttırılması: Diyetleri ve diğer lipit azaltıcı tedavileri (kandaki LDL alıntıları gibi) desteklemek için veya bu tedavilerin uygun olmadığı durumlarda kullanın.

Farmakolojik

Rosuvastatin, HMG-CoA Redüktaz üzerinde seçici ve rekabetçi bir inhibitördür, 3-hidroksi-3-metilutaril koenzim a'nın, kolesterolün bir öncüsü olan Meovalonata dönüşen katalizörüdür.

farmakokinetik

Rosuvastatinin plazmadaki zirve konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 5 saat sonra ulaşır. Mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %20'dir, kolesterol ve LDL-C'nin temizlenmesinin ana yeri olan karaciğerde yaygın olarak dağılır. Rosuvastatinin dağılımı yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı, başta albümin olmak üzere plazma proteinleriyle birleşir.

Rosuvastatin daha az metabolize olur (yaklaşık %10). Rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı sabit bir formda (emilen ve emilmeyen aktif madde dahil) elimine edilir ve geri kalanı idrarla atılır. Yaklaşık %5'i değişmemiş idrarla atılır. Plazmanın satış süresi yaklaşık 19 saattir. Daha yüksek dozaj kullanıldığında satış süresi artmaz. Ortalama plazma temizliği yaklaşık 50 litre/saattir.

Almadan önce Hiperkolesterolemi, karışık kan lipid bozuklukları için Devastin 20 Bidiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral film için ilaç tabletleri.

Dozaj

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez alınan Rosuvastatin 10 mg'dır ve çoğu hasta bu başlangıç dozuyla kontrol edilmektedir. Gerekirse doz 4 hafta sonra 20 mg'a çıkarılabilir. Dozun 40 mg'a çıkarılması, 20 mg'lık dozda tedavi hedeflerine ulaşılamayan ancak kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan ciddi kan kolesterol hiperplazisi olan hastalarda (özellikle ev kan kolesterolü olan hastalarda) kullanılmalı ve bu hastaların düzenli olarak takip edilmesi gerekmektedir.

Rosuvastatin günün herhangi bir saatinde, yemek sırasında veya yemekten sonra kullanılabilir.

Atazanavir, Atazanavir + Ritonavir veya Lopinavir + Ritonavir ile eş zamanlı kullanıldığında rosuvastatin dozunu 10 mg/zaman/gün'e kadar sınırlayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Kanın ayrışması fayda sağlamayabilir.
Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.
1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Devastin kullanıldığında sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar:

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık, bulantı, karın ağrısı, kaşıntı, döküntü ve ürtiker, kas ağrıları, güçsüzlük.

Seyrek: Anjiyoödem, kas hastalığı, kas yapısı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları genellikle doza bağlıdır.

Ayrıca algı düşüşü (demans, konfüzyon ...), hiperglisemi, HBA1C gibi başka istenmeyen etkiler de vardır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Devastin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rosuvastatin veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Serum transaminazında uzun süreli artış da dahil olmak üzere aktif karaciğer hastalığı olan ve herhangi bir nedeni olmayan ve serum transaminaz konsantrasyonu normal düzeyin (ULN) 3 üst sınırından fazla arttığı hastalar.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klerensi

Kas hastalığı olan hastalar.

Hastalar siklosporin alıyor.

Hamile ve emziren kadınlar, uygun doğum kontrolü kullanmadan hamile kalabilirler.

Kullanırken dikkatli olun

Statin tedavisine başlamadan önce karaciğer enzim testi yapılması gerekir ve klinik belirtiler olması durumunda daha sonra test yapılması gerekir.

Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri veya fibratlara bağlı kas toksisitesi geçmişi.

Koşullar plazmada ilaç konsantrasyonunun artmasına neden olabilir.

Yüksek doz kullanıldığında kasları etkileme riski nedeniyle Kreatin Kinaz (CK) enzimine ihtiyaç duyulur.

Böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmişte veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, yaşlı hastalar (>70 yaş), kas yapısı için risk faktörleri olan, özel hastalar ve bazı hastalarda tedaviden önce CK testi yapılmalıdır. Bu durumlarda, satatin tedavisi uygulandığında yarar/risk dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

Rosuvastatinin HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas deseninde, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarıdır ve ölümcül olabilir.

Tıbbi etkileşim

Rosuvastatini aşağıdakilerle aynı anda kullanırken artan kas lezyonu riski: gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), Kolşisin.

Rosuvastatini siklosporin, K vitamini antagonistleri, antasitler, eritromisin, doğum kontrol hapı/hormon replasman tedavisi ile birlikte kullanmayın.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.