Dewom Atrazeneca behandelt grote leverbotziekte, longwormen (4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties Triclabendazol
Ingrediënt Infecties/infecties, leverbotinfectie, longbot, parasieten, virusinfecties (virale ziekten), schimmelinfecties

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Triclabendazol	250mg

Toepassingen

indicaties

Dewom-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling leverbot (SLGL) wordt veroorzaakt door Fasciola Hepatica/Fasciola Gigantica.

triclabendazol en zijn sulfoxidemetabolieten worden gemakkelijk door de huid opgenomen. Vermindering van de beweging van volwassen en onvolwassen vormen van parasieten, gecontroleerd na 24 uur in reageerbuizen bij contact met triclabendazol. Dit fenomeen houdt verband met een belangrijke verandering in de spanning van de huid.

Het sulfoxidemetabolisme lijkt anders, maar effectiever te worden gebruikt bij de beweging van bacteriën dan het oorspronkelijke triclabendazol. Daarom is het waarschijnlijk dat dit medicijn voornamelijk effectief is via sulfoxidemetabolieten die de meerderheid vormen in menselijk plasma.

triclabendazolpropionaat en acetaat worden gevormd uit glucose. Het remt de productie van eiwithydrolyse van volwassen wormen en is nog niet volwassen vanwege de functie van de subtrailer. Daarom voeren de medicijnremmers de overdracht van huidcellen uit op het huidoppervlak. Triclabendazol werkt niet op de cirkelworm.

farmacokinetiek

absorptie:

Oraal

, triclabendazol wordt via de maag opgenomen; De absorptie nam twee tot drie keer toe wanneer Triclabendazol werd gebruikt na een vetrijke maaltijd.

Distributie:

triclabendazol en metabolieten. Het bereikt hoge concentraties in de galwegen, waardoor het gedurende enkele dagen in de darm wordt uitgescheiden; Minstens 1% triclabendazol wordt oraal uitgescheiden in de moedermelk.

Biologie:

triclabendazol wordt geoxideerd tot sulfoxide (belangrijkste metabolieten) en sulfon (minder dan de eerste 24 uur na het drinken.

Tijd om de piekconcentratie te bereiken: ongeveer 8 uur.

Tijdperk:

Ongeveer 95% van triclabendazol oraal (constante of belangrijkste metabolische vorm) wordt via de ontlasting geëlimineerd. Ongeveer 2% wordt via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Dewom Atrazeneca behandelt grote leverbotziekte, longwormen (4 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken, alleen voor volwassenen en kinderen ouder dan 4 jaar.

Dosering

Grote leverbot:

Met 10 mg/kg kan een enkele dosis worden genomen. Indien nodig kan de dosis na 2 weken of na 6 maanden herhaald worden.

Longwormen:

20 mg/kg lichaamsgewicht verdeeld over twee doses.

De absorptie van triciabendazol kan toenemen als het na de maaltijd wordt gebruikt, vooral als het voedsel vet is.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u

doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Dewom gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn .

spijsvertering: krimpen, ziekte diarree .

Soms, 1/1000

Geen informatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Dewom-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Het is bekend dat patiënten overgevoelig zijn voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Behandeling van antispasmen gedurende 5 tot 7 dagen nadat behandeling met triclabendazol pijnstillend werkt vanwege de verhoogde uitscheiding via de galwegen van dode parasieten.

Wees voorzichtig met het gebruik van medicijnen voor patiënten met QT-verlenging of een voorgeschiedenis van langdurige QT-symptomen als gevolg van drugsgebruik die inwerken op het QT-bereik.

In het onderzoek bij honden werd bij enkele dieren een verlenging van het QT-bereik op het elektrocardiogram geregistreerd. Dit effect houdt waarschijnlijk verband met het metabolisme van triclabendazol. Dit fenomeen ziet niet het onderzoek dat bij mensen wordt uitgevoerd. Het is echter raadzaam om waakzaam te blijven, vooral voor degenen die risico lopen (inclusief ouderen, mensen met een verminderde lever- en nierfunctie).

triclabendazol wordt ook zorgvuldig gebruikt bij mensen met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase-enzymen vanwege het hemolytisch vermogen.

Vanwege het lactosegehalte wordt dit medicijn niet aanbevolen bij congenitale galactosehyperemie, slecht absorberend glucose- en galactosesyndroom of lactasedeficiëntie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

moeten alle proefpersonen waarschuwen die het risico lopen op duizeligheid tijdens een behandeling die de rijvaardigheid kan verminderen of machines kan bedienen.

Zwangerschap

Er is geen monster bij het uitvoeren van onderzoek op ratten en konijnen met triclabendazol.

Andere benzimidazolen zoals Mebendazol, Flubendazol en Albendazol veroorzaken teratogeniteit bij sommige dieren.

Klinisch gezien zijn er geen betrouwbare gegevens om het vermogen te beoordelen om defecten of foetale toxines te veroorzaken wanneer het medicijn tijdens de zwangerschap wordt gebruikt.

triclabendazol wordt alleen bij zwangere vrouwen gebruikt als het echt nodig is en bij voorkeur na het eerste kwartaal van de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

niet Als u er zeker van bent of triclabendazol in de moedermelk wordt uitgescheiden, moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van triclabendazol tijdens de borstvoeding. Aanbeveling is om pas borstvoeding te geven na 72 uur medicatie.

Geneesmiddelinteractie

cisapride, pimozide, kinidine: het risico op verhoogde ventriculaire ritmische stoornissen, vooral gedraaid (remt het metabolisme van dit medicijn door de lever). Zorg ervoor dat u minimaal 24 uur wacht met het stoppen van de triclabendazol en start met het innemen van dit geneesmiddel en omgekeerd.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats onder de 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.