Dewom Atrazeneca는 대규모 간 흡충 질환, 폐 흡충을 치료합니다(4정)

제형 1 블리스 터 x 4 정 상자
규격 트리클라벤다졸
성분 감염/감염, 간흡충감염, 폐흡충, 기생충, 바이러스감염(바이러스성 질환), 진균감염

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
트리클라벤다졸	250mg

용도

적응증

드워마약은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

간 흡충 (SLGL) 치료는 Fasciola Hepatica/Fasciola Gigantica에 의해 발생합니다.

트리클라벤다졸과 그 설폭사이드 대사 산물은 피부 피부에 쉽게 흡수됩니다. 트리클라벤다졸과 접촉 시 시험관에서 24시간 후에 모니터링된 성체 및 미성숙 형태의 기생충의 움직임을 감소시킵니다. 이 현상은 피부 전압의 중요한 변화와 관련이 있습니다.

황산화물 대사는 원래 트리클라벤다졸보다 박테리아 이동에 다르게 사용되지만 더 효과적으로 사용되는 것으로 보입니다. 따라서 이 약물은 주로 인간 혈장에 대부분 존재하는 설폭사이드 대사산물을 통해 효과적일 가능성이 높습니다.

트리클라벤다졸 프로피오네이트와 아세테이트는 포도당으로부터 형성됩니다. 서브트레일러의 기능으로 인해 성숙하고 성숙되지 않은 벌레로부터 단백질 가수분해의 생성을 억제합니다. 따라서 약물 억제제는 피부 표면에서 피부 세포 전달을 수행합니다. Triclabendazole은 원형 벌레에는 효과가 없습니다.

약동학

흡수:

경구용

트리클라벤다졸은 위장을 통해 흡수됩니다. 지방이 풍부한 식사 후에 트리클라벤다졸을 사용하면 흡수가 2~3배 증가했습니다.

배포:

트리클라벤다졸과 대사산물은 담관에서 높은 농도에 도달하여 며칠 동안 장으로 배설됩니다. 최소 1%의 트리클라벤다졸이 모유를 통해 경구로 배설됩니다.

생물학:

트리클라벤다졸은 술폭시드(주요 대사 산물)와 술폰으로 산화됩니다(마신 후 처음 24시간 이내에.

최고 농도에 도달하는 데 걸리는 시간: 약 8시간.

시대:

트리클라벤다졸의 약 95%가 경구로(일정 또는 주요 대사 형태) 대변을 통해 제거됩니다. 약 2%가 소변을 통해 배설됩니다.

복용 전 Dewom Atrazeneca는 대규모 간 흡충 질환, 폐 흡충을 치료합니다(4정)

사용 방법

경구용 약물은 성인과 4세 이상의 어린이에게만 해당됩니다.

복용량

큰 간 흡충:

10mg/kg을 1회 복용할 수 있습니다. 필요한 경우 2주 또는 6개월 후에 반복 투여할 수 있습니다.

폐 흡충:

체중 kg당 20mg을 2회에 나누어 투여합니다.

트리시아벤다졸은 식사 후, 특히 지방이 많은 음식에 사용하면 흡수가 증가할 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 양만큼 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Dewom을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 두통 .

소화기: 위축, 질병 설사 .

흔하지 않음, 1/1000

정보가 없습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Dewom 약물을 금기합니다:

환자들은 약물의 모든 성분에 과민반응을 보이는 것으로 알려져 있습니다.

사용 시 주의

트리클라벤다졸 치료 후 5~7일 동안 항경련 치료를 하면 죽은 기생충의 담관을 통한 배설이 증가하여 진통 효과가 나타납니다.

QT 범위에 작용할 수 있는 약물 사용으로 인해 QT 연장 또는 장기간 QT 증상의 병력이 있는 환자의 경우 약물 사용에 주의하세요.

개를 대상으로 실시한 연구에서 몇몇 동물에서 심전도의 QT 범위 확장이 기록되었습니다. 이 효과는 트리클라벤다졸의 대사와 관련이 있는 것으로 보입니다. 이 현상은 인간을 대상으로 수행된 연구에서는 볼 수 없습니다. 그러나 특히 위험에 처한 사람들(노인, 간 및 신장 기능이 손상된 사람 등)은 계속 경계하는 것이 좋습니다.

트리클라벤다졸은 용혈 능력으로 인해 포도당-6-인산-탈수소효소 결핍증이 있는 환자에게도 주의 깊게 사용됩니다.

유당을 함유하고 있으므로 이 약은 선천성 갈락토오스 충혈, 저흡수성 포도당 및 갈락토오스 증후군 또는 유당 결핍증에는 권장되지 않습니다.

운전 및 기계 조작 능력

운전 능력을 저하시키거나 기계를 사용할 수 있는 치료 중 현기증의 위험이 있는 모든 피험자에게 이를 알려야 합니다.

임신

트리클라벤다졸을 사용하여 쥐와 토끼를 대상으로 연구를 진행하면 괴물이 없습니다.

메벤다졸, 플루벤다졸, 알벤다졸과 같은 다른 벤지미다졸은 일부 동물에서 최기형성을 유발합니다.

임상적으로 임신 중에 이 약물을 사용할 때 결함이나 태아 독소를 유발하는 능력을 평가할 수 있는 신뢰할 만한 데이터는 없습니다.

트리클라벤다졸은 꼭 필요한 경우에만, 바람직하게는 임신 1분기 이후에 임산부에게 사용됩니다.

모유 수유 기간

트리클라벤다졸이 모유로 분비되는지 여부가 확실하지 않으므로 모유 수유 중에 트리클라벤다졸을 사용할 때는 주의가 필요합니다. 권장사항은 약물 복용 72시간 이후에만 모유 수유를 하는 것입니다.

약물 상호 작용

시사프라이드, 피모자이드, 퀴니딘: 심실 리듬 장애, 특히 트위스트의 위험이 증가합니다(이 약물의 간을 통한 대사를 억제함). 트리클라벤다졸을 중단하고 이 약을 복용하기 시작하려면 최소 24시간이 지난 후에야 하며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

보관

30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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