Dexalevo Drop CPC1HN Augentropfen zur Behandlung von Augeninfektionen und Bindehautentzündung (5 ml)

Darreichungsform Krug
Spezifikationen Levofloxacin, Dexamethasonphosphat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Levofloxacin	5 mg
Dexamethasonphosphat	1 mg

Verwendet

Indikationen

Dexalevo Drop-Medikamente sind in den folgenden Fällen angezeigt:

Dexalevo Drop ist indiziert bei Augenentzündungen als Reaktion auf Steroide und ist indiziert bei Kortikosteroiden und bei Infektionen bei Konjunktivitis, die durch Bakterienstämme verursacht wird, die gegenüber Levofloxacin empfindlich sind:

Grampositive Bakterien: Corynebacterium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis, Streptokokken der Gruppen C, F und G, Viridans-Streptokokken oder Streptococcus pneumoniae. LWOFFII, Haemophilus Influenzae, Serratia. Sie sind auch indiziert bei chronischen vorchronischen Hornhaut- und Hornhautschäden durch Chemikalien, Strahlung oder Hitzeverbrennungen durch Fremdkörper. Die Verwendung einer Mischung aus infektionshemmenden Komponenten ist angezeigt, wenn das Risiko flacher Infektionen im Auge hoch ist oder wenn gefährliche Bakterien im Auge sichtbar sind.

Pharmakologie

Pharmakologische Gruppe: Kombination aus Fluorchinolonen und Glukokortikoid-Antibiotikagruppen.

ATC: S01CA01.

Levofloxacin ist ein synthetisches Breitbandantibiotikum, das zur Chinolon-Gruppe (Fluorchinolon) gehört. Wie andere Fluorchinolone hat Levofloxacin eine bakterizide Wirkung, da es Topoisomerase II (DNA-GYRASE) und/oder Topoisomerase IV hemmt. Dies sind wesentliche Enzyme des Katalysators, die am Prozess des Kopierens, Kodierens und Reparierens der DNA von Bakterien beteiligt sind.

Levofloxacin ist das isomorphe S-(-)-Isomer von Ofloxacin und hat eine starke bakterizide Wirkung von 8–128 Mal höher als das D-Isomer-Isomer und etwa doppelt so stark wie Ofloxacin Racemic.

Levofloxacin sowie andere Fluorchinolone sind Breitbandantibiotika, die auf viele gramnegative und grampositive Bakterienstämme wirken. Levofloxacin (sowie Sparfloxacin) wirkt auf grampositive Bakterien und anaerobe Bakterien als andere Fluorchinolone (wie Ciprofloxacin, Emoxacin, LomeFloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin), jedoch haben Levofloxacin und Sparfloxacin in vitro eine schwächere Wirkung auf Pseudonas Aeruginosa als Ciprofloxacin.

Die Wirkung von Levofloxacin:

In vitro empfindliche Bakterien und klinische Infektionen:

Gramnegative Bakterien: En Chlamydia pneumoniae, Mycopasma pneumoniae. Fusobacterium, Peptostreptococcus, Propionibacterium.

Gram-positive Bakterien: Enterococcus Faecalis

Anaerobe Bakterien: Bacteroides Fragilis, Prevotella

Levofloxacin-resistente Bakterien:
Gram-positive Bakterien: Enterococcus Faecalis, Staphylococus aureus meti-r, Staphylococus coagulase negative meti-r. Aufgrund des Wirkmechanismus besteht in der Regel keine Kreuzresistenz zwischen Levofloxacin und anderen Antibiotika.
Dexamethason ist Fluomethylprednisolon, ein synthetisches Glukokortikoid. Glukokortikoid wirkt, indem es an den Rezeptor in der Zelle bindet, in den Zellkern gelangt und dort einige kodiert übersetzte Gene beeinflusst. Glukokortikoide haben auch einige direkte Wirkungen ohne Zwischenhändler. Dexamethason hat die Hauptwirkung von Glukokortikoiden, nämlich entzündungshemmende, antiallergische und immunsuppressive Inhibitoren, während die Wirkung auf den Elektrolythaushalt sehr gering ist. In Bezug auf die entzündungshemmende Wirkung ist Dexamethason 30-mal stärker als Hydrocortison und 7-mal stärker als Prednisolon. Dexamethason wird vor Ort zur Behandlung von Entzündungen oder Allergien im Außenohr oder Auge eingesetzt, um in die Bindehaut, den äußeren Gehörgang oder die Nasenschleimhaut einzudringen. Eine Kortikosteroidtherapie heilt nicht die Notwendigkeit, die Ursache der Entzündung nach Möglichkeit zu identifizieren oder zu beseitigen.
Dynamische Pharmakokinetik

Die Levofloxacin-Plasmakonzentration wurde an 15 gesunden, reifen Freiwilligen zu unterschiedlichen Zeiten in einer 15-tägigen Behandlung mit 0,5 % Levofloxacin gemessen und zeigt eine Levofloxacin-Konzentration im Plasma 1 Stunde nach der ersten Dosis in der ersten Dosierung von 0,86 ng/ml an Tag des ersten Tages auf 2,05 ng/ml/Tag.
Die maximale Levofloxacin-Konzentration beträgt 2,25 ng/ml, gemessen am 4. Tag nach 2 Anwendungstagen im Abstand von 2 Stunden in allen 8 Dosen/Tag. Die maximale Levofloxacin-Konzentration liegt zwischen 0,94 ng/ml/Tag 1 und 2,15 ng/ml/Tag 15. 1000-mal niedrigere Berichte nach Einnahme des Levofloxacin-Systems. Die Levofloxacin-Konzentration in der Tränenflüssigkeit, gemessen bei 30 reifen und gesunden Freiwilligen zu unterschiedlichen Zeiten, liegt 60 Minuten nach der Einzeldosis zwischen 34,9 und 221,14 g/ml.
Nach der Anwendung vor Ort wird Dexamethason vom Aquarium, der Hornhaut, der Iris, den Venen, den Wimpern und der Netzhaut absorbiert. Eine Resorption ist durchaus möglich, jedoch nur bei höherer Dosierung oder im Rahmen einer erweiterten pädiatrischen Behandlung von Bedeutung. Dexamethason-Natriumphosphat wird nach der Anwendung schnell in Dexamethason umgewandelt. Bis zu 77 % Dexamethason sind an Protein gebunden. Mehr als 60 % von Dexamethason werden innerhalb von 24 Stunden über den Urin ausgeschieden. Die Halbabfallzeit von Dexamethason beträgt etwa 3,6 ± 0,9 Stunden.

Vor der Einnahme Dexalevo Drop CPC1HN Augentropfen zur Behandlung von Augeninfektionen und Bindehautentzündung (5 ml)

Anwendung

Um eine Infektion der Spitze der kleinen Flasche und der Lösung zu vermeiden, lassen Sie die kleine Spitze nicht die Augenlider, den Bereich um die Augen oder andere Gegenstände berühren.

Um zu verhindern, dass das Arzneimittel über die Nasenschleimhaut absorbiert wird, insbesondere bei Säuglingen oder Kleinkindern, drücken Sie nach der Einnahme des Arzneimittels 2–3 Minuten lang mit den Fingern in die Tränenflüssigkeit im inneren Augenwinkel, um zu verhindern, dass das Arzneimittel durch die Tränen abgegeben wird. Nach dem Öffnen des Deckels ist es notwendig, vor jedem Medikament den ersten Tropfen zu entnehmen.

Bei mehr als einem Tropfen vor Ort müssen die Präparate im Abstand von mindestens 5 Minuten eingenommen werden. Einlagen sollten zuletzt verwendet werden. Einhaltung der ärztlichen Anweisungen zu Dosierung, Anzahl der Anwendungen und Einnahmedauer. Brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels nicht ab, ohne Ihren Arzt zu konsultieren. Verwenden Sie keine überfälligen Medikamente.

Dosierung

Dosierung bei Behandlung:

Tag 1 und 2: 1-2 Tropfen/Zeit in das Auge 2 Stunden, 8-mal täglich.

Von 3 bis 7: 1-2 Tropfen/Zeit im Abstand von 4 Stunden, 4-mal täglich. Es ist Vorsicht geboten, die Behandlung nicht zu früh abzubrechen.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung des Arzneimittels kommt es häufig zu unerwünschten Wirkungen (UAW), wie z. B.:

Ehebruchseffekte bei der Verwendung von Steroiden und antibakteriellen Kombinationspräparaten können auf Steroidbestandteile, antibakterielle Inhaltsstoffe oder gemischte Mischungen zurückzuführen sein. Es liegen keine genauen Daten zur Häufigkeit unerwünschter Wirkungen vor.

Zu den Nebenwirkungen, die häufig bei levofloxacinhaltigen Augentropfen auftreten, gehören: vorübergehende Verringerung des Sehvermögens, Fieber, Gefühl von Heterosexualität in den Augen, Kopfschmerzen, heiße Augen, Schmerzen oder Unwohlsein in den Augen, Halsschmerzen, Angst vor Licht. Diese Nebenwirkungen treten bei etwa 1–3 % der Patienten auf, die das Medikament einnehmen. Katarakt unten: Und langsam aufgezogen.

Pilzinfektionen der Hornhaut treten insbesondere nach längerer Steroideinnahme auf. Bei einer Behandlung mit Steroiden muss in jedem Fall bei länger anhaltendem Hornhautgeschwür die Möglichkeit einer Pilzinfektion in Betracht gezogen werden.

Hinweise zum Umgang mit UAW:

Benachrichtigen Sie den Arzt bei unerwünschten Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Dexalevo Drop-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

überempfindlich gegen Chinolon, Dexamethason oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Patienten müssen in den folgenden Fällen sehr vorsichtig sein, wenn sie das Arzneimittel einnehmen:

Dexalevo-Drop-Lösung sollte nicht in die Bindehaut injiziert oder direkt in den Augenraum gebracht werden. Levofloxacin in Dexalevo-des kann die Augen empfindlicher gegenüber herkömmlichem Licht machen. Das Tragen einer Sonnenbrille und die Vermeidung von direktem Licht können die Beschwerden bei der Anwendung verringern.

Nach längerer Steroideinnahme sollte man sich vor einer Hornhautpilzinfektion in Acht nehmen. Wie andere Antibiotikapräparate kann dieses Langzeitmedikament zu mehreren empfindlichen Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Tritt eine Superinfektion auf, sollte mit der entsprechenden Behandlung begonnen werden. Wenn Sie häufig verschreiben müssen oder eine klinische Untersuchung erforderlich ist, ist es notwendig, Patienten mit der Unterstützung von übertriebenen Hilfsmitteln wie Schlitzlampen zu untersuchen und bei Bedarf mit Fluoreszenzfarbstoff zu färben.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel verursacht eine vorübergehende Beeinträchtigung der Sehkraft und andere Nebenwirkungen, die sich auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen auswirken. Seien Sie daher bei der Verwendung vorsichtig oder sollten Sie es bei der Ausführung dieser Arbeiten nicht verwenden.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen:

Es gibt keine sicheren Studien zur Verwendung von Augentropfen, die Levofloxacin und Dexamethason enthalten, bei schwangeren Frauen, daher ist bei der Verwendung für diesen Zweck Vorsicht geboten. Das Medikament sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Wahrscheinlichkeit höher ist, dass der Nutzen größer ist als das Risiko für den Fötus.

stillende Frauen:

Aufgrund der Inhaltsstoffe, die über die Muttermilch ausgeschieden werden, ist bei der Anwendung von Dexalevo-des Vorsicht geboten

Arzneimittelwechselwirkungen

Es gibt keine genaue Studie zur Wechselwirkung von Levofloxacin in Form von Augentropfen mit anderen Arzneimitteln. Bei Verwendung einer Reihe körpereigener Chinolone kommt es jedoch zu einer Anhophyllin-Konzentration, die den Koffeinstoffwechsel beeinträchtigt, die Wirkung der oralen Antikoagulanzien Warfarin und seiner Derivate verstärkt und bei gleichzeitiger Anwendung zu einem vorübergehenden Anstieg des Kreatininplasmas bei Patienten mit oralem Cyclosporin führt.

Dexamethason-Natriumphosphat ähnelt Daunorubicin, Doxorubicin und Vancomycin und wird nicht in Kombination mit diesen Arzneimitteln verwendet.

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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