Dexamethason injekční roztok 4 mg/1 ml léčba astmatu, těžké alergie, reakce po krevní transfuzi (50 zkumavek)

Léková forma Krabice 50 tub
Specifikace Dexamethason fosfát
Složka Hai Duong

Složka

Informace o složení	Obsah
Dexamethason fosfát	4 mg/ml

Použití

indikace

Dexamethasonové léky jsou indikovány v následujících případech:

Aktivní léčba, jako je léčba astmatu, těžkého alergického onemocnění, reakce po krevní transfuzi, laryngitida. Osteoartritida, artritida, konvexní zánět. Pokud jde o protizánětlivou aktivitu, Dexamethason je silnější než hydrokortison, 7krát silnější než prednisolon.

Farmakologické účinky: Tělo užívané dexamethasonem inhibuje uvolňování kortikotropinu hypofýzou (ACTH), což způsobuje, že endogenní obal nadledvinek vylučuje endogenní kortikosteroidy (způsobuje sekundární implantáty nadledvin). Pokud je nutné léčit dlouhodobě glukokortikoidy, používejte lék pouze v nejnižších možných dávkách a obvykle se používají pouze jako podpůrný lék pro další léčbu. Při vysazení tělové terapie farmakologickými dávkami je nutné dávky postupně snižovat, dokud se neobnoví funkce kopec – sedlo – nadledvinka.

farmakokinetika

absorpce a distribuce

Po injekci se fosforečnan sodný dexamethason rychle hydrolyzuje na dexamethason. Po injekci 20 mg dexamethasonu dosáhne maximální koncentrace léčiva v plazmě po 5 minutách. Dexamethason se váže na plazmatické proteiny až ze 70 %, především na albumin.

Metabolismus a eliminace

Prodejní ztrátový čas plazmy v plazmě od 3,5 do 4,5 hodiny, ale účinek speciálních léků trvá déle, než je doba, po kterou lék existuje v plazmě, doba prodeje léku v plazmě trochu souvisí s účinkem léku a biologický odpadový čas antidota je o účinku léku jasnější.

Biologická ztráta léků od 36 do 54 hodin. Játra, ledviny, nadledviny jsou hlavními orgány, které tolerují dexamethason. Lék je pomalu metabolizován játry a vylučován převážně ledvinami převážně ve formě nekonjugovaných steroidů. Lék je vylučován močí.

Před odběrem Dexamethason injekční roztok 4 mg/1 ml léčba astmatu, těžké alergie, reakce po krevní transfuzi (50 zkumavek)

Jak se používá

dexamethason 4 mg/1 ml podávaný intravenózně, intramuskulárně, injekčně na místě podle pokynů lékaře.

Dávkování

intramuskulárně, intravenózní injekce: Dospělí obvykle aplikují 2 - 4 mg pokaždé, každé 3-4 hodiny injekce jednou. Denní injekce 2 - 50 mg, v závislosti na adaptaci pacienta.

Injekce do kloubu: Pokaždé 4 mg podané do kolenního kloubu nebo 0,8 – 1 mg pokaždé do pálícího kloubu ruky, chodidel.

Injekce do měkkých tkání: 2 – 4 mg pokaždé.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Neexistuje žádné specifické antidotum. Neexistuje žádná indikace pro léčbu chronické otravy, pokud pacient není příliš citlivý na kortikosteroidy způsobující patologii; V té době je nutné léčit příznaky. Anafylaxi nebo hypersenzitivní reakce lze léčit epinefrinem, umělým dýcháním a aminofylinem. Pacienti by měli být v teple a v klidu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání dexamethasonu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Poruchy elektrolytů: Hypotenze, sodík a voda způsobující hypertenzi a edém. duodenum, krvácivé vředy, vředy, akutní pankreatitida.

Hypersenzitivita, někdy anafylaxe, bílé krvinky, krevní trombóza, přibývání na váze, chuť k jídlu, nevolnost, potíže se spánkem, škytavka, sterilní absces.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Dexamethasonové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Absolutní kontraindikace: gastrointestinální vředy. Duševní onemocnění při infekci chirurgickým zákrokem.

Opatrnost při používání

U pacientů s infekcemi nebo podezřením na infekci je nejprve nutná zvláštní pozornost a léčba specifickými antibakteriálními léky, kvůli imunosupresivním účinkům může dexamethason způsobit drama a šířit infekce. Infikovaná meningitida však musí před užitím specifických antibakteriálních léků použít dexamethason, aby se zabránilo encefalitidě v důsledku reakce na části bakteriálního těla, které byly zničeny antibakteriálními léky.

U lidí s osteoporózou nebo novou operací, duševními poruchami, peptickým vředem, cukrovkou, hypertenzí, srdečním selháním, selháním ledvin, tuberkulózou je nutné tyto nemoci pečlivě sledovat a aktivně je léčit.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

stejně jako jiné kortikosteroidy může dexamethason způsobit závratě. Ujistěte se, že se před řízením, obsluhou strojů nebo jakoukoli činností, která vyžaduje ostražitost, ujistěte o účincích léku na tělo. Pokud máte závratě, během užívání léku neřiďte ani neobsluhujte stroje.

těhotenství

dexamethason může snadno projít placentou. Proto se lék používá v porodnictví k podpoře růstu plic. Bylo prokázáno, že užívání dexametazonu v období od 24. do 34. týdne těhotenství podporuje vývoj fetálních plic a syndromu pokojového respiračního selhání u kojenců.

Užívání dexametazonu před narozením může inhibovat vývoj plodu, snížit výšku, hmotnost a průměr hlavičky plodu. Lék může také inhibovat nadledvinky u novorozenců po expozici před narozením.

Pokud matka užívá vysoké dávky dexametazonu nebo užívá prodlouženou a opakovanou léčbu, měla by být u kojenců sledována funkce nadledvin a měla by být zahájena vhodná léčba, jakmile se symptomy objeví.

Období kojení

Dexamethason může přecházet do mateřského mléka. V případě, že matka dlouhodobě užívá vysoké dávky léků v celém těle, hrozí kojeným dětem inhibice nadledvin.

Při používání dexamethasonu u kojících žen buďte opatrní a používejte jej pouze tehdy, když přínos léku převyšuje riziko léků, které mohou způsobit děti.

Lékové interakce

Fenytoin, fenobarbital, efedrin, rifampicin mohou zvýšit metabolismus a eliminaci kortikosteroidů, což vede ke snížení hladiny kortikosteroidů a k úpravě biologické aktivity kortikosteroidů. Tyto lékové interakce mohou ovlivnit inhibiční test kvůli dexamethasonu (DST), který je opatrný během období léčby výše uvedenými léky.

Existují zprávy o falešně negativních účincích inhibitorů dexamethasonu (DST) u pacientů léčených indometacinem. U pacientů užívajících indomethacin by proto měly být výsledky DST pečlivě zváženy.

Pravidelná kontrola protrombinového času u pacientů užívajících současně kortikosteroidy a kumarinová antikoagulancia, protože existují zprávy o kortikosteroidech, které mění odpověď antikoagulancií. Některé studie ukázaly, že obvyklým účinkem při použití kortikosteroidů jsou inhibitory inhibitorů, které splňují kumarin, ačkoli existují protichůdné zprávy. Při současném užívání kortikosteroidů s diuretickými dásněmi, které snižují draslík, je třeba pacienty pečlivě sledovat kvůli progresivnímu snižování hypokalu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.