천식, 중증알레르기, 수혈후반응치료제 덱사메타손 주사액 4mg/1ml (50튜브)

제형 튜브 50개들이 상자
규격 덱사메타손인산염
성분 하이즈엉

성분

구성정보	콘텐츠
덱사메타손인산염	4mg/ml

용도

적응증

덱사메타손 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

천식, 중증 알레르기 질환, 수혈 후 반응, 후두염 치료 등 적극적인 치료. 골관절염, 관절염, 볼록한 염증. 항염증 활성 측면에서 덱사메타손은 하이드로코르티손보다 강력하며 프레드니솔론보다 7배 더 강력합니다.

약리학적 효과: 신체에 사용된 덱사메타손은 뇌하수체 방출 코르티코트로핀(ACTH)을 억제하여 내인성 부신 껍질이 내인성 코르티코스테로이드를 분비하게 합니다(2차 부신 이식 유발). 장기간 글루코코르티코이드 치료가 필요한 경우에는 가능한 최저 용량으로만 약물을 사용하고 일반적으로 다른 치료를 위한 보조 약물로만 사용됩니다. 약리학적 용량으로 신체치료를 중단하는 경우에는 언덕-안장-부신의 기능이 회복될 때까지 점차적으로 용량을 줄여야 합니다.

약동학

흡수 및 분포

덱사메타손인산나트륨은 주사 후 빠르게 가수분해되어 덱사메타손으로 변합니다. 덱사메타손 20mg을 주사한 후 혈장 내 약물의 최고 농도는 5분 후에 도달합니다. 덱사메타손은 주로 알부민과 함께 혈장 단백질에 최대 70%까지 결합합니다.

대사 및 제거

혈장 내 혈장의 판매 낭비 시간은 3.5~4.5시간이지만 특수 약물의 효과는 혈장에 존재하는 약물의 시간보다 오래 지속되며, 혈장 내 약물의 판매 시간은 약물의 효과와 약간 관련이 있으며 해독제의 생물학적 낭비 시간은 약물의 효과에 대해 더 명확합니다.

약물의 생물학적 폐기물 시간은 36~54시간입니다. 간, 신장, 부신은 덱사메타손을 견디는 주요 기관입니다. 이 약물은 간을 통해 천천히 대사되며 주로 비포합 스테로이드 형태로 신장을 통해 배설됩니다. 약물은 소변으로 배설됩니다.

복용 전 천식, 중증알레르기, 수혈후반응치료제 덱사메타손 주사액 4mg/1ml (50튜브)

사용 방법

덱사메타손 4mg/1ml를 정맥 내, 근육 내로 사용하고 의사의 지시에 따라 제자리에 주사합니다.

용법

근육주사, 정맥주사 : 성인은 보통 1회 2~4mg, 3~4시간 간격으로 1회 주사한다. 환자의 적응에 따라 매일 2 - 50mg을 주사합니다.

관절 주사: 무릎 관절에 4mg을 주사할 때마다, 손 화상 관절, 발에 1회 0.8~1mg을 주사합니다.

연조직 주사: 매회 2~4mg.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 특별한 해독제는 없습니다. 환자가 코르티코스테로이드에 너무 민감하여 병리를 유발하지 않는 한 만성 중독 치료에 대한 적응증은 없습니다. 이때에는 증상에 따른 치료가 필요합니다. 아나필락시스 또는 과민반응은 에피네프린, 인공호흡 및 아미노필린으로 치료할 수 있습니다. 환자를 따뜻하고 조용하게 유지해야 합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

부작용

덱사메타손을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

전해질 장애: 저혈압, 나트륨 및 수분으로 인해 고혈압 및 부종이 발생합니다. 십이지장, 출혈성 궤양, 궤양, 급성 췌장염.

과민증, 때로는 아나필락시스, 백혈구, 혈액 혈전증, 체중 증가, 식욕, 메스꺼움, 어려움, 딸꾹질, 무균 농양.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

덱사메타손 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

절대 금기 사항: 위장 궤양. 수술로 감염되었을 때 정신질환.

사용 시 주의사항

감염이 있거나 감염이 의심되는 환자의 경우, 면역억제 효과로 인해 덱사메타손은 극을 일으키고 감염을 확산시킬 수 있으므로 먼저 특별한 주의와 특정 항균제 치료가 필요합니다. 그러나 감염된 뇌수막염의 경우, 항균제에 의해 파괴된 세균체에 대한 반응으로 인한 뇌염을 예방하기 위해 특정 항균제를 복용하기 전에 덱사메타손을 사용해야 합니다.

골다공증이 있거나 새로 수술을 받은 사람, 정신 질환, 소화성 궤양, 당뇨병, 고혈압, 심부전, 신부전, 결핵이 있는 사람의 경우 덱사메타손을 사용하려면 해당 질병을 면밀히 관찰하고 필요한 경우 적극적으로 치료해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

다른 코르티코스테로이드와 마찬가지로 덱사메타손도 현기증을 유발할 수 있습니다. 운전을 하거나 기계를 조작하거나 주의가 필요한 활동을 하기 전에는 약물이 신체에 미치는 영향을 반드시 확인하십시오. 현기증이 있는 경우, 약물 복용 중에는 운전이나 기계조작을 하지 마세요.

임신

덱사메타손은 쉽게 태반을 통과할 수 있습니다. 이것이 산부인과에서 폐의 성장을 촉진하기 위해 약물이 사용되는 이유입니다. 임신 24주에서 34주 사이에 덱사메타손을 사용하면 태아 폐의 발달과 영유아의 호흡 부전 증후군이 촉진되는 것으로 나타났습니다.

출생 전에 덱사메타손을 사용하면 태아의 발달을 억제하여 태아의 머리 높이, 체중 및 직경이 감소할 수 있습니다. 또한 이 약물은 출생 전 노출 후 신생아의 부신을 억제할 수도 있습니다.

산모가 고용량의 덱사메타손을 사용하거나 장기간, 반복적으로 치료를 받는 경우에는 아기의 부신 기능을 모니터링하고 증상이 나타나는 즉시 적절한 치료를 시작해야 합니다.

모유수유 기간

덱사메타손은 모유에 들어갈 수 있습니다. 산모가 장기간 고용량 약물을 전신에 사용하는 경우, 모유수유를 하는 아기는 부신억제의 위험이 있습니다.

수유부에게 덱사메타손을 사용할 때는 주의해야 하며, 약의 이점이 산모에게 어린이를 유발할 수 있는 약물의 위험보다 우월한 경우에만 사용하십시오.

약물 상호 작용

페니토인, 페노바르비탈, 에페드린, 리팜피신은 코르티코스테로이드의 대사 및 제거를 증가시켜 혈중 농도와 생물학적 활동을 감소시킬 수 있으므로 코르티코스테로이드 용량 조절이 필요합니다. 이러한 약물 상호작용은 덱사메타손(DST)에 의한 저해시험에 영향을 미칠 수 있으므로 위 약물의 치료기간 동안 주의가 필요합니다.

인도메타신으로 치료받은 환자에서 덱사메타손 억제제(DST)의 위음성 효과가 보고된 바 있습니다. 따라서 인도메타신을 사용하는 환자에서는 DST 결과를 신중하게 고려해야 한다.

코르티코스테로이드와 쿠마린 항응고제를 동시에 사용하는 환자의 경우 코르티코스테로이드가 항응고제의 반응을 변화시킨다는 보고가 있으므로 정기적으로 프로트롬빈 시간을 확인하십시오. 일부 연구에 따르면 코르티코스테로이드를 사용할 때 일반적인 효과는 쿠마린을 충족시키는 억제제인 것으로 나타났습니다. 그러나 상충되는 보고도 있습니다. 칼륨을 감소시키는 이뇨검과 코르티코스테로이드를 동시에 사용하는 경우, 점진적인 저칼륨 저하로 인해 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

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