Dexamethason Kabi 4 mg lék používaný při těžkých alergiích (10 zkumavek)

Léková forma Krabice na 10 trubek
Specifikace Dexamethason fosfát
Složka Akciová společnost Fresenius Kabi Bidiphar

Složka

Informace o složení	Obsah
Dexamethason fosfát	4 mg

Použití

indikace

Lék Dexamethason Kabi 4 mg je indikován v následujících případech:

Použijte nouzové použití v případech těžkých alergií, chirurgického šoku, mozkového edému, adrenální insuficience. Dexamethason působí tak, že spojuje receptor v buňce, přenáší se do buněčného jádra a tam ovlivňuje některé přeložené geny.

farmakokinetika

dexamethason se dobře absorboval v místě léku a poté se distribuoval do všech tkání v těle. Lék přes placentu a malé množství mléka. Po injekci se fosforečnan sodný dexamethason rychle hydrolyzuje na dexamethason. Droga je vysoce absorbována v játrech, ledvinách a nadledvinách. Metabolismus v játrech pomalu a vylučován převážně močí. Poločas dexametazonu je 36 - 54 hodin, proto je lék zvláště vhodný u onemocnění, která vyžadují glukokortikoidy působící glukokortikoidy.

Před odběrem Dexamethason Kabi 4 mg lék používaný při těžkých alergiích (10 zkumavek)

Jak používat

intravenózně nebo intravenózně, injekce do kloubů.

Dávkování

Tento lék se používá pouze podle pokynů lékaře.

intramuskulárně nebo intravenózně, injekčně do kloubů. Dávkování závisí na onemocnění a reakci pacienta. Dávka fosforečnanu sodného dexamethasonu se vypočítá podle dexamethasonové báze v poměru: 1,1 mg fosforečnanu sodného dexamethasonu, což odpovídá přibližně 1 mg fosforečnanu dexamethasonu; 1,2 mg dexamethason fosfátu, což odpovídá 1 mg dexamethasonové báze.

alergie

První den intramuskulárně dexamethason fosfát 4 - 8 mg (odpovídá dexamethasonu 3,33 - 6,66 mg); 2. a 3. den vypijte dexamethason 3 mg rozdělený na 2 časy; 4. den, přičemž 1,5 mg rozděleno na 2 krát; 5. a 6. den vezměte 1 jednotlivou dávku denně 0,75 mg a přerušte léčbu.

Šok (z důvodů)

dávka 1 – 6 mg/kg dexamethason fosfátu (odpovídá 0,83 – 5 mg/kg dexamethasonu) intravenózně jednou nebo 40 mg (odpovídá 33,3 mg dexamethasonu) intravenózně 2 – 6 hodin/čas, je-li to nutné.

Alternativně nejprve intravenózně 20 mg (odpovídá 16,67 mg dexamethasonu), poté kontinuální intravenózní infuzí 3 mg/kg/24 hodin (odpovídá 2,5 mg/kg/24 hodin dexamethasonu).

Léčba těžkého šoku se používá 2–6 mg/kg dexamethason-fosfátu (dexametazon-167fosfát) intravenózně intravenózně, minimální doba injekce je 3-5 minut. Pokračujte v užívání vysokých dávek, dokud nebude pacient stabilní (obvykle ne déle než 48–72 hodin).

edém mozku

Intravenózní injekce 10 mg dexamethason fosfátu (ekvivalent 8,33 mg dexamethasonu), následovaná 4 mg intramuskulární injekcí (ekvivalentní 3,33 mg dexamethasonu) v intervalu 6 hodin/čas, dokud se neobjeví příznaky mozkového edému. Odpověď je obvykle zřetelná během 12-24 hodin a dávka se může po 2-4 dnech snižovat a postupně přestat během 5-7 dnů.

Je-li to možné, nahraďte jej intramuskulárně perorálním dexamethasonem (1–3 mg/krát, pijte 3krát denně). Pro pacienty s nádory mozku, které nelze operovat nebo relabují. Udržovací dávka je 2 mg dexamethasonu dexamethason (odpovídá 1,67 mg dexamethasonu), intramuskulární nebo intravenózní, 2-3krát denně, může být účinná ke snížení příznaku intrakraniálního tlaku.

injekce do kloubů

kolenní klouby 2–4 mg (odpovídá 1,67–3,33 mg dexamethasonu).

Menší klouby: 0,8–1 mg (odpovídá 0,67–0,833 mg dexametazonu).

Vaky pro zvířata: 2–3 mg (odpovídá 1,67–2,5 mg dexamethasonu).

Žebrovaný: 0,4–1 mg (odpovídá 0,333–0,833 mg dexametazonu).

Měkká tkáň: 2–6 mg (odpovídá 1,67–5 mg dexamethasonu).

Lze aplikovat opakovaně 3-5 dní/čas (epidemický vak) nebo 2-3 týdny/čas (kloub). Je třeba zajistit absolutní sterilitu.

Děti: intramuskulárně, intravenózně, 6–40 mikrogramů/kg (odpovídá 5–33,3 mikrogramům/kg dexamethasonu), 1–2krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Předávkování

způsobuje akutní otravu. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Manipulace

Anafylaxi nebo hypersenzitivní reakce lze léčit efedrinem, umělým dýcháním a aminofylinem. Pacienti by měli být v teple a v klidu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Dexamethason Kabi 4 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence ADR

Poruchy elektrolytů: Hypotenze, sodík a voda, které způsobují hypertenzi a edém.

Endokrinní systém a metabolismus: Cushingův syndrom, vylučování ACTH, atrofie nadledvin, tolerance glukidu, poruchy menstruace.

Sval, kost: Svalová atrofie, osteoporóza, patologická zlomenina, praskání páteře, sterilní nekróza kostí.

zažívací trakt: peptický vřed, krvácivý vřed, sudový vřed, akutní pankreatitida.

Kůže: Atrofie kůže, erytém, modřiny, on.

nerv: nespavost, osvěžení.

Jak zacházet

Buďte opatrní, když je to indikováno, a používejte co nejnižší dávku, abyste lék neustále náhle vysazovali nebo nesnižovali dávku příliš rychle při dlouhodobém užívání nebo vysokých dávkách, zaměřte se na lékové interakce při kombinaci s jinými léky.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Dexamethason Kabi 4 mg Kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na dexametason.

Systémové plísňové infekce, lokální virové infekce nebo tuberkulóza, kapavka nezvládly antibakteriální účinek a klouby byly vážně zničeny.

Při použití buďte opatrní

U pacientů s infekcemi nebo s podezřením na infekce je nutné nejprve léčit speciálními antibakteriálními léky, kvůli imunosupresivním účinkům může způsobit šíření dexamphasonu a infekce

U lidí s meningitidou musí být dexetason použit před užitím konkrétních antibakteriálních léků.

U lidí s osteoporózou nebo novým chirurgickým zákrokem, duševními poruchami, žaludečními vředy, dvanácterníkem, cukrovkou, hypertenzi, srdečním selháním, selháním ledvin a tuberkulózou je třeba tyto nemoci pečlivě sledovat a v případě potřeby je aktivně léčit pomocí dexametazonu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

dexamethason může inhibovat nadledvinky u dětí, pokud matka užívá léky po dlouhou dobu. Užívání glukokortikoidů před předčasným porodem prokázalo ochranu před rizikem novorozenecké respirační insuficience a plicních - bronchiálních poruch v důsledku předčasného porodu.

Období kojení

Dexamethason do mateřského mléka je pro kojení ohrožen.

Léková interakce

Barbiturát, Fenytoin, Rifampicin, Rifabutin, Karbamazepin, Efedrin, Aminoglutethimid zvyšuje odstranění kortikosteroidů by mělo snížit účinky léčby.

kortikosteroidy proti účinkům hypoglykemie (včetně inzulinu), hypotenze a diuretik.

Clearance salicylátu se zvyšuje při současném použití s kortikosteroidy, takže když jsou kortikosteroidy náchylné k otravě salicyláty.

Nepoužívejte v kombinaci s daunorubicinem, doxorubicinem, vanammethasonem a isfosfátem sodným

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, teplota pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.