武田薬品 胃食道逆流症治療剤 デキシラント 60mg（2水疱×7錠）
剤形 2ブリスター×7錠入り箱
仕様 デクスランソプラゾール
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| デクスランソプラゾール | 60mg |
用途
適応症
興奮剤は次の場合に適応されます。
デキシラント カプセル 60 mg (n = 20) またはランソプラゾール 30 mg (n = 23) の効果。交差用量、複数用量研究において、健康な被験者を対象に、1日1回、5日間、胃のpHを24時間評価しました。結果を表 1 にまとめます。
表 1: デキシラントまたはランソプラゾール使用後 5 日目の 24 時間の胃の pH への影響。
興奮剤カプセル 60mg
ランソプラゾール 30mg
4,55
4.13
71 (17 時間)
60 (14 時間)
血清ガストリンに対するデキサンソプラゾールの効果は、臨床試験で約 3,460 人の患者を対象に最大 8 週間、1,023 人の患者を対象に最大 6 ～ 12 か月で評価されました。 Dexilant cyst 30mg および 60mg で治療している間、平均ガストリン濃度は元の濃度と比較して増加します。 6か月以上治療を受けた患者では、平均血清ガストリンレベルは治療開始から最初の3か月で増加し、残りの治療期間中は安定しました。平均血清ガストリン濃度は、治療を中止してから 1 か月以内に治療前のレベルに戻ります。
ガストリンの増加は、クロム細胞 (ECL) 細胞の増加と血清 CGA レベルの増加を引き起こす可能性があります。 CGA レベルの上昇は、内分泌神経腫瘍の診断において偽陽性結果を引き起こす可能性があります。
クロムセル (ECL) などのセルへの影響
デキシラント徐放カプセル 30mg、60mg、または 90mg を 12 ヶ月間投与した 653 人の患者から得られた胃生検サンプル中の腸クロム細胞 (ECL) の過多に関する報告はありません。ラットでは、ランソプラゾールの一日用量は生涯を通じて最大150mg/kg/日であり、特にCaiマウスでは、血中ガラスチンの有意な増加が観察され、続いて腸のクロム細胞が増殖し、カルチノイド腫瘍が形成される。心臓の生理学的症状: デキサンソプラゾールは、最大推奨用量の 5 倍の用量では、関連する臨床スケールまで QT 範囲を拡張しません。
薬物動態 薬物動態
Dexilant カプセルの二重徐放処方は、2 つの別々の頂点による時間の経過に伴う血漿中のデキサンソプラゾール濃度の経路を示します。最初のピークは薬剤投与後 1 ～ 2 時間で発生し、次に 2 番目のピークは 4 ～ 5 時間以内に発生します (図 1 を参照)。デクスランソプラゾールは、健康な被験者および胃食道逆流症（GERD）の症状のある患者では、約 1 ～ 2 時間の販売時間で消失します。デキシラントシスト 30mg または 60mg を 1 日 1 回、多用量使用した後でもデキサンソプラゾールの蓄積はありませんが、デキサンソプラゾールの AUCT 値 (曲線下面積) と CMAX (血漿中の最高濃度) は 1 日目と比較して 5 日目でわずかに高くなっています (10% 未満)。
図 1: 健康な対象物に 30 mg のカプセルまたは 60 mg のデキシラントを 1 日 1 回、5 日間摂取した後の血漿中のデキサンソプラゾール濃度の経時変化。
デキサンソプラゾールの Dex 動的薬物動態は変化し、CMAX、AUC、および Cl/F の変動係数値 (CV%) の割合が 30% を超えます (表 2 を参照)。
表 2: Dexilant 使用後 5 日目の被験者の平均薬物動態パラメーター (変動係数 (CV%))
投与量 Mg
cmax ng/ml
使用量/時間/ml
Cl/F リットル/時間
30
658 (40%)
n = 44
3275 (47%)
n = 43
11.4 (48%)
n = 43
60
1397 (51%)
n = 79
6529 (60%)
n = 73
11.6 (46%)
n = 41
健常者および胃食道逆流症 (GERD) 症状のある患者に Dexilant 30 mg カプセルまたは 60 mg 経口投与を使用した後、デキサンソプラゾールの平均 CMAX および AUC 値は用量に比例して増加します。
Dexilant 60mg のカプセル粒子を水と混合し、その用量を鼻胃カテーテルを通して使用するか、シリンダーを通して服用する場合、デキサンソプラゾールの生物学的利用能 (CMAX および AUC) は、Dexilant 60mg をそのままのカプセルの形で使用した場合と同様です。
食品の影響: 空腹時と比較してさまざまな食事条件下で Dexilant カプセルを使用した健康な被験者に対する食品の影響に関する研究では、CMAX が 12% ～ 55% の範囲で増加し、AUC が 9% ～ 37% の範囲で増加し、TMAX は変化します (0.7 時間から 3 時間の増加の範囲)。
分布
デキサンソプラゾールの血漿タンパク質との結合は、健康な物体では 96% ～ 99% であり、0.01 ～ 20mcg/ml の濃度には依存しません。胃食道逆流症、食道（GERD）症状のある患者に複数回投与した後の分布量（VZ/F）は 40 リットル。
代謝
デキサンソプラゾールは、肝臓内で酸化、還元、および非活性代謝物を含む硫酸塩、グルクロニド、およびグルタチオン複合体物質の形成によって強く代謝されます。シトクロム P450 酵素 (CYP) によって形成される酸化代謝産物には、主に CYP2C19 によるヒドロキシメーターと、CYP3A4 によるスルホンへの酸化が含まれます。
CYP2C19 は、CYP2C19 の代謝において 3 つの表現型を示す多型肝酵素です。代謝が正常な人（*1/*1）、中間トランスフォーマー（*1/突然変異）、そして代謝が悪い人（突然変異/突然変異）。デクスランソプラゾールは、CYP2C19 の代謝状態に関係なく、主に血漿中で循環する成分です。 CYP2C19 が中程度の代謝および正常な代謝の人の場合、血漿中の主な代謝物は 5-ヒドロキシ デキサンソプラゾールとそのグルクロニド複合体ですが、CYP2C19 の低代謝の人の場合、血漿中の主な代謝物はデキサンソプラゾール スルホンです。
除去
Dexilant カプセルを使用した後、未変化の形のデキサンソプラゾールは尿中に排泄されません。 [14C]デキサンソプラゾールを健康な男性6名に使用したところ、約50.7％（標準偏差（SD）：9.0％）の放射性物質が尿に、47.6％（SD：7.3％）が肥料に使用された。健康な物体の発現クリアランス (Cl/F) は、対応する適切な環境で 11.4 ～ 11.6 リットル/時間で、5 日後に 30 mg または 60 mg を 1 日 1 回使用します。
服用する前に 武田薬品 胃食道逆流症治療剤 デキシラント 60mg（2水疱×7錠）
使用方法
覚醒剤カプセル: 食品とは関係なく使用してください。噛まずに錠剤全体を飲み込みます。カプセルを飲み込むのが難しい患者の場合は、次のようにして Dexilant カプセルを開け、アップルソースと一緒に飲むことができます。 清潔な容器に大さじ 1 杯のアップルソースを入れます。カプセルを開けます。そのままの種をアップルソースにふりかけます。アップルソースと種をすぐに飲み込みます。種子を噛まないでください。後で使用するためにリンゴと種子を保管しないでください。
さらに、カプセルは経口シリンダーまたは鼻胃カテーテルを通して水と一緒に飲むことができます。経口シリンダー (経口シリンジ) に入った水と一緒に使用します。
カプセルを開け、20 ml の水が入った清潔な容器に種子を注ぎます。すべての混合物をシリンダーに引き込みます。粒子が沈降しないようにシリンダーを静かに振ってください。混合物をすぐに口に入れてください。後で使用するために水と種子の混合物を保管しないでください。シリンダーに水を10ml入れ、軽く振ってお飲みください。シリンダーに再度 10ml の水を入れ、軽く振ってからお飲みください。
鼻胃カテーテル (サイズ ≥ 16 フレンチ) を通して水とともに使用: カプセルを開け、20 ml の水が入った清潔な容器に粒子を注ぎます。カテーテルを使ってすべての混合物をシリンダー内に引き込みます。粒子が沈殿しないようにシリンダーを静かに振り、混合物を直ちに鼻胃カテーテルを通して胃に送り込みます。後で使用するために水と種子の混合物を保管しないでください。シリンダーに再度 10ml の水を満たし、軽く振ってカテーテルを洗浄します。シリンダーに再度水10mlを入れ、軽く振ってからご使用ください。
用量
成人の推奨用量
適応症
推奨される用量計画
1 カプセル 60mg、1 日 1 回、8 週間まで
1 カプセル 30mg、1 日 1 回*
1 カプセル 30mg、1 日 1 回、4 週間
小児における投与量
小児における覚醒剤の安全性と有効性はまだ確認されていません。
この薬物グループに関する研究では効果が証明されていないため、1 歳未満の小児の胃食道逆流症の症状にデキシラントを使用することは推奨されません。
高齢者に使用
高齢患者と若年患者の間で安全性や有効性の全体的な違いは観察されていませんが、一部の高齢者における感受性の高さを排除することはできません。
腎不全
腎不全患者における興奮剤の用量の不必要な調整。
肝不全
当然のことながら、軽度肝不全 (A 型) の患者に対しては、Dexilant の用量を調整します。平均的な肝不全（B 型チャイルドピュー）患者の場合、腐食性食道炎の治癒に推奨される Dexilant カプセルの用量は、1 日 1 回、8 週間にわたって 30 mg です。
重度の肝障害 (C 型) 患者を対象とした研究は行われていません。このような患者に Dexilant カプセルを使用することは推奨されません。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか? Dexilant 120mg の用量と Dexilant 300mg の単回用量では、死亡やその他の望ましくない反応は引き起こされませんでした。しかし、Dexilant 60mg を 1 日 2 回投与したことに関連した重篤な高血圧を報告する予期せぬ反応がありました。デキシラント 60mg を 1 日 2 回投与した場合、熱の破裂、接触、喉の痛み、体重減少など、重篤ではない望ましくない反応が観察されています。
デクスランソプラゾールが溶血により循環から除外されることはないと予想されます。過剰摂取が発生した場合は、対症療法を行ってサポートする必要があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用予定が近い場合は、忘れた分は服用せず、次の服用量を時間通りに服用してください。忘れた用量を補うために同時に 2 回分を使用しないでください。
副作用
以下の望ましくない影響については、以下および使用説明書の他の部分で説明されています: 間質性炎症、シアノコバラミン欠乏症 (ビタミン B12)、クロストリジウム ディフィシルに関連する下痢、骨折、血中マグネシウム。
臨床試験の経験
臨床試験にはさまざまな条件があるため、ある薬の臨床試験で観察された副作用の割合を別の薬の臨床試験で観察された割合と直接比較することはできず、実際の観察割合を反映していない可能性があります。
Dexilant カプセルの安全性は、少なくとも 6 か月間治療を受けた 863 人の患者と 1 年間治療を受けた 203 人の患者を含む、対照および非対照の臨床研究で 4,548 人の患者を対象に評価されました。患者の年齢は18～90歳（平均48歳）で、女性が54％、白人が85％、黒人が8％、アジア人が4％、その他の人種が3％を占めた。 6 腐食性食道炎（EE）の治療、腐食性食道炎および胃食道逆流症（GERD）の症状の維持を目的とした対照を伴うランダム臨床試験が実施されており、その中にはプラセボを使用した患者896名、Dexilantシスト30mgを使用した患者455名、Dexilantカプセル60mgを使用した患者2218名、30mgを使用した患者1363名が含まれる。 -day/pp.
不当で望ましくない反応: 表 8 に示す対照研究では、最も一般的な望ましくない反応 (> 2%) が、プラセボと比較して Dexilant カプセルで高い割合で発生しました。
表 8: 対照研究における望ましくない反応率。
望ましくない反応
親 (n = 896%)
興奮剤
(n = 455)
%
興奮剤
(n = 2218)
%
興奮剤
(n = 2611)
%
ランソプラゾール
30mg
(n = 1363
%)
下痢
腹痛
吐き気
呼吸器感染症以上
嘔吐
鼓腸
2.9
3.5
2.6
0.8
0.8
0.6
5,1
3.5
3.3
2.9
2.2
2.6
4.7
4.0
2.8
1.7
1.4
1.4
4.8
4.0
2.9
1.9
1.6
1.6
3,2
2.6
1.8
0.8
1.1
1,2
望ましくない反応が治療中止につながる: 対照臨床研究では、Dexilant の治療中止につながる最も望ましくない反応は下痢 (0.7%) です。
予期しない反応はそれほど一般的ではありません
対照研究では、その他の望ましくない反応が 2% 未満で報告されており、身体系ごとに以下にリストされています。
Dexilant では観察されない望ましくない影響については、ランソプラゾールの処方情報をすべてご覧ください。
アフターセールス エクスペリエンス
Dexilant が米国で承認された後のプロセスで、次の望ましくない反応が確認されました。これらの反応は未知の規模の集団から自発的に報告されるため、これらの反応の頻度について常に信頼できるとは限らず、また薬物使用との因果関係を確立することも必ずしも可能であるとは限りません。
警告
禁忌
薬物のいずれかの成分に対して過敏症になることを知っている患者における Dexilant の使用は禁忌です。報告されているアナフィラキシーショックなどの過敏反応（副作用を参照）。急性間質性腎炎は、デキサンソプラゾールが光学異性体であるランソプラゾールを含む他のプロトンポンプ阻害剤（PPIS）で報告されています。
リピビリンを含む薬剤と禁忌であるデキシラントを含むPPI。
薬の服用には注意してください
胃の悪性腫瘍の存在: デキシラントによる症状への反応は、悪性胃疾患の存在を防ぐものではありません。
急性間質性腎炎: ランソプラゾールなどの ppi を使用している患者で急性間質性腎炎が観察されています。間質性腎炎は、PPI 治療中いつでも発生する可能性があり、通常は特発性過敏反応が原因です。急性間質性腎炎が発症した場合は、Dexilant の使用を中止してください。
シアノコバラミン (ビタミン B12) の欠乏: 酸阻害剤による毎日の治療を長期間 (たとえば、3 年以上) 続けると、胃酸の分泌がほとんどまたは減少するため、シアノコバラミン (ビタミン B12) の吸収が低下する可能性があります。文献で報告されている酸阻害剤で治療した場合にシアノコバラミン欠乏症が発生したという報告はほとんどありません。 Dexilant で治療を受けた患者に観察される臨床症状がシアノコバラミン欠乏症に該当する場合、この診断を考慮する必要があります。
クロストリジウム ディフィシルに関連する下痢: Dexilant などのプロトン ポンプ阻害剤 (PPI) による治療により、特に入院患者においてクロストリジウム ディフィシルに関連する下痢のリスクが増加する可能性があることを示す観察研究が発表されています。下痢が改善しない場合に必要な診断です。 PPI で治療される PPI は、治療の状態に適した最小限の用量を最短の時間で使用する必要があります。
骨折: PPI 治療には、骨粗鬆症に伴う股関節、手首、脊椎の骨折リスクの増加が伴う可能性があることを示すいくつかの観察研究が発表されています。高線量患者における骨折のリスク増加は、毎日および長期（1 年以上）のプロトンポンプによる治療として定義されます。 PPI で治療される PPI は、治療の状態に適した最小限の用量を最短の時間で使用する必要があります。骨粗鬆症に関連する骨折のリスクがある患者は、確立された治療指示に従って治療を受ける必要があります。
マグネシウムの削減:
症候性および無症候性の磁性マグネシア。PPI で少なくとも 3 か月間治療を受けた患者ではまれに報告されており、ほとんどの場合は 1 年間の治療後に発生します。重篤な副作用には、筋肉のけいれん、不整脈、発作などがあります。ほとんどの患者において、血中マグネシウム減少の治療にはマグネシウムの補給が必要であり、プロトンポンプ阻害剤の使用を中止します。
長期にわたる治療が予想される患者や、ジゴキシンなどの薬剤や血中マグネシウムの損失を引き起こす可能性のある薬剤（利尿薬など）を使用するプロトンポンプ阻害剤の使用者については、医療スタッフはプロトンポンプ阻害剤による治療を開始する前にマグネシウムレベルをモニタリングし、定期的にモニタリングすることを検討する必要がある場合があります。
内分泌神経腫瘍の判定との相互作用:
クロモグラフィン A (CGA) 濃度は、胃酸で誘導される薬物濃度の低下に応じて増加します。 CGA レベルの上昇は、内分泌神経腫瘍を特定する診断において偽陽性結果を引き起こす可能性があります。医療スタッフは、CGA 濃度を評価し、CGA 濃度が高い場合は検査を見直す前に、少なくとも 14 日間デクスランソプラゾールの治療を一時的に中止する必要があります。
検査を連続して実施する場合（モニタリングなど）、検査間の参照範囲が異なる可能性があるため、同様の民間検査機関を検査に使用する必要があります。
デキシラントとメトトレキサートの併用: Y 文献によると、ppi とメトトレキサートの同時使用 (主に高用量で、メトトレキサートの処方情報を参照) により、血清中のメトトレキサートおよび/または代謝産物の濃度が増加および長期化し、メトトレキサート中毒を引き起こす可能性があることが示されています。高用量のメトトレキサートを使用する場合、一部の患者ではプロトンポンプ阻害剤を一時的に中止します。
機械の運転や操作能力に影響を与える
デキサンソプラゾールは、機械の運転や操作能力に悪影響を及ぼさないと予想されます。
妊娠と授乳
妊娠
妊娠中の女性におけるデキサンソプラゾールの使用について、薬物関連のリスクを示す研究はありません。動物の生殖研究では、器官の形成中にウサギに人間に推奨される最大用量（MRHD）の最大9倍（体表面積に基づく）の用量で経口デキサンソプラゾールを使用するか、ウサギとマウスにMRHDの最大40倍および16倍（体表面積に基づく）の対応する用量でランソプラゾールを飲用しても、胚 - 胎児の発育には影響はありません。デクスランソプラゾールは、妊婦に対しては必要な場合にのみ慎重に使用してください。
授乳期間
母乳中のデキサンソプラゾールの存在に関する情報はありません。ただし、ランソプラゾールとその代謝物はマウスの乳中に存在します。母乳育児の健康と成長の利点は、母親の Dexilant の臨床的必要性と、授乳中または母親の潜在的な状態によって発生する可能性のある Dexilant による望ましくない影響を考慮して検討する必要があります。
特別な患者グループ
年齢 (高齢者): デクスランソプラゾールの最終段階の販売時間は、若い被験者と比較して高齢者では大幅に長くなります (2.2 時間、1.5 時間の順)。デクスランソプラゾールは、若い被験者よりも高齢者の全身濃度 (AUC) が高い (34.5% 高) ことを示しています。
性別: デキシラント 60 mg カプセルを服用した男性 12 名と健康な女性 12 名を対象とした研究では、女性の全身濃度 (AUC) が男性よりも高かった (43% 高)。男性と女性の間の曝露量の違いは、安全性に対する重大な懸念を示していません。
腎不全: デキサンソプラゾールは肝臓で非活性代謝物に強く代謝され、デキサンソプラゾールを経口投与した後、尿中に初期薬剤は存在しません。したがって、デキサンソプラゾールの薬物動態は腎不全患者では変化しないと予想され、腎不全患者を対象とした研究は行われていません。さらに、ランソプラゾールの薬物動態は、軽度、中度、または重度の腎不全の患者において、正常な腎機能を持つ健康な患者と比較して臨床的に変わりません。
肝不全: 平均的な肝機能障害のある 12 人の患者 (小児 - PUGH タイプ B) を対象とした研究で、60 mg の Dexilant カプセルを単回摂取すると、デキサンソプラゾールの全身曝露 (AUC) のタンパク質との凝集および非凝集が、正常な肝機能を持つ人々よりも約 2 倍高くなります。曝露量の違いは、タンパク質の凝集力の違いによるものではありません。重度の肝不全患者（小児 - PUGH タイプ C）を対象に実施された研究はありません（用量と用法を参照）。
薬物相互作用
臨床的に関連した相互作用は、Dexilant と同時に薬物に影響を与え、診断と相互作用します
抗ウイルス薬:
レトロ ウイルス抗ウイルス薬に対する ppis の影響は大きく異なります。これらの相互作用の背後にある臨床的重要性とメカニズムは必ずしもわかっているわけではありません。
デキサンソプラゾールと併用する場合、一部の抗ウイルス薬 (リルピビリン、アタザナビル、ネルフィナビルなど) の曝露を減らすと、抗ウイルス効果が低下し、医薬品開発が促進される可能性があります。
デキサンソプラゾールと同時に使用すると、他の抗ウイルス薬 (サキナビルなど) への曝露が増えると、抗ウイルス薬の毒性が増加する可能性があります。
デキサンソプラゾールと関連した臨床相互作用を持たない他の抗ウイルス薬もあります。
リルピビリンを含む医薬品: Dexilant との併用は禁忌です。所定の情報を閲覧します。
ネルフィナビル: Dexilant との同時使用は避けてください。詳細については、レトロウイルスに対する制酸薬の処方情報をご覧ください。
ワルファリン:
ワルファリンを含む PPI 薬を使用している患者の Inr およびプロトロンビン時間の増加。 Inr 時間とプロトロンビン時間が増加すると、不正出血や死に至る可能性があります。
INR インデックスとプロトロンビン時間を監視します。ワルファリンの用量は、目標 INR 範囲を維持するために調整される場合があります。ワルファリンの処方情報を表示します。
クロピドグレル: クロピドグレルの活性代謝産物濃度またはクロピドグレルによるプラテログラム阻害剤の濃度に対する臨床的に重大な影響を及ぼさない、健康な対象物におけるデキサンソプラゾールとクロピドグレルの併用 (薬理学を参照)。承認された Dexilant 用量で使用する場合、クロピドグレルの用量を調整する必要はありません。
メトトレキサート:
ppi 薬とメトトレキサートを集中的に (主に高用量で) 使用すると、血清中のメトトレキサートおよび/または水素代謝物の濃度が増加および長期化する可能性があり、これがメトトレキサート中毒を引き起こす可能性があります。高用量のメトトレキサートとppi薬の間の公式の薬物相互作用研究は行われていません。
高用量のメトトレキサートを服用している患者に対しては、Dexilant の使用の中止を検討できます。
ジゴキシン:
ジゴキシンへの曝露が増加する可能性があります。ジゴキシン濃度を監視します。薬物濃度を維持するためにジゴキシンの投与量が必要になる場合があります。ジゴキシンの処方情報を表示します。
薬物の吸収は胃の pH に依存します (例: 鉄塩、エルロチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ミコフェノール酸モフェチル、ケトコナゾ l /iTraconazol)。
デクスランソプラゾールは、胃の酸性度を下げる効果により、他の薬物の吸収を低下させる可能性があります。
ミコフェノール酸モフェチル (MMF): MMF を使用する健康な患者および臓器移植患者に対する PPI の集中使用は、活性代謝物であるミコフェノール酸 (MPa) への曝露を減らすことが報告されており、これは胃内 pH レベルの上昇による mmf の溶解度の低下による可能性があります。 Dexilant および MMF を使用した臓器移植患者において、移植廃棄物の MPA 曝露減少と臨床的に関連するかどうかは確認されていません。 MMFで治療中の臓器移植患者にDexilantを使用する場合は注意してください。胃の pH に応じた吸収薬の処方情報を表示します。
タクロリムス:
特に臓器移植患者ではタクロリムスへの曝露が増加する可能性がありますが、CYP2C19 または培地の代謝が不十分です。タクロリムスの体内の血中濃度を監視します。治療濃度を維持するためにタクロリムスの用量が必要になる場合があります。タクロリムスの処方情報をご覧ください。
内分泌神経腫瘍の判定との相互作用:
クロモグラフィン A (CGA) 濃度は、胃酸で誘導される薬物濃度の低下に応じて増加します。 CGA レベルの上昇は、内分泌神経腫瘍の診断識別において偽陽性結果を引き起こす可能性があります。
医療スタッフは、CGA 濃度を評価する前に少なくとも 14 日間デキサンソプラゾールの治療を一時的に中止し、元の CGA レベルが高い場合は検査を繰り返すことを検討する必要があります。テストを連続して実施する場合（モニタリングなど）、テスト間の参照範囲が異なる可能性があるため、同様の民間研究所をテストに使用する必要があります。
刺激ホルモン検査との相互作用:
ホルモン刺激試験反応におけるガストリン排泄反応を増加させ、偽のガストリノーマ結果を与えます。
ガストリンの濃度を元の時間に戻すための評価を行う少なくとも 30 日前に、Dexilant による治療を一時的に中止します。
THC を使用した偽陽性尿検査:
PPI で治療中の患者におけるテトラヒドロカンナビノール (THC) を用いた偽陽性尿スクリーニング検査についての報告があります。良好な結果を確認するには、代替方法を検討する必要があります。
他の薬物と同時に使用すると、臨床的に関連した相互作用が Dexilant に影響を与えます。
CYP2C19 および CYP3A4 誘導物質:
強力なセント ジョンズ ワールド、リファンピシンと同時に使用すると、デクスランソプラゾールの暴露量が減少します。Dexilant との同時使用は避けてください。リトナビルを含む製品: 処方情報を参照してください。
CYP2C19 および CYP3A4 阻害剤:
強力な阻害剤と併用した場合、デキサンソプラゾールへの曝露が予想される。ボリコナゾール: 規定の情報を参照してください。
保管
30 ℃ 以下で保管。賞味期限: 製造日から 36 か月。
製造元: 武田薬品工業株式会社 (日本)。
登録:Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) PTE., Ltd.
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