Dexamethason Kabi 4 mg geneesmiddel gebruikt bij zware allergieën (10 tubes)

Toedieningsvorm Doos met 10 buizen
Specificaties Dexamethasonfosfaat
Ingrediënt Fresenius Kabi Bidiphar Joint Stock Company

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dexamethasonfosfaat	4mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Dexamethason Kabi 4 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik in noodgevallen bij ernstige allergieën, chirurgische shock, hersenoedeem, bijnierinsufficiëntie. Dexamethason werkt door de receptor in de cel te verbinden, over te brengen naar de celkern en heeft daar enkele getranslateerde genen beïnvloed.

farmacokinetiek

dexamethason werd goed geabsorbeerd op de plaats van het medicijn en vervolgens verdeeld over alle weefsels in het lichaam. Het medicijn via de placenta en een kleine hoeveelheid melk. Na injectie hydrolyseert dexamethason-natriumfosfaat snel tot dexamethason. Het medicijn wordt sterk geabsorbeerd in de lever, de nieren en de bijnieren. Metabolisme in de lever verloopt langzaam en wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van dexamethason is 36 - 54 uur, dus het medicijn is vooral geschikt voor ziekten waarbij glucocorticoïde-werkende glucocorticoïden nodig zijn.

Voordat u neemt Dexamethason Kabi 4 mg geneesmiddel gebruikt bij zware allergieën (10 tubes)

Hoe te gebruiken

intraveneus of intraveneus, injectie in gewrichten.

Dosering

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

intramusculair of intraveneus, geïnjecteerd in gewrichten. De dosering is afhankelijk van de ziekte en de reactie van de patiënt. De dosering natriumfosfaatdexamethason wordt berekend op basis van dexamethasonbase in de verhouding: 1,1 mg dexamethasonnatriumfosfaat overeenkomend met ongeveer 1 mg dexamethasonfosfaat; 1,2 mg dexamethasonfosfaat overeenkomend met 1 mg dexamethasonbase.

allergieën

De eerste dag intramusculair dexamethasonfosfaat 4 - 8 mg (overeenkomend met dexamethason 3,33 - 6,66 mg); Drink op de 2e en 3e dag dexamethason 3 mg verdeeld in 2 maal; Op de 4e dag, inname van 1,5 mg verdeeld in 2 maal; Dag 5 en 6: neem dagelijks 1 enkele dosis van 0,75 mg en stop met het medicijn.

Schok (om redenen)

dosis van 1 - 6 mg/kg dexamethasonfosfaat (equivalent aan 0,83 - 5 mg/kg dexamethason) eenmaal intraveneus of 40 mg (equivalent aan 33,3 mg dexamethason) intraveneus 2 - 6 uur/tijd, indien nodig.

Als alternatief, eerst intraveneus 20 mg (equivalent aan 16,67 mg dexamethason), daarna continue intraveneuze infusie 3 mg/kg/24 uur (equivalent aan 2,5 mg/kg/24 uur dexamethason).

Ernstige shockbehandeling wordt gebruikt door 2-6 mg/kg dexamethasonfosfaat (equivalent aan 1,67-5 dexamethason) intraveneus intraveneus, minimale injectietijd is 3-5 minuten. Ga door met het innemen van hoge doses totdat de patiënt stabiel is (meestal niet langer dan 48 - 72 uur).

hersenoedeem

Intraveneuze injectie van 10 mg dexamethasonfosfaat (equivalent aan 8,33 mg dexamethason), gevolgd door 4 mg intramusculaire injectie (equivalent aan 3,33 mg dexamethason) met een tussenpoos van 6 uur, tot de symptomen van hersenoedeem optreden. De reactie treedt gewoonlijk duidelijk binnen 12 tot 24 uur op en de dosering kan na 2 tot 4 dagen afnemen en geleidelijk stoppen over een periode van 5 tot 7 dagen.

Indien mogelijk intramusculair vervangen door oraal dexamethason (1 - 3 mg/tijd, 3 keer per dag drinken). Voor patiënten met hersentumoren die niet geopereerd kunnen worden of terugvallen. De onderhoudsdosis is 2 mg dexamethason. Dexamethason (overeenkomend met 1,67 mg dexamethason), intramusculair of intraveneus, 2-3 maal per dag, kan effectief zijn om het symptoom van intracraniale druk te verminderen.

injectie in gewrichten

kniegewrichten 2 - 4 mg (equivalent aan 1,67-3,33 mg dexamethason).

Kleinere gewrichten: 0,8 - 1 mg (equivalent aan 0,67-0,833 mg dexamethason).

Dierenzakjes: 2 - 3 mg (equivalent aan 1,67-2,5 mg dexamethason).

Geribbeld: 0,4 - 1 mg (equivalent aan 0,333-0,833 mg dexamethason).

Zacht weefsel: 2 - 6 mg (equivalent aan 1,67-5 mg dexamethason).

Kan herhaaldelijk worden geïnjecteerd 3-5 dagen/tijd (epidemische zak) of 2-3 weken/tijd (gewricht). Noodzaak om absolute steriliteit te garanderen.

Kinderen: intramusculair, intraveneus, 6 - 40 microgram/kg (overeenkomend met 5 - 33,3 microgram/kg dexamethason), 1-2 maal/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

veroorzaakt acute vergiftiging. Er bestaat geen specifiek tegengif.

Afhandeling

Anafylaxie of overgevoeligheidsreacties kunnen worden behandeld met efedrine, kunstmatige beademing en aminofyline. Patiënten moeten warm en stil gehouden worden.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Dexamethason Kabi 4 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie ADR

Elektrolytenstoornissen: hypotensie, natrium en water die hypertensie en oedeem veroorzaken.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, ACTH-uitscheiding, bijnieratrofie, glucidtolerantie, menstruatiestoornissen.

Spier, bot: spieratrofie, osteoporose, pathologische fracturen, kraken van de wervelkolom, steriele botnecrose.

spijsvertering: maagzweer, bloedende maagzweer, vaatzweer, acute pancreatitis.

Huid: Huidatrofie, erytheem, blauwe plekken, hem.

zenuw: slapeloosheid, verfrissing.

Hoe ermee om te gaan

Wees voorzichtig als dat nodig is en gebruik de laagste dosis om te werken, waarbij u het medicijn voortdurend plotseling stopt of de dosis niet te snel verlaagt bij langdurig gebruik of bij hoge doses, waarbij u zich concentreert op de interactie tussen geneesmiddelen in combinatie met andere medicijnen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dexamethason Kabi 4 mg Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor dexamethason.

Systemische schimmelinfecties, lokale virusinfecties of tuberculose, gonorroe-infecties hebben de antibacteriële werking niet onder controle en de gewrichten zijn ernstig beschadigd.

Wees voorzichtig bij gebruik

Bij patiënten met infecties of vermoedelijke infecties moet eerst worden behandeld met specifieke antibacteriële geneesmiddelen, vanwege de immunosuppressieve effecten kan dexamethason drama's veroorzaken en infecties verspreiden.

Bij mensen met meningitis moet dexethason worden gebruikt voordat specifieke antibacteriële geneesmiddelen worden ingenomen.

Bij mensen met osteoporose of een nieuwe operatie moeten psychische stoornissen, maagzweren, twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen, nierfalen en tuberculose nauwlettend in de gaten worden gehouden en moeten deze ziekten indien nodig actief worden behandeld om dexamethason te gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

dexamethason kan bij baby's de bijnieren remmen als de moeder de medicatie langdurig gebruikt. Het is aangetoond dat het gebruik van glucocorticoïden vóór vroeggeboorte bescherming biedt tegen het risico op neonatale ademhalingsinsufficiëntie en long- en bronchiale aandoeningen als gevolg van vroeggeboorte.

Borstvoedingsperiode

Dexamethason in de moedermelk loopt risico bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Barbiturat, fenytoïne, rifampicine, rifabutine, carbamazepin, efedrine, aminoglutethimide verhogen de verwijdering van corticosteroïden en zouden de effecten van de behandeling moeten verminderen.

corticosteroïden tegen de effecten van hypoglykemie (waaronder insuline), hypotensie en diuretica.

De klaring van salicylaat neemt toe bij gelijktijdig gebruik met corticosteroïden, dus wanneer corticosteroïden gevoelig zijn voor salicylaatvergiftiging.

Niet gebruiken in combinatie met daunorubicine, doxorubicine, vancomycine omdat dexamethasonnatriumfosfaat overeenkomt met deze geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.