Solución inyectable de dexametasona 4 mg/ml Hai Duong para tratar el asma y enfermedades alérgicas graves (10 tubos x 1 ml)

Se utiliza en combinación con otros tratamientos en el edema cerebral, en shock debido a muchas causas diferentes.

Farmacia

La dexametasona tiene los efectos principales de los glucocorticoides que son inhibidores antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores, mientras que el efecto sobre los electrolitos es muy pequeño. En términos de actividad antiinflamatoria, la dexametasona es más potente que la hidrocortisona, 7 veces más potente que el prednisolona.

Efectos farmacológicos: la dexametasona utilizada en el cuerpo inhibe la liberación de corticotropina (ACTH) de la glándula pituitaria, lo que hace que la cubierta endógena de la glándula suprarrenal secrete corticosteroides endógenos (lo que provoca implantes suprarrenales secundarios). Si es necesario tratar con glucocorticoides a largo plazo, utilice el medicamento únicamente en las dosis más bajas posibles y, por lo general, sólo se utilizan como fármaco de apoyo para otros tratamientos. Cuando se suspende la terapia corporal con dosis farmacológicas, es necesario reducir gradualmente la dosis, hasta recuperar la función colina - silla - suprarrenal.

farmacocinética farmacocinética

absorción y distribución

Después de la inyección, el fosfato sódico de dexametasona se hidroliza rápidamente y se convierte en dexametasona. Después de la inyección de 20 mg de dexametasona, la concentración máxima del fármaco en plasma se alcanza después de 5 minutos. La dexametasona se une a las proteínas plasmáticas hasta en un 70%, principalmente a la albúmina.

Metabolismo y eliminación

El tiempo de pérdida de venta del plasma en plasma es de 3,5 a 4,5 horas, pero el efecto de los medicamentos especiales dura más que el tiempo que el medicamento existe en el plasma, el tiempo de venta del medicamento en plasma está un poco relacionado con el efecto del medicamento y el tiempo de pérdida biológica del antídoto es más claro sobre el efecto del medicamento.

Tiempo de pérdida biológica de medicamentos de 36 - 54 horas. El hígado, los riñones y las glándulas suprarrenales son los principales órganos que toleran la dexametasona. El fármaco se metaboliza lentamente a través del hígado y se excreta principalmente a través de los riñones, principalmente en forma de esteroides no conjugados. El medicamento se excreta en la orina.

Contraindicaciones relativas: insuficiencia renal, osteoporosis, diabetes, tuberculosis, enfermedades cardiovasculares, enfermedades venosas.

Precaución al utilizar

Para pacientes con infecciones o sospecha de infección, es necesario primero una especial atención y tratamiento con medicamentos antibacterianos específicos, debido a los efectos inmunosupresores, la dexametasona puede causar dramas y propagar infecciones bacterianas. Sin embargo, la meningitis infectada necesita usar dexametasona antes de tomar medicamentos antibacterianos específicos para prevenir la encefalitis debido a la reacción a las partes bacterianas del cuerpo que han sido destruidas por los medicamentos antibacterianos.

Para las personas con osteoporosis, o nueva cirugía, trastornos mentales, úlcera péptica, diabetes, hipertensión, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, tuberculosis, es necesario monitorear de cerca y tratar activamente esas enfermedades si es necesario usar dexametasona.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Al igual que otros corticosteroides, la dexametasona puede provocar mareos. Asegúrese de verificar los efectos del medicamento en el cuerpo antes de conducir, operar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta. Si se marea, no conduzca ni opere maquinaria mientras toma el medicamento.

Embarazo

La dexametasona puede atravesar fácilmente la placenta. Es por eso que el medicamento se usa en obstetricia para promover el crecimiento de los pulmones. Se ha demostrado que el uso de dexametasona en el período de 24 a 34 semanas de embarazo promueve el desarrollo de los pulmones fetales y el síndrome de insuficiencia respiratoria en los bebés.

El uso de dexametasona antes del nacimiento puede inhibir el desarrollo del feto, reduciendo la altura, el peso y el diámetro de la cabeza del feto. El medicamento también puede inhibir las glándulas suprarrenales en los recién nacidos después de la exposición antes del nacimiento.

Si la madre utiliza dosis altas de dexametasona o está tomando un tratamiento prolongado y repetido, es necesario controlar la función de la glándula suprarrenal en los recién nacidos y se debe iniciar el tratamiento adecuado tan pronto como aparezca el síntoma.

Período de lactancia

La dexametasona puede pasar a la leche materna. En caso de que la madre esté usando dosis altas de medicamentos en todo el cuerpo durante mucho tiempo, los bebés amamantados corren el riesgo de sufrir inhibición suprarrenal.

Tenga cuidado al usar dexametasona en mujeres lactantes y utilícela únicamente cuando el beneficio del medicamento le brinde a la madre un riesgo superior al riesgo que los medicamentos pueden causar a los niños.

Interacción medicinal

La fenitoína, el fenobarbital, la efedrina y la rifampicina pueden aumentar el metabolismo y la eliminación de los corticosteroides, lo que lleva a una reducción de la medicación en sangre y de la actividad biológica, por lo que se debe ajustar la dosis de corticosteroides. Estas interacciones medicamentosas pueden afectar la prueba de inhibición de la dexametasona (DST), con la que se debe tener precaución durante el período de tratamiento con los medicamentos anteriores.

Hay informes sobre efectos falsos negativos de los inhibidores de la dexametasona (DST) en pacientes tratados con indometacina. Por lo tanto, los resultados de la PSD deben considerarse cuidadosamente en pacientes que usan indometacina.