Solution injectable de dexaméthasone 4 mg/ml Hai Duong pour traiter l'asthme, les maladies allergiques graves (10 tuyaux x 1 ml)

Utilisé en combinaison avec d'autres traitements dans l'œdème cérébral, en état de choc dû à de nombreuses causes différentes.

Pharmacie

La dexaméthason a les principaux effets des glucocorticoïdes qui sont des inhibiteurs anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs, tandis que l'effet sur les électrolytes est très faible. En termes d'activité anti-inflammatoire, la Dexaméthason est plus puissante que l'Hydrocortisone, 7 fois plus puissante que la prednisolon.

Effets pharmacologiques : la dexaméthasone utilisée dans le corps inhibe la libération de corticotropine par l'hypophyse (ACTH), provoquant la sécrétion de corticostéroïdes endogènes par la coquille de la glande surrénale endogène (provoquant des implants surrénaliens secondaires). S'il est nécessaire de traiter avec des glucocorticoïdes à long terme, n'utilisez le médicament qu'aux doses les plus faibles possibles et ne sont généralement utilisés que comme médicament de soutien pour d'autres traitements. Lorsque la thérapie corporelle est arrêtée avec des doses pharmacologiques, il est nécessaire de réduire progressivement la dose, jusqu'à ce que la fonction colline-selle-surrénalienne soit récupérée.

pharmacocinétique pharmacocinétique

absorption et distribution

Après injection, le phosphate de dexaméthasone sodique est rapidement hydrolysé et transformé en dexaméthasone. Après injection de 20 mg de dexaméthasone, la concentration plasmatique maximale du médicament atteint après 5 minutes. La dexaméthasone se lie aux protéines plasmatiques jusqu'à 70 %, principalement à l'albumine.

Métabolisme et élimination

Le temps de vente du plasma dans le plasma est de 3,5 à 4,5 heures, mais l'effet des médicaments spéciaux dure plus longtemps que la durée d'existence du médicament dans le plasma, le temps de vente du médicament dans le plasma est un peu lié à l'effet du médicament et le temps de perte biologique de l'antidote est plus clair sur l'effet du médicament.

Temps de perte biologique des médicaments de 36 à 54 heures. Le foie, les reins et les glandes surrénales sont les principaux organes tolérants à la dexaméthasone. Le médicament est lentement métabolisé par le foie et excrété principalement par les reins, en grande partie sous forme de stéroïdes non conjugués. Le médicament est excrété dans l'urine.

Contre-indications relatives : insuffisance rénale, ostéoporose, diabète, tuberculose, maladies cardiovasculaires, maladies veineuses.

Prudence lors de l'utilisation

Pour les patients présentant des infections ou une suspicion d'infection, une attention particulière et un traitement avec des médicaments antibactériens spécifiques sont nécessaires en premier, en raison de ses effets immunosuppresseurs, la dexaméthasone peut provoquer des drames et propager des infections bactériennes. Cependant, les méningites infectées doivent utiliser de la dexaméthasone avant de prendre des médicaments antibactériens spécifiques pour prévenir l'encéphalite due à une réaction aux morceaux de corps bactériens détruits par des médicaments antibactériens.

Pour les personnes souffrant d'ostéoporose, ou d'une nouvelle intervention chirurgicale, de troubles mentaux, d'ulcère gastroduodénal, de diabète, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale, de tuberculose, il est nécessaire de surveiller de près et de traiter activement ces maladies si nécessaire.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Comme les autres corticostéroïdes, la dexaméthasone peut provoquer des étourdissements. Assurez-vous de vérifier les effets du médicament sur le corps avant de conduire, d'utiliser des machines ou de pratiquer toute activité nécessitant de la vigilance. En cas de vertiges, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines pendant que vous prenez le médicament.

Grossesse

La dexaméthason peut facilement traverser le placenta. C'est pourquoi le médicament est utilisé en obstétrique pour favoriser la croissance des poumons. Il a été démontré que l'utilisation de dexaméthasone entre 24 et 34 semaines de grossesse favorise le développement des poumons fœtaux et le syndrome d'insuffisance respiratoire chez les nourrissons.

L'utilisation de dexaméthasone avant la naissance peut inhiber le développement du fœtus, réduisant ainsi la taille, le poids et le diamètre de la tête du fœtus. Le médicament peut également inhiber les glandes surrénales chez les nouveau-nés après une exposition avant la naissance.

Si la mère utilise des doses élevées de dexaméthasone ou suit un traitement prolongé et répété, il est nécessaire de surveiller la fonction de la glande surrénale du nouveau-né et le traitement approprié doit être instauré dès l'apparition du symptôme.

Période d'allaitement

La dexaméthasone peut passer dans le lait maternel. Si la mère utilise des médicaments à forte dose dans tout le corps pendant une longue période, les bébés allaités courent un risque d'inhibition surrénalienne.

Soyez prudent lorsque vous utilisez de la dexaméthasone chez les femmes qui allaitent et utilisez-la uniquement lorsque le bénéfice du médicament donne à la mère un risque supérieur au risque des médicaments pouvant causer des enfants.

Interaction médicinale

La phénytoïne, le phénobarbital, l'éphédrine et la rifampicine peuvent augmenter le métabolisme et l'élimination des corticostéroïdes, entraînant une réduction des médicaments sanguins et de l'activité biologique, donc un ajustement de la dose de corticostéroïdes. Ces interactions médicamenteuses peuvent affecter le test d'inhibition de la dexaméthasone (DST), qui est prudent pendant la période de traitement avec les médicaments ci-dessus.

Des rapports font état d'effets faussement négatifs des inhibiteurs de la dexaméthasone (DST) chez les patients traités par l'indométacine. Par conséquent, les résultats du DST doivent être soigneusement examinés chez les patients utilisant de l'indométacine.