Obat Takeda Dexilant 60mg kanggo penyakit refluks gastroesophageal (2 blister x 7 tablet)
Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 7 tablet
Spesifikasi Dexlansoprazole
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Dexlansoprazole | 60 mg |
Migunakake
Indikasi
Obat Dexilant dituduhake ing kasus ing ngisor iki:
Efek saka kapsul Dexilant 60mg (n = 20) utawa wektu Lansop 30mg (n = 20) 5 dina ing pH ing weteng 24 jam wis ditaksir ing subyek sehat ing cross-dosis, sinau multi-dosis. Asilipun dipunringkes wonten ing Tabel 1.
Tabel 1: Efek pH ing weteng suwene 24 jam ing tanggal 5 sawise nggunakake Dexilant utawa Lansoprazole.
Kapsul Dexilant 60mg
lansoprazole 30 mg
4,55
4.13
71 (17 jam)
60 (14 jam)
Efek dexansoprazole ing gastrin serum wis ditaksir ing babagan 3460 pasien ing uji klinis nganti 8 minggu lan ing 1023 pasien nganti 6-12 sasi. Konsentrasi gastrin rata-rata mundhak dibandhingake karo asli nalika ngobati kista Dexilant 30mg lan 60mg. Ing pasien sing diobati luwih saka 6 sasi, tingkat gastrin serum rata-rata mundhak ing 3 wulan pisanan perawatan lan stabilitas sajrone perawatan sing isih ana. Konsentrasi gastrin serum rata-rata bali menyang tingkat sadurunge perawatan sajrone sewulan sawise mandheg perawatan.
Tambah gastrin bisa nyebabake sel kromium (ECL) mundhak lan tingkat CGA serum mundhak. Tambah tingkat CGA bisa nyebabake asil positif palsu ing diagnosis tumor saraf endokrin.
Efek ing sel kaya sel chrome (ECL)
Ora ana laporan babagan hiperlage sel chrom usus (ECL) ing sampel biopsi lambung sing dipikolehi saka 653 pasien sing diobati karo kapsul pelepasan Dexilant alon 30mg, 60mg utawa 90mg nganti 12 wulan. Ing tikus, dosis saben dina Lansoprazole nganti 150mg / kg / dina sajrone wektu urip, ngati-ati paningkatan galastin getih sing signifikan, diikuti dening proliferasi sel chrome ing usus lan mbentuk tumor karsinoid, utamane ing tikus Cai. Fisiologis jantung: Ing dosis kaping 5 luwih dhuwur tinimbang dosis maksimal sing disaranake, dexansoprazole ora ngluwihi kisaran QT menyang skala klinis sing gegandhengan.
farmakokinetik farmakokinetik
Rumus rilis kaping pindho saka kapsul Dexilant ndadékaké jalur konsentrasi dexansoprazole ing plasma liwat wektu kanthi rong simpul sing kapisah, puncak pisanan dumadi 1-2 jam sawise obat kasebut, banjur puncak kapindho ing 4-5 jam (pirsani Gambar 1). Dexlansoprazole diilangi kanthi wektu adol kira-kira 1-2 jam ing subyek sing sehat lan ing pasien kanthi gejala penyakit refluks gastroesophageal (GERD). Ora ana akumulasi dexansoprazole sawise nggunakake akeh dosis kista Dexilant 30mg utawa 60mg, 1 wektu / dina sanajan nilai AUCT (area ing sangisore kurva) lan CMAX (konsentrasi paling dhuwur ing plasma) saka dexansoprazole rada luwih dhuwur (kurang saka 10%) ing dina kaping 5
dibandhingake dina 1.Gambar 1: Konsentrasi gula dexansoprazole ing plasma liwat wektu sawise njupuk kapsul 30mg utawa 60mg Dexilant, 1 wektu / dina suwene 5 dina ing obyek sehat.
Farmakokinetik dinamis Dex saka owah-owahan dexansoprazole, kanthi persentase nilai koefisien variabel (CV%) kanggo CMAX, AUC lan Cl / F luwih saka 30% (pirsani Tabel 2).
Tabel 2: Parameter farmakokinetik rata-rata (koefisien variabel (CV%) kanggo subyek ing tanggal 5 sawise nggunakake Dexilant
Dosis Mg
cmax ng/ml
auc ng/h/ml
Cl/F liter/jam
30
658 (40%)
n = 44
3275 (47%)
n = 43
11.4 (48%)
n = 43
60
1397 (51%)
n = 79
6529 (60%)
n = 73
11.6 (46%)
n = 41
Sawise nggunakake kapsul Dexilant 30mg utawa oral 60mg kanggo subyek sehat lan pasien kanthi gejala penyakit refluks gastroesophageal (GERD), nilai CMAX lan AUC rata-rata saka dexansoprazole mundhak sebanding karo dosis.
Nalika partikel kapsul Dexilant 60mg dicampur karo banyu lan dosis digunakake liwat kateter irung-weteng utawa dijupuk liwat silinder, bioavailability (CMAX lan AUC) dexansoprazole padha karo nalika Dexilant 60mg digunakake ing wangun kapsul utuh.
Efek panganan: Ing panaliten babagan efek panganan ing subyek sehat nggunakake kapsul Dexilant ing kahanan mangan sing beda-beda dibandhingake karo wektu keluwen, nambah CMAX ing kisaran 12% nganti 55%, nambah AUC ing kisaran 9% nganti 37% lan TMAX beda-beda (ing kisaran saka 0.7 jam
Distribusi 3 jam).Kohesi karo protein plasma dexansoprazole antara 96% nganti 99% ing obyek sehat lan ora gumantung ing konsentrasi 0,01 - 20mcg/ml. Volume distribusi (VZ/F) sawise akeh dosis ing pasien penyakit refluks gastroesophageal, gejala esophagus (GERD) 40 liter.
Metabolisme
dexansoprazole dimetabolisme kanthi kuat ing ati kanthi oksidasi, reduksi lan pambentukan zat kompleks sulfat, glukuronid lan glutation sabanjure kanthi metabolit non-aktif. Metabolit oksidasi sing dibentuk dening enzim cytochrom P450 (CYP) kalebu hydroxy-meter utamane dening CYP2C19 lan oksidasi dadi sulfon dening CYP3A4.
CYP2C19 minangka enzim ati polimorfik sing nuduhake 3 fenotipe ing metabolisme CYP2C19; Wong metabolis normal (*1/*1), trafo penengah (*1/mutasi) lan metabolisme kurang (mutasi/mutasi). Dexlansoprazole minangka komponen sirkulasi utamane ing plasma preduli saka kondisi metabolik CYP2C19. Ing wong metabolik menengah lan metabolisme normal CYP2C19, metabolit utama ing plasma yaiku 5 - hidroksi dexansoprazole lan kompleks glukuronid nalika ing wong sing kurang metabolisme CYP2C19, dexansoprazole sulfon minangka metabolit utama ing plasma.
Eliminasi
After using Dexilant capsules, there is no dexansoprazol in the unchanged form excreted in the urine. Sawise nggunakake dexansoprazole [14C] kanggo 6 wong sehat, kira-kira 50,7% (standar deviasi (SD): 9,0%) radioaktif radioaktif digunakake ing urin lan 47,6% (SD: 7,3%) ing pupuk. Reresik ekspresi (Cl/F) ing obyek sehat yaiku 11,4 - 11,6 liter/jam ing cocog sing cocog, sawise 5 dina nggunakake 30mg utawa 60mg, 1 wektu / dina.
Sadurunge njupuk Obat Takeda Dexilant 60mg kanggo penyakit refluks gastroesophageal (2 blister x 7 tablet)
Cara nggunakake
Kapsul Dexilant: Gunakake ora ana hubungane karo panganan. Ngulu tablet kabeh, ora dikunyah. Kanggo pasien sing angel ngulu kapsul, bisa mbukak kapsul Dexilant lan ngombe karo saos apel kaya ing ngisor iki: Sijine sendok saos apel ing wadhah sing resik. Bukak kapsul. Sprinkle wiji utuh ing saus apel. Langsung ngulu saus apel lan wiji. Aja ngunyah wiji. Aja nyimpen apel lan wiji kanggo digunakake mengko.
Kajaba iku, kapsul bisa diombe nganggo banyu liwat silinder lisan utawa kateter nasal-weteng: Gunakake karo banyu sing ana ing silinder lisan (Oral Syringe).
Bukak kapsul lan tuangake wiji menyang wadhah sing resik isine 20ml banyu. Tarik kabeh campuran menyang silinder. Goyangake silinder alon-alon supaya partikel ora mandheg. Sijine dicampur ing tutuk langsung. Aja nyimpen banyu lan campuran wiji kanggo digunakake mengko. Isi silinder karo 10ml banyu, goyangake alon-alon lan ngombe. Isi silinder maneh karo 10ml banyu, goyangake alon-alon lan ngombe.
Gunakake nganggo banyu liwat kateter irung-weteng (ukuran ≥ 16 Prancis): Bukak kapsul lan tuangake partikel menyang wadhah resik 20ml banyu. Tarik kabeh campuran menyang silinder kanthi kateter. Goyangake silinder alon-alon supaya partikel-partikel ora mandheg lan langsung pompa campuran kasebut liwat kateter irung lan weteng menyang weteng. Aja nyimpen banyu lan campuran wiji kanggo digunakake mengko. Isi silinder maneh karo 10ml banyu, goyangake alon-alon lan cuci kateter. Isi silinder maneh karo 10ml banyu, goyangake alon-alon lan gunakake.
Dosis
dosis sing disaranake kanggo wong diwasa
Indikasi
Regimen dosis sing disaranake
1 kapsul 60mg 1 wektu / dina nganti 8 minggu
1 kapsul 30mg 1 wektu / dina*
1 kapsul 30mg 1 wektu / dina suwene 4 minggu
Dosis kanggo bocah
Keamanan lan efektifitas Dexilant ing bocah-bocah durung ditemtokake.
Ora dianjurake kanggo nggunakake Dexilant kanggo gejala GERD kanggo bocah-bocah ing umur 1 taun amarga riset babagan klompok obat iki durung kabukten efektif.
Digunakake ing wong tuwa
Ora mirsani prabédan sakabèhé ing safety utawa efektifitas antarane pasien tuwa lan pasien sing luwih enom nanging ora bisa ngilangi sensitivitas sing luwih dhuwur ing sawetara wong tuwa.
gagal ginjel
Pangaturan dosis Dexilant sing ora perlu ing pasien gagal ginjel.
Gagal ati
Ora kaget nyetel dosis Dexilant kanggo pasien kanthi gagal ati entheng (jinis A). Kanggo pasien kanthi gagal ati rata-rata (tipe B child-pugh), dosis kapsul Dexilant sing disaranake kanggo nambani esofagitis korosif yaiku 30mg sapisan dina nganti 8 minggu.
Ora ana panaliten sing ditindakake ing pasien kanthi gangguan ati sing abot (jinis C); Ora dianjurake kanggo nggunakake kapsul Dexilant kanggo pasien kasebut.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Dosis saka Dexilant 120mg lan dosis siji saka Dexilant 300mg ora nyebabake pati utawa reaksi sing ora dikarepake. Nanging, ana respon sing ora dikarepke nglaporake hipertensi serius sing ana hubungane karo dosis Dexilant 60mg, 2 kali / dina. Reaksi sing ora serius sing ora dikarepake wis diamati kanthi dosis Dexilant 60mg, 2 kali / dina kalebu bledosan panas, ndemek, tenggorokan lara lan bobote. Yen overdosis kedadeyan, perawatan gejala kudu diobati lan didhukung. Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen cedhak jadwal dosis sabanjure, aja nggunakake dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing tepat. Aja nggunakake rong dosis ing wektu sing padha kanggo ngimbangi dosis sing dilalekake.
Efek sisih
Efek sing ora dikarepake diterangake ing ngisor iki lan bagean liyane saka pandhuan kanggo nggunakake: inflamasi interstisial, kekurangan cyanocobalamin (vitamin B12), diare sing ana gandhengane karo clostridium difficile, fraktur, magnesium getih.
Pengalaman saka uji klinis
Amarga macem-macem kahanan kanggo uji klinis, persentase efek samping sing diamati ing uji klinis obat ora bisa dibandhingake langsung karo rasio ing uji klinis obat liya lan bisa uga ora nggambarake rasio pengamatan ing kasunyatan.
Keamanan kapsul Dexilant dievaluasi ing 4548 pasien ing studi klinis sing dikontrol lan ora dikontrol, kalebu 863 pasien sing diobati paling ora 6 sasi lan 203 pasien sing diobati sajrone setahun. Pasien umur 18-90 taun (rata-rata 48 taun) kanthi 54% wanita, 85% wong kulit putih, 8% wong kulit ireng, 4% wong Asia lan 3% saka ras liyane. 6 Uji klinis acak kanthi kontrol wis ditindakake kanggo ngobati esophagitis korosif (EE), njaga esophagitis korosif lan gejala penyakit refluks gastroesophageal (GERD), kalebu 896 pasien sing nggunakake plasebo, 455 pasien sing nggunakake kista Dexilant 30mg, 2218 pasien nggunakake kapsul Dexilant 60mg lan 130mg / 1363mg. reaksi sing ora dikarepake: Reaksi sing ora dikarepake sing paling umum (> 2%) wis kedadeyan kanthi persentase sing luwih dhuwur kanggo kapsul Dexilant dibandhingake karo plasebo ing studi kontrol sing ditampilake ing Tabel 8.
Tabel 8: Laju reaksi sing ora dikarepake ing studi kontrol.
Reaksi sing ora dikarepake
Wong tuwa (n = 896%)
Dexilan
(n = 455)
%
Dexilan
(n = 2218)
%
Dexilan
(n = 2611)
%
Lansoprazole
30 mg
(n = 1363
%)
diare
Sakit weteng
Mual
Infeksi saluran napas ndhuwur
muntah
kembung
2.9
3.5
2.6
0.8
0.8
0.6
5,1
3.5
3.3
2.9
2.2
2.6
4.7
4.0
2.8
1.7
1.4
1.4
4.8
4.0
2.9
1.9
1.6
1.6
3,2
2.6
1.8
0.8
1.1
1,2
Reaksi sing ora dikarepake nyebabake perawatan mandheg: Ing studi klinis kontrol, reaksi sing paling ora dikarepake nyebabake perawatan mandheg Dexilant yaiku diare (0,7%).
Reaksi sing ora dikarepke kurang umum
Reaksi sing ora dikarepake liyane wis dilapurake ing studi sing dikontrol kurang saka 2%, sing kapacak ing ngisor iki miturut sistem awak:
Deleng informasi resep lengkap Lansoprazole babagan efek sing ora dikarepake sing ora diamati karo Dexilant.
Pengalaman purna jual
Reaksi sing ora dikarepake ing ngisor iki wis ditemtokake sajrone proses kasebut sawise Dexilant disetujoni ing AS. Amarga reaksi kasebut dilapurake kanthi sukarela saka klompok populasi skala sing ora dingerteni, mula ora mesthi bisa dipercaya babagan frekuensi reaksi kasebut utawa nggawe hubungan sebab-akibat karo panggunaan narkoba.
Pènget
Contraindicated
Contraindicated nggunakake Dexilant ing patients sing ngerti carane dadi hypersensitivity banget kanggo komponen saka tamba. Reaksi hipersensitivitas, kalebu kejut anafilaksis sing wis dilaporake (pirsani efek samping). Nefritis interstitial akut wis dilapurake karo inhibitor pompa proton liyane (PPIS), kalebu Lansoprazole sing dexansoprazole minangka isomer optik.
PPI, kalebu Dexilant dikontraindikasi karo obat sing ngemot ripivirin.
Ati-ati nalika njupuk obat
Anane ganas weteng: respon kanggo gejala karo Dexilant ora nyegah anané penyakit weteng ganas.
Nefritis interstitial akut: Nefritis interstisial akut wis diamati ing pasien sing nggunakake ppi kalebu Lansoprazole. Nefritis interstitial bisa kedadeyan kapan wae sajrone perawatan PPI lan biasane amarga reaksi hipersensitivitas idiopatik. Mungkasi nggunakake Dexilant yen nefritis interstitial akut berkembang.
Kurang cyanocobalamine (vitamin B12): Perawatan saben dina nganggo inhibitor asam apa wae kanggo wektu sing suwe (umpamane, luwih saka 3 taun) bisa nyebabake cyanocobalamin (vitamin B12) sing ora bisa nyerep amarga kurang utawa nyuda sekresi asam lambung. Arang laporan babagan kekurangan cyanocobalamin nalika diobati karo inhibitor asam sing dilaporake ing literatur. Diagnosis iki kudu dianggep yen gejala klinis cocok kanggo kekurangan cyanocobalamin sing diamati ing pasien sing diobati karo Dexilant.
diare sing ana gandhengane karo Clostridium difficile: Panliten sing diamati wis nerbitake nuduhake perawatan karo inhibitor pompa Proton (PPI) kayata Dexilant bisa nambah risiko diare sing ana gandhengane karo Clostridium difficile, utamane ing pasien rumah sakit. Diagnosis diagnostik iki dibutuhake kanggo diare sing ora apik. PPI sing diobati nganggo PPI kudu nggunakake dosis sing paling murah lan ing wektu sing paling cendhak cocok kanggo kondisi sing diobati.
Patah tulang: Sawetara studi sing diamati wis nerbitake sing nuduhake yen perawatan PPI bisa uga diiringi peningkatan risiko patah tulang pinggul, pergelangan tangan utawa tulang belakang sing gegandhèngan karo osteoporosis. Resiko fraktur tambah ing pasien kanthi dosis dhuwur ditetepake minangka perawatan kanthi dosis pompa proton saben dina lan jangka panjang (setaun utawa luwih). PPI sing diobati karo PPI kudu nggunakake dosis sing paling murah lan ing wektu sing paling cendhak cocok kanggo kondisi sing diobati. Pasien sing ana risiko patah tulang sing ana hubungane karo osteoporosis kudu diobati miturut pandhuan perawatan sing wis ditemtokake.
Pengurangan Magnesium:
Magnesia magnetik, gejala lan asimtomatik, sing wis kacarita langka ing pasien sing diobati karo PPI paling ora telung sasi, ing umume kasus sawise perawatan setahun. Efek samping sing serius kalebu spasme otot, arrhythmia lan kejang. Ing umume pasien, perawatan nyuda magnesium getih mbutuhake suplemen magnesium lan mandheg nggunakake inhibitor pompa proton.
Kanggo pasien sing dikarepake bisa ngobati perawatan sing suwe utawa pangguna inhibitor pompa proton nganggo obat kayata digoxin utawa obat-obatan sing bisa nyebabake kelangan magnesium getih (contone diuretik), staf medis bisa uga kudu nimbang ngawasi tingkat magnesium sadurunge miwiti perawatan karo inhibitor pompa Proton lan pemantauan berkala.
Interaksi karo nemtokake tumor saraf endokrin:
Konsentrasi Chromographin A (CGA) mundhak kanthi nyuda konsentrasi obat-obatan sing disebabake ing asam lambung. Peningkatan tingkat CGA bisa nyebabake asil positif palsu ing diagnosis kanggo ngenali tumor saraf endokrin. Staf medis kudu nundha perawatan dexlansoprazole kanggo sementara paling sethithik 14 dina sadurunge ngevaluasi konsentrasi CGA lan mriksa tes yen konsentrasi CGA dhuwur.
Yen tes ditindakake kanthi seri (contone, kanggo ngawasi), laboratorium komersial sing padha kudu digunakake kanggo tes, amarga ruang lingkup referensi ing antarane tes bisa beda-beda.
Gabungan Dexilant karo Methotrexate: Y Literatur nuduhake yen panggunaan ppi kanthi methotrexate (utamane ing dosis dhuwur, ndeleng informasi resep methotrexate) bisa nambah lan nambah konsentrasi methotrexate lan / utawa metabolit ing serum, sing bisa nyebabake keracunan methotrexate. Nalika nggunakake methotrexate dosis dhuwur, penundaan sementara inhibitor pompa proton ing sawetara pasien.
mengaruhi kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
dexansoprazole samesthine ora bakal mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin.
Kandhutan lan laktasi
Kandhutan
Ora ana riset babagan nggunakake dexansoprazole ing wanita ngandhut kanggo nuduhake risiko obat-obatan. Ing studi reproduksi kewan, ora ana pengaruh kanggo pangembangan embrio - fetus nalika nggunakake dexansoprazole oral oral kanggo terwelu sajrone pambentukan organ kanthi dosis nganti 9 kaping dosis maksimal sing disaranake kanggo manungsa (MRHD) (adhedhasar area permukaan awak) utawa terwelu lan tikus kanggo ngombe Lansoprazole kanthi dosis 40 HD lan 1 kali sing cocog. badan). Dexlansoprazole mung kudu digunakake kanthi ati-ati kanggo wanita ngandhut lan mung yen perlu.
Periode nyusoni
Ora ana informasi sing ana gandhengane karo anané dexansoprazole ing susu manungsa. Nanging, Lansoprazole lan metabolit kasebut ana ing susu tikus. Mupangat kanggo kesehatan lan wutah saka nyusoni kudu dianggep kanthi kabutuhan klinis kanggo Dexilant ibu lan efek sing ora dikarepake saka Dexilant sing bisa kedadeyan nalika nyusoni utawa saka kondisi potensial ibu.
Klompok pasien khusus
Umur (lansia): Wektu sade fase pungkasan Dexlansoprazole mundhak sacara signifikan ing subyek lansia dibandhingake karo subyek sing luwih enom (kanthi urutan 2,2 jam lan 1,5 jam). Dexlansoprazole nuduhake yen konsentrasi awak kabeh (AUC) luwih dhuwur ing wong tuwa (34,5% luwih dhuwur) tinimbang subjek sing luwih enom.
Jinis: Ing panliten 12 lanang lan 12 wanita sing sehat, njupuk dosis kapsul Dexilant 60mg, wanita sing kena pengaruh kabeh awak (AUC) luwih dhuwur (43% luwih dhuwur) tinimbang wong lanang. Bedane cahya antarane lanang lan wadon ora nuduhake rasa kuwatir sing signifikan babagan safety.
Gagal ginjel: dexansoprazole dimetabolisme kanthi kuat ing ati dadi metabolit non-aktif lan ora ana obat awal ing urin sawise dosis dexansoprazole oral. Mula, farmakokinetik dexansoprazole ora samesthine bakal owah ing pasien gagal ginjal lan ora ana panaliten sing ditindakake ing pasien gagal ginjal. Kajaba iku, farmakokinetik Lansoprazole ora beda sacara klinis ing pasien kanthi gagal ginjel entheng, medium utawa abot dibandhingake karo obyek sehat kanthi fungsi ginjel normal.
Gagal hepatik: Ing panaliten ing 12 pasien kanthi gangguan ati rata-rata (Bocah - PUGH tipe B) Njupuk dosis siji 60mg kapsul Dexilant saka paparan sistemik (AUC) kohesi dexansoprazole lan ora ana kohesi karo protein kira-kira 2 kali luwih dhuwur tinimbang wong kanthi fungsi ati normal. Bedane ing pajanan ora amarga bedane kohesi protein. Ora ana panaliten sing ditindakake ing pasien kanthi gagal ati sing abot (Bocah - PUGH tipe C) (deleng dosis lan panggunaan).
Interaksi obat
Interaksi sing gegandhengan karo klinis mengaruhi obat bebarengan karo Dexilant lan interaksi karo diagnostik
obat antivirus:
Dampak ppis marang obat anti-virus virus Retro beda banget. Pentinge klinis lan mekanisme ing mburi interaksi kasebut ora mesthi dingerteni.
Ngurangi paparan sawetara obat antivirus (kayata Rilpivirin, Atazanavir, lan Nelfinavir) nalika nggunakake bebarengan karo dexansoprazole bisa nyuda efek anti-virus lan ningkatake pangembangan obat.
Nambah paparan obat antivirus liyane (umpamane Saquinavir) nalika digunakake bebarengan karo dexansoprazole bisa nambah keracunan obat antivirus.
Ana obat antivirus liyane sing ora duwe interaksi klinis sing ana gandhengane karo dexansoprazole.
Obat sing ngemot Rilpivirin: Kontraindikasi nggunakake Dexilant. Ndeleng informasi sing diwènèhaké.
nelfinavir: Aja nggunakake bebarengan karo Dexilant. Deleng informasi antacid sing diwènèhaké kanggo retrovirus kanggo informasi luwih lengkap.
warfarin:
Inreat Inr lan wektu prothrombin ing pasien nggunakake obat PPI karo Warfarin. Tambah wektu Inr lan prothrombin bisa nyebabake getihen ora normal lan malah mati.
Monitor indeks INR lan wektu protrombin. Dosis warfarin bisa diatur kanggo njaga kisaran target INR. Deleng informasi sing diwènèhaké warfarin.
Clopidogrel: dexansoprazole lan clopidogrel bebarengan ing obyek sehat sing ora mengaruhi efek signifikan klinis ing konsentrasi metabolit aktif clopidogrel utawa inhibitor platelogram amarga clopidogrel (pirsani farmakologi). Ora perlu nyetel dosis clopidogrel nalika digunakake kanggo dosis Dexilant sing disetujoni.
metotreksat:
Panganggone obat ppi kanthi konsentrasi methotrexate (utamane ing dosis dhuwur) bisa nambah lan nambah konsentrasi methotrexate lan/utawa metabolit hidrogen ing serum, sing bisa nyebabake keracunan methotrexate. Ora ana studi interaksi obat resmi antarane obat methotrexate lan ppi dosis dhuwur sing ditindakake.
Bisa nimbang penundaan nggunakake Dexilant kanggo pasien sing njupuk methotrexate dosis dhuwur.
digoksin:
Ana kemungkinan tambah paparan digoxin. Monitor konsentrasi digoxin. Dosis digoxin bisa uga dibutuhake kanggo njaga konsentrasi obat. Deleng informasi resep digoxin.
Nyerep obat farmakokinetik gumantung ing pH lambung (contone, uyah wesi, erlotinib, dasatinib, nilotinib, mycophenolate mofetil, ketoconazo l /iTraconazol).
dexlansoprazole bisa nyuda panyerepan obat liya amarga efek nyuda kaasaman ing weteng.
Mycophenolat Mofetil (MMF): Konsentrasi panggunaan PPI ing pasien sehat lan pasien transplantasi organ sing nggunakake MMF wis dilaporake bisa nyuda paparan metabolit aktif, asam mycophenolic (MPa), bisa uga amarga kelarutan mmf suda ing tingkat pH lambung. Klinis sing ana hubungane karo pengurangan paparan MPA ing sampah transplantasi durung ditemtokake ing pasien transplantasi organ nggunakake Dexilant lan MMF. Ati-ati nalika nggunakake Dexilant kanggo pasien transplantasi organ sing diobati karo MMF. Deleng informasi sing diwènèhaké kanggo obat panyerepan gumantung saka pH lambung.
tacrolimus:
Ana kemampuan kanggo nambah paparan Tacrolimus, utamane ing pasien transplantasi organ, nanging metabolisme sing kurang CYP2C19 utawa medium. Ngawasi konsentrasi getih awak saka Tacrolimus. Dosis Tacrolimus bisa uga dibutuhake kanggo njaga konsentrasi perawatan. Deleng informasi sing diwènèhaké saka tacrolimus.
Interaksi karo nemtokake tumor saraf endokrin:
Konsentrasi Chromographin A (CGA) mundhak kanthi nyuda konsentrasi obat-obatan sing disebabake ing asam lambung. Tambah tingkat CGA bisa nyebabake asil positif palsu ing identifikasi diagnostik tumor saraf endokrin.
Staf kesehatan kudu nundha perawatan dexansoprazole sauntara paling sethithik 14 dina sadurunge ngevaluasi konsentrasi CGA lan nimbang mbaleni tes yen tingkat CGA asli dhuwur. Yen tes ditindakake kanthi seri (contone, kanggo ngawasi), laboratorium komersial sing padha kudu digunakake kanggo tes, amarga ruang lingkup referensi ing antarane tes bisa uga beda.
Interaksi karo tes hormon stimulasi:
Nambah reaksi ekskresi gastrin ing reaksi tes stimulasi hormon, menehi asil Gastrinoma palsu.
Mungkasi sauntara perawatan karo Dexilant paling sethithik 30 dina sadurunge ngevaluasi supaya konsentrasi Gastrin bali menyang wektu asline.
Tes urine positif palsu nganggo THC:
Ana laporan babagan tes skrining urine positif palsu kanthi tetrahydrocannabinol (THC) ing pasien sing diobati karo PPI. Cara panggantos kudu dianggep kanggo verifikasi asil positif.
Interaksi klinis sing ana hubungane karo Dexilant nalika digunakake bebarengan karo obat liyane.
Zat induksi CYP2C19 lan CYP3A4:
Pengurangan paparan Dexlansoprazole nalika digunakake bebarengan karo St. John's World sing kuwat, Rifampicin: Aja nggunakake bebarengan karo Dexilant. Produk sing ngemot ritonavir: deleng informasi sing diwènèhaké.
Inhibitor CYP2C19 lan CYP3A4:
Pajanan sing dikarepake kanggo paparan dexansoprazole nalika bebarengan karo inhibitor kuat. Vorikonazol: Deleng informasi sing diwènèhaké.
Panyimpenan
Panyimpenan ing ngisor 30 derajat C. Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal pabrik.
Produsen: Takeda Pharmaceutical Company Ltd. (Jepang).
Kadhaptar: Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) PTE., Ltd.
Obat liyane
- CLEXANE 40MG/0.4ML SYRINGES
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- WAXSOL EAR DROPS DUCOSATE SODIUM BP 0.5% W/V
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions