Solução injetável de dexametasona 4mg / 1ml Vinphaco trata asma, doença alérgica grave (10 tubos x 1ml)
Forma farmacêutica Caixa de 1 blister x 10 tubos
Especificações Dexametasona
Ingrediente Sociedade Anônima Farmacêutica Vinh Phuc (Vinphaco)
Ingrediente
Thành phần cho 1 ống| Informações de composição | Contente |
| Dexametasona | 4mg |
Usos
indicado
Solução injetável de dexametasona 4mg indicou tratamento nos seguintes casos:
O medicamento é indicado em casos de emergência ou quando o paciente não consegue beber.
Terapia inespecífica com esteróides, quando necessário para ser ativo, como tratamento de asma, doença alérgica grave, reação pós-transfusão de sangue, laringite.
Usado em combinação com outros tratamentos no edema cerebral, em choque por diversas causas.
A prevenção de esteróides durante a cirurgia quando o armazenamento de glicocorticóides é considerada insuficiente, exceto para a falha prolongada do rádio (doença de Addison).
Use dexametasona antes do nascimento durante o trabalho de parto antes do termo (entre 24 e 34 semanas) para promover o processo de adultos (por exemplo, pulmões, vasos sanguíneos cerebrais).
Terapia de suporte com dexametasona no tratamento da meningite pneumocócica.
Evite náuseas e vômitos causados pela quimioterapia contra o câncer.
Tratamento local: injeção de peso e articulação em pacientes com artrite reumatóide, osteoartrite, artrite, inflamação convexa.
Farmacologia
Código ATC: A01AC02
dexametasona é fluometilprednisolona, glicocorticóide sintético. Os glicocorticóides agem ligando-se ao receptor na célula, transferindo-se para o núcleo da célula e aí afetando alguns genes traduzidos.
Os glicocorticóides também têm alguns efeitos diretos, podendo não ser intermediários ligados ao receptor. A dexametasona tem os principais efeitos dos glicocorticóides são anti-inflamatórios, anti-alérgicos e imunossupressores, enquanto o efeito do equilíbrio eletrolítico é muito pequeno.
Sobre a atividade anti-inflamatória, a dexametasona é 30 vezes mais forte que a hidrocortison, 7 vezes mais forte que a prednisolona.
Com a dose farmacológica, a dexametasona usada no corpo inibe a liberação de corticotropina (ACTH) pela glândula pituitária, fazendo com que a cápsula adrenal interrompa o hormônio corticosteróide endógeno (causando implantes adrenais secundários).
Caso seja necessário tratar com glicocorticóides de longa duração, use apenas o medicamento nas doses mais baixas possíveis e geralmente use apenas como medicamento de suporte a outro tratamento. Quando a terapia corporal é interrompida com doses farmacológicas, é necessário reduzir a dose gradativamente, até que a função da colina - hipófise - glândula adrenal seja recuperada.
Farmacocinética dinâmica
Após a injeção, o fosfato sódico de dexametasona hidrolisa rapidamente em dexametasona. A droga é liberada em todos os tecidos do corpo, através da placenta e uma pequena quantidade de leite.
Quando por via intramuscular, o tempo para atingir o pico de concentração plasmática é de cerca de 8 horas, quando por via intravenosa na dose de 20 mg, o pico de concentração aparece no plasma após 5 minutos. A droga também está associada às proteínas plasmáticas (até 77%) e principalmente à albumina.
A droga é altamente absorvida no fígado, rins e glândulas supra-renais. O metabolismo no fígado é lento e excretado principalmente pela urina (65% da dose excretada pela urina em 24 horas), a maior parte na forma de esteróides não conjugados.
O tempo de venda da Dexametasona é de 36 a 54 horas, portanto o medicamento é especialmente indicado para doenças que necessitam de glicocorticóides de ação glicocorticóide.
Antes de tomar Solução injetável de dexametasona 4mg / 1ml Vinphaco trata asma, doença alérgica grave (10 tubos x 1ml)
Como usar
fosfato de dexametasona sódica: injetado na articulação, na bolsa epidêmica, em lesões de tecidos moles, por via intramuscular ou intravenosa ou intravenosa.
O medicamento é indicado para administração intramuscular ou intravenosa em casos de emergência ou quando o paciente não pode beber.
Deve-se notar que embora o fosfato de sódio dexametasona seja absorvido rapidamente na posição intramuscular, a taxa de absorção do medicamento ainda é mais lenta do que a injeção intravenosa.
Quando a infusão intravenosa, o medicamento pode ser diluído na solução injetável de Dextrose ou Cloreto de Sódio.
Dosagem
A dosagem de fosfato de dexametasona sódica é calculada de acordo com o fosfato de dexametasona.
A dose injetável ou intravenosa depende da doença e da resposta do paciente, mas a dose inicial geralmente fica entre 0,5 e 24 mg/dia.
As crianças podem usar 6 a 40 microgramas/kg ou 0,235 a 1,2 mg/lote, por via intramuscular ou intravenosa, 1 ou 2 vezes/dia.
choque (devido a motivos)
A dose de 1 - 6 mg/kg de fosfato de dexametasona é intravenosa 1 vez ou 40 mg intravenoso por via intravenosa com 2 a 6 horas de intervalo, se necessário. Outra forma, primeiro por via intravenosa 20 mg, depois por infusão intravenosa contínua 3 mg/kg/24 horas.
O tratamento de choque grave é usado com 2 a 6 mg/kg de fosfato de dexametasona por via intravenosa, o tempo mínimo de injeção é de 3 a 5 minutos. A terapia com altas doses deve ser continuada até que o paciente se estabilize e geralmente não excede 48 a 72 horas.
bênção cerebral
A injeção intravenosa corresponde inicialmente a 10 mg de fosfato de dexametasona, seguida por injeções intramusculares de 4 mg 6 horas/hora, até que os sintomas de edema cerebral desapareçam.
A resposta geralmente é clara dentro de 12 a 24 horas e a dosagem pode diminuir após 2 a 4 dias e parar gradualmente ao longo de 5 a 7 dias. Quando possível, substitua por via intramuscular por dexametasona oral (1 - 3 mg/hora, beba 3 vezes ao dia).
É possível usar um regime posológico muito mais elevado em ameaça de edema cerebral agudo, correspondendo inicialmente a 50 mg de fosfato de dexametasona por via intravenosa, enquanto reduz gradualmente a cada diminuição de 8 mg na dose intravenosa durante 7 a 13 dias. Para pacientes com tumores cerebrais incapazes de abrir ou recorrentes, a dose de manutenção de 2 mg de fosfato de dexametasona, por via intramuscular ou intravenosa, 2 ou 3 vezes ao dia, pode ser eficaz na redução dos sintomas de pressão intracraniana.
Posologia para crianças: Injeção intravenosa de dose inicial 1 - 2 mg/kg/dia (uma dose única), dose de manutenção 1 - 1,5 mg/kg/dia (máximo 16 mg/dia), dividida em várias doses com intervalo de 4-6 horas, parar gradualmente ao longo de 1-6 semanas.
Prevenção de perda auditiva e sequelas neurológicas em H. Influenzae ou pneumocócica
Tome a dose de 10 mg de fosfato de dexametasona, por via intravenosa 4 vezes/dia, injeção no mesmo horário ou 20 minutos antes de tomar a primeira dose do antibiótico e continue por 4 dias.
Prevenção da síndrome respiratória infantil
Por via intramuscular para a mãe, começando pelo menos 24 horas ou antes (de preferência 48 - 72 horas) antes do parto prematuro: 4 mg/hora com intervalo de 8 horas, 2 dias.
Alergia
A alergia aguda estabiliza ou exacerba as alergias crônicas.
No primeiro dia, fosfato de dexametasona por via intramuscular 4 - 8 mg; No 2º e 3º dia beber dexametasona 3 mg dividida em 2 doses; Quarta-feira, 1,5 mg oral dividido em 2 doses; Na quinta e sexta-feira, tome uma dose única diária de 0,75 mg e depois pare.
Doença inflamatória:
injeção nas articulações:
Prevenção de vômitos e náuseas devido à quimioterapia contra o câncer
Profilaxia: Angeling 10 - 20 mg antes da quimioterapia, 15 - 30 minutos por dia para tratamento.
Modo de infusão contínua: injeção intravenosa de 10 mg/12 horas em cada dia de tratamento.
A quimioterapia é leve: por via intramuscular, intravenosa, 4 mg a cada 4 - 6 horas.
Crianças com anti-vômito (antes da quimioterapia): injeção intravenosa de 10 mg/m² (dose inicial), seguida de uma dose de 5 mg/m/6 horas quando necessário ou 5 - 20 mg antes da quimioterapia 15 - 30 minutos.
Empate ou edema durante o manejo
injeção intramuscular, injeção intravenosa 0,5 - 2 mg/kg/dia dividida em várias vezes com intervalo de 6 horas, antes de retirar 24 horas e depois continuar a usar 4-6 doses.
Princípios gerais
A dosagem deve variar dependendo do paciente, do grau de inflamação, da inflamação ampla, da posição inflamatória e da resposta do paciente.
Para minimizar os efeitos colaterais, deve-se usar a menor dose para tratar com eficácia.
O medicamento tem um tempo longo (36 - 54 horas), portanto, ao usar as doses do Japão, não há tempo para recuperar a glândula adrenal entre as doses.
A insuficiência adrenal secundária por causa do medicamento pode ser causada pela interrupção do medicamento muito rapidamente e pode ser limitada pela redução lenta da dose após semanas ou meses, dependendo da dose e do tempo de tratamento, mas ainda pode existir por meses após a interrupção do medicamento.
Os pacientes devem evitar consumo de bebidas alcoólicas, restringir a cafeína, não reduzir a dose ou interromper o medicamento sem autorização do médico, evitar exposição ao sarampo, varicela; Se exposto, o médico deve ser notificado imediatamente, notificar o médico se houver dor física aguda, incluindo febre e outros sintomas de infecção. Os pacientes precisam notificar o médico que estão tomando corticoterapia antes de uma determinada cirurgia ou lesão.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que
faz em caso de sobredosagem? Não existe antídoto específico.
Não há indicação para tratamento de intoxicação crônica, a menos que o paciente seja muito sensível aos corticoides, causando patologia; Nesse momento é necessário tratar os sintomas.
Anafilaxia ou reações hipersensíveis podem ser tratadas com epinefrina, respiração artificial e aminofilina.
Os pacientes devem ser mantidos aquecidos e quietos.
Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Efeitos indesejados (RAM) ao usar Dexametasona 4mg que você pode encontrar.
Comum: ADR> 1/100
distúrbios eletrolíticos:
Endócrino e metabolismo:
Trato gastrointestinal:
Pele:
Olhos:
A hipersensibilidade inclui reação anafilática que foi relatada. Leucemia, trombose.
Sintomas e sinais de interrupção do uso de medicamentos
Reduzir muito rapidamente o medicamento após tratamento prolongado pode causar insuficiência adrenal aguda, hipotensão e morte. Parar de parar às vezes é como uma recaída. Os sintomas de cessação incluem febre, dores musculares, dores nas articulações, rinite, conjuntivite, perda de peso, nódulos na pele.
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, os pacientes precisam parar de usar e notificar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Solução injetável de dexametasona 4mg contra-indicada nos seguintes casos:
Tenha cuidado ao usar
Deve usar a dose mais baixa para trabalhar no menor tempo, usar uma dose única pela manhã ou modo de tratamento diário para minimizar os efeitos indesejados.
Monitore os pacientes regularmente para ajustar a dose adequadamente.
Após a injeção de Dexametasona podem ocorrer reações anafiláticas graves, como edema de laringe, urticária, espasmos brônquicos especiais em pacientes com histórico de alergias.
Se ocorrer reação anafilática, tratar os pacientes com adrenalina e ventilação com pressão positiva.
O uso de dexametasona em pacientes com problemas mentais pode fazer com que a doença progrida de forma mais grave. Os sinais que começam após alguns dias ou algumas semanas de medicação, geralmente ocorrem em altas doses e a maioria dos sinais desaparecerá ao reduzir a dose ou interromper o medicamento.
Porém, se ocorrerem, podem necessitar de tratamento. É necessário notificar imediatamente os profissionais de saúde se o paciente apresentar algum sinal mental, especialmente deprimido ou com intenção de cometer suicídio.
No processo de tomar o medicamento, se aparecer uma infecção ou suspeita de infecção, atenção especial e tratamento com medicamentos antibacterianos específicos são necessários primeiro, devido aos efeitos imunossupressores, a dexametasona pode causar infecções e propagação. No entanto, pessoas infectadas com meningite precisam usar dexametasona antes de tomar medicamentos antibacterianos específicos para prevenir a encefalite devido à reação aos pedaços bacterianos do corpo que foram destruídos. por medicamentos antibacterianos.
Não use corticosteróides em pacientes com traumatismo cranioencefálico ou acidente vascular cerebral devido à ausência de evidências dos efeitos benéficos dos medicamentos nesses pacientes.
Pacientes que estão usando dexametasona devem evitar contato com sarampo, varicela ou vírus do herpes. Caso ocorra a exposição, é necessário notificar imediatamente os profissionais de saúde.
Não use vacinas vivas para pacientes com imunodeficiência devido à resposta à vacina.
Tenha cuidado ao usar corticosteróides sistêmicos em pacientes com problemas como osteoporose (especialmente mulheres na pós-menopausa), hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, história de transtornos mentais, diabetes, história de tuberculose, glaucoma ou família de glaucoma, mapa de miastenia, insuficiência hepática, insuficiência renal, epilepsia, úlceras estomacais, dor cuding.
Ao usar, é necessário monitorar de perto o paciente. condição.
O uso de dexametasona em pacientes com alto risco de síndrome tumoral (SLT) deve ser monitorado de perto e tomar medidas preventivas adequadas.
Uso em crianças:
a dexametasona causa retardo no desenvolvimento em crianças. Tenha o cuidado de monitorar o desenvolvimento de crianças ao usar este medicamento regularmente, especialmente bebês prematuros.
Houve evidências de que após o tratamento precoce (
Usado em idosos: Os efeitos inesperados da dexametasona podem ser mais graves em pacientes idosos, especialmente osteoporose, hipertensão, hipocalemia, diabetes, sensibilidade a infecções, pele fina. É necessário monitorar os sintomas clínicos ao tomar medicamentos neste objeto para evitar reações com risco de vida.
Não interrompa o medicamento repentinamente. A dose de dexametasona deve ser reduzida antes de parar completamente para evitar insuficiência adrenal aguda.
Na injeção de dexametasona contém metabissulfito de sódio. Esta substância pode causar reações alérgicas incluindo sintomas de hipersensibilidade como broncoespasmo e choque anafilático, especialmente em pessoas com asma brônquica. Portanto, tenha cuidado ao tomar medicamentos nesses pacientes.
Mulheres durante a gravidez e lactação
Mulheres grávidas:
O medicamento pode passar pela placenta. O glicocorticóide tem potencial para causar monstros em animais. No entanto, isso não é inteiramente verdade para as pessoas.
O medicamento pode reduzir o peso da placenta e o peso fetal.
O medicamento também pode inibir as glândulas supra-renais em recém-nascidos se a mãe usar o medicamento por muito tempo. O uso de glicocorticóide antes do parto prematuro demonstrou proteger contra o risco de insuficiência respiratória neonatal e displasia pulmonar-brônquica devido ao parto prematuro. A medicação só deve ser usada em mulheres grávidas quando se avaliam os benefícios para as mães que são superiores ao risco do feto.
mulheres que amamentam:
dexametasona no leite materno e em risco para bebês amamentados. Tenha cuidado ao usar dexametasona em mulheres que amamentam.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
A droga pode causar insônia, hipertensão, alucinações. Portanto, é necessário ter cautela ao tomar drogas em motoristas, operar máquinas ou realizar outras tarefas para ficar alerta.
Interação medicamentosa
Rifampicina, Rifabutina, Efedrina, Carbamazepina, Fenilbutazona, Fenobarbital, Fenitoína, Primidona e Aminoglutetimida aumentam o metabolismo da dexametasona, levando à redução dos efeitos do tratamento da droga. Portanto, evite combinar esses medicamentos com dexametasona.
A dexametasona é um CYP 3A4 de indução moderada, por isso é usada simultaneamente com medicamentos que são metabolizados pelo CYP 3A4 (por exemplo, indinavir, eritromicina) que podem aumentar a transformação dos medicamentos em formas não ativas que levam à redução dos efeitos do medicamento.
A eficácia dos medicamentos anticolinesterásicos é antagônica à dexametasona no tratamento da miastenia gravis.
A dexametasona otimiza o efeito de medicamentos hipoglicêmicos (incluindo insulina), medicamentos anti-hipertensivos, glicosídeos cardíacos, diuréticos.
o corticosteroide aumenta o efeito hipotensor da acetazolamida, carbenoxolona.
O efeito dos coagulantes anticoagulantes pode ser aumentado quando usados simultaneamente com corticosteróides. É necessário verificar atentamente o tempo de coagulação do sangue ou a protrombina para evitar sangramento espontâneo.
o corticosteroide aumenta a depuração do salicilato. Portanto, a interrupção dos corticosteroides pode levar ao envenenamento por salicilato.
Evite o uso simultâneo de dexametasona com os seguintes medicamentos: Everolimus, Natalizumab,
nilotinib, Nisoldipina, Ranolazin, Totvantan, Living Vaccine.
Aumento dos efeitos tóxicos: A dexametasona pode aumentar os efeitos da anfotericina B, inibidores de acetilcolininintinas, ciclosporina, lenalidomida, diuréticos de cinta, natalizumab, talidomida, antiinflamatórios não esteróides (inibidores da COX - 2), antiinflamatórios não esteríticos (não seletivos), vacinas vivas, varfarina. O efeito da dexametasona pode ser aumentado por: Aprilitant, asparaginase, bloqueadores dos canais de cálcio (não diidropiridina); Substâncias antifúngicas (derivados azol, efeitos sistémicos); Inibidores do CYP3A4 (médios); Inibidores (fortes) do CYP3A4; Derivados de estrogênio; Bloqueios masomaciais (não redutores); p - inibidores de glicoproteínas; Antibióticos quinolona; dasatinibe, salicilato, trastuzumabe.
Dexametasona pode reduzir o efeito de substratos do CYP3A4, substratos de p-glucoproteína, agentes antidiabéticos, Calcitriol, Caspofungina, Corticorelina, Etilato de Dabigatrana, Everolimus, Isoniazida, Maraviroc, Nilotinibe, NisoldiPin, Ranolazina, Ranolazina, Censes Salicilato, Sorafenibe, Totvartan, inativado vacina.
O efeito da dexametasona pode ser reduzido por: barbitúrico, convulsão de ácidos biliares, substâncias indutoras fortes do CYP3A4, substâncias indutoras da glicoproteína P, antiácidos, derivados da rifamicina, deferasinox.
O uso de corticoterapia pode exigir uma dieta para aumentar a quantidade de potássio, vitamina A, vitamina A, C, D, ácido fólico, calorfo, zinco e fósforo e reduzir o sódio.
A depuração do salicilato aumenta quando usado simultaneamente com corticosteróides, portanto, quando os corticosteróides são suscetíveis ao envenenamento por salicilato. Os diuréticos reduzem o potássio (por exemplo, tiazida, furosemida) e a anfotericina B pode aumentar o efeito de redução do potássio sanguíneo dos glicocorticóides.
Cavalaria:
O fosfato sódico de dexametasona é semelhante à daunorrubicina, doxorrubicina, vancomicina, não utilizado em combinação com esses medicamentos. A dexametasona também é semelhante ao cloridrato de doxapram e ao glicopirolato em seringas.
Armazenamento
Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.
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