Injekční roztok Dexamethason Kabi se používá v případě těžké alergie, šoku po operaci (50 zkumavek)

Léková forma Krabička 50 zkumavek x 1ml/tuba
Specifikace Dexamethason fosfát

Složka

Informace o složení	Obsah
Dexamethason fosfát	4 mg/ml

Použití

Indikace

Lék Dexamethason Kabi 4 mg je indikován v následujících případech:

Použijte nouzové použití v případech těžkých alergií, chirurgického šoku, mozkového edému, adrenální insuficience. Dexamethason působí tak, že spojuje receptor v buňce, přenáší se do buněčného jádra a tam ovlivňuje některé přeložené geny.

Farmakokinetika

absorpce

Lék se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem, dobře se také vstřebává v místě léku. Lék je vysoce absorbován v játrech, ledvinách a nadledvinách.

Distribuce

Lék je distribuován do všech tkání v těle, lék může být podán placentou a v malém množství mateřským mlékem. Lék je také vázán na plazmatické proteiny až ze 77 % a hlavně na albumin.

Metabolismus

Metabolické léky v játrech pomalu.

Eliminace

Eliminace drog močí, většinou ve formě nekonjugovaných steroidů. Doba prodeje je cca 36 - 54 hodin.

Před odběrem Injekční roztok Dexamethason Kabi se používá v případě těžké alergie, šoku po operaci (50 zkumavek)

Jak používat

intravenózně nebo intravenózně, injekce do kloubů.

Dávkování

Tento lék se používá pouze podle pokynů lékaře.

Intramuskulárně nebo intravenózně, injekčně do kloubů: Dávkování závisí na onemocnění a reakci pacienta. Dávka fosforečnanu sodného dexamethasonu se vypočítá podle dexamethasonové báze v poměru: 1,1 mg fosforečnanu sodného dexamethasonu, což odpovídá přibližně 1 mg fosforečnanu dexamethasonu; 1,2 mg dexamethason fosfátu, což odpovídá 1 mg dexamethasonové báze.

alergie

První den: Intramuskulárně Dexamethason Phosphate 4 - 8 mg (odpovídá dexamethasonu 3,33 - 6,66 mg). Drogy.

dávka 1 - 6 mg/kg dexamethason fosfátu (odpovídá 0,83 - 5 mg/kg dexamethasonu) intravenózně nebo 40 mg (odpovídá 33,3 mg dexamethasonu) intravenózně 2 - 6 hodin/čas, je-li to potřeba.

Jiné způsoby, nejprve intravenózně 20 mg (odpovídá 16,67 mg dexametazonu), poté kontinuální intravenózní infuze 3 mg/kg/24 hodin (odpovídá 2,5 mg/kg/24 hodin dexamethasonu).

Při léčbě těžkého šoku se používá 2 - 6 mg/kg dexamethason fosfátu (ekvivalent 1,67 - 5 dexamethasonu) intravenózní injekce, minimální doba injekce je 3 - 5 minut. Pokračujte v užívání vysokých dávek, dokud není pacient stabilizovaný (obvykle ne déle než 48 - 72 hodin).

Cerebrální Phu

Intravenózní injekce 10 mg dexamethason fosfátu (ekvivalent 8,33 mg dexamethasonu), následovaná 4 mg intramuskulární injekcí (ekvivalentní 3,33 mg dexamethasonu) v intervalu 6 hodin/čas, dokud se neobjeví příznaky mozkového edému. Odpověď je obvykle zřetelná během 12-24 hodin a dávka se může po 2-4 dnech snižovat a postupně přestat během 5-7 dnů. Pokud je to možné, nahraďte intramuskulárně perorálním dexamethasonem (1-3 mg/krát, pít 3krát denně).

Pro pacienty s nechirurgickými nebo recidivujícími nádory mozku: Udržovací dávka je 2 mg dexamethasonfosfátu (odpovídá 1,67 mg dexamethasonu), intramuskulární nebo intravenózní, 2-3krát denně, může účinně snížit příznaky intrakraniálního tlaku.

injekce do kloubů:

kolenní klouby 2 – 4 mg (odpovídá 1,67 – 3,33 mg dexametazonu).

Menší klouby: 0,8 – 1 mg (odpovídá 0,67 – 0,833 mg dexamethasonu).

Vaky pro zvířata: 2 – 3 mg (odpovídá 1,67 – 2,5 mg dexametazonu).

Žebrovaný: 0,4 - 1 mg (odpovídá 0,333 - 0,833 mg dexamethasonu).

Měkká tkáň: 2 – 6 mg (odpovídá 1,67 – 5 mg dexamethasonu).

Lze aplikovat opakovaně 3-5 dní/čas (epidemický vak) nebo 2-3 týdny/čas (kloub). Je třeba zajistit absolutní sterilitu.

Děti

intramuskulárně, intravenózně, 6–40 mikrogramů/kg (odpovídá 5–33,3 mikrogramům/kg dexamethasonu), 1–2krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Předávkování

způsobuje akutní otravu. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Manipulace

Anafylaxi nebo hypersenzitivní reakce lze léčit efedrinem, umělým dýcháním a aminofylinem. Pacienti by měli být v teple a v klidu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nalezené reakce

Poruchy elektrolytů: Hypotenze, sodík a voda způsobující hypertenzi a edém. Tlustý dvanáctník, krvácející vředy, sudovité vředy, akutní slinivka břišní.

V indikovaných případech buďte opatrní a používejte nejnižší dávku, aby fungovala.

Při dlouhodobém užívání nebo vysokých dávkách přestaňte náhle nebo nesnižujte dávku příliš rychle. Zaměřte se na lékové interakce při kombinaci s jinými léky.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Dexamethason Kabi 4 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na dexamethason.

Při používání buďte opatrní

U pacientů s infekcemi nebo s podezřením na infekce: Nejprve je třeba léčit speciálními antibakteriálními léky. Díky imunosupresivním účinkům může dexamethason způsobit drama a šíření infekcí.

U lidí s meningitidou: Před užitím konkrétních antibakteriálních léků je zapotřebí dexamethason.

U lidí s osteoporózou nebo novým chirurgickým zákrokem, duševními poruchami, žaludečními vředy, dvanácterníkem, cukrovkou, hypertenzí, srdečním selháním, selháním ledvin, tuberkulózou: v případě potřeby použití dexametazonu je třeba tato onemocnění pečlivě sledovat a aktivně léčit.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

dexamethason může inhibovat nadledvinky u dětí, pokud matka užívá léky po dlouhou dobu. Užívání glukokortikoidů před předčasným porodem prokázalo ochranu před rizikem novorozenecké respirační insuficience a plicních - bronchiálních poruch v důsledku předčasného porodu.

Období kojení

Dexamethason do mateřského mléka je pro kojení ohrožen.

Léková interakce

Barbiturát, Fenytoin, Rifampicin, Rifabutin, Karbamazepin, Efedrin, Aminoglutethimid zvyšuje odstranění kortikosteroidů by mělo snížit účinky léčby.

kortikosteroidy proti účinkům hypoglykemie (včetně inzulinu), hypotenze a diuretik.

Clearance salicylátu se zvyšuje při současném použití s kortikosteroidy, takže když jsou kortikosteroidy náchylné k otravě salicyláty.

Nepoužívejte v kombinaci s daunorubicinem, doxorubicinem, vanammethasonem a isfosfátem sodným

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, při teplotách pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.