Dexipharm 15 mg Imexpharm léky na příznaky kašle (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka Dextromethorfan
Indikace Suchý kašel, rýma
Kontraindikace Bronchiální astma, akutní respirační selhání, chronické respirační selhání

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Dextromethorfan	15 mg

Použití

Indikace

Léky Dexipharm jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků krku a průdušek je podrážděná při nachlazení nebo při vdechování stimulantu.

ATC kód: R05DA09.

dextromethorfan hydrobromid je lék snižující kašel, který působí na mozkové centrum pro kašel. Ačkoli chemická struktura souvisí s morfinem, dextromethorfan nemá žádnou bolest, která by zmírňovala bolest, a má velmi malé sedativní účinky.

dextromethorfan se používá ke snížení kašle v důsledku mírné stimulace v průduškách a krku jako obvyklé nachlazení nebo inhalace stimulantů. Dextromethorfan je nejúčinnější při léčbě chronického kašle, bez sputa. Droga se často používá v kombinaci s mnoha dalšími látkami při léčbě příznaků horních cest dýchacích. Droga nemá žádný účinek na hlen.

Účinek dextromethorfanu je ekvivalentní účinku kodeinu při léčbě chronického kašle, ale méně vedlejších účinků v trávicím traktu. S léčebnou dávkou trvá anti-them léku 5 - 6 hodin. Droga má nízkou toxicitu, ale při velmi vysokých dávkách může inhibovat centrální nervový systém.

farmakokinetika

dextromethorfan se rychle vstřebává trávicím traktem a dosahuje maximální koncentrace v plazmě po 2 - 2,5 hodinách. Droga účinkuje do 15 - 30 minut po vypití a trvá přibližně 6 - 8 hodin.

dextromethorfan je po vstřebání široce distribuován v těle. Neexistují dostatečné informace o vylučování dextromethorfanu do mateřského mléka.

dextromethorfan je metabolizován v játrech. Metabolismus jater závisí na genetických vlastnostech. Řada léků O - Demethyl přeměněna na enzym CYP2D6 na Dextrofan, je také látkou snižující mírný kašel a je n - demethyl přeměněn enzymem CYP3A4/3A5 na 3 - methoxymorfinan, dále se tato látka dále přeměňuje na 3 - hydroxy - morfinan pomocí enzymu cyp2d6.

methyl dextrometorfan je vylučován konstantní formou močí a je destilován do moči. Doba prodeje odpadu dextromethorfanu u normálních lidí je asi 1,4 hodiny až 3,9 hodiny.

Před odběrem Dexipharm 15 mg Imexpharm léky na příznaky kašle (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Celé tablety zapijte trochou vody.

Některé zvláštní poznámky k léčbě drogami před a po užití drogy:

Neexistují žádné zvláštní požadavky na léčbu drogami po použití. Maximum: 120 mg/24 hodin.

Děti od 6 do 12 let: 15 mg, 6 - 8 hodin/čas. Maximum: 60 mg/24 hodin.

Děti do 6 let: Obsah dextromethorfanu obsažený v Dexipharm 15 filmových tabletách není vhodný pro děti mladší 6 let.

Starší osoby: dávka pro dospělé.

Pacienti jsou ohroženi respiračním selháním a pacienti, kteří vykašlávají hleny, hnis, maximální doba užívání léku není delší než 7 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Jak zacházet: Podpořte léčbu, použijte Naloxon 2 mg intravenózně, pro zopakování, pokud je celková dávka 10 mg.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Dexipharm můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR). Některé vedlejší účinky zaznamenané ve výzkumu u uživatelů této drogy jsou:

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: Únava, závratě.

Droga může způsobit ospalost, vyhýbá se užívání s centrálními neurologickými a alkoholickými inhibitory. V případě respiračního selhání a inhibice centrálního nervového systému pomocí naloxonu, dávka 2 - 10 mg, intravenózní injekce.

Toto není kompletní portfolio všech nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další nežádoucí účinky. Pokud zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, přestaňte léky užívat a okamžitě informujte svého lékaře nebo okamžitě jděte do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Vzácné, ADR

Někdy, když se cítíte ospalí, poruchy trávení.

Kůže: kopřivka.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Dexipharm jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na dextromethorfan nebo kteroukoli složku léku. (SSRI).

Děti do 2 let.

Bezpečnostní opatření při užívání drog

Pacienti jsou ohroženi nebo jsou ohroženi respiračním selháním.

Užívání dextromethorfanu souvisí s uvolňováním histaminu, proto buďte opatrní u dětí s alergiemi.

Může dojít ke zneužívání a závislosti na dextrometorfanu (i když vzácně), zejména v důsledku dlouhodobého podávání vysokých dávek.

Současné užívání dextrometorfanu s neurologickými nebo alkoholovými inhibitory může v relativně malých dávkách zvýšit účinek na centrální nervový systém a toxicitu.

Škrob v této droze obsahuje lepek s velmi nízkým obsahem. Pacienti alergičtí na škrob by tento lék neměli užívat. Pacienti s celiakií musí brát léky velmi opatrně.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Některé nežádoucí účinky léku, jako jsou závratě, mírná ospalost, třes... mohou snížit schopnost pacienta soustředit se a reagovat, proto by se neměl používat při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Dextromethorfan je považován za bezpečný při použití u těhotných žen a není ohrožen pro plody. Tento lék však používejte pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Při používání Dexipharm 15 nepoužívejte etanol nebo produkty obsahující etanol.

Období kojení

Nedostatek informací o vylučování dextromethorfanu do mateřského mléka. Vyhněte se používání kombinovaných přípravků dextromethorfanu s etanolem pro kojící matky.

Lékové interakce

Amiodaron, haloperidol, propafenon, thioridazin, chinidin a selektivní inhibitory serotoninu inhibující serotonin (SSRI) Enzym CYP2D6 inhibuje enzym CYP2D6. Proto tyto léky snižují metabolismus dextromethorfanu v játrech, zvyšují sérovou koncentraci a zvyšují ADR dextromethorfanu.

Vyhněte se současnému užívání s léky imao, protože může způsobit škodlivé interakční reakce.

Současné použití s centrálními neurologickými inhibitory může posílit centrální neurologický inhibitor těchto léků nebo dextromethorfanu.

Valdecobid zvyšuje koncentraci dextromethorfanu v séru, je-li použit společně. Současné užívání dextromethorfanu s linezolidem způsobuje serotoninový syndrom.

Memantin může zvýšit frekvenci i nežádoucí účinky memantinu a dextromethorfanu, proto se vyhněte kombinovanému užívání. Nepoužívat v kombinaci s moklobemidem.

Kavalerie drogy: Protože neexistují žádné studie o kavalérii drogy, nemíchá tuto drogu s jinými drogami.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, pod 30 stupňů Celsia, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku.

Měli byste si uvědomit, že každá droga může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka.

Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Výrobní zařízení: Imexpharm Pharmaceutical akciová společnost.

č. 04, ulice 30/4, oddělení 01, město Cao Lanh, provincie Dong Thap. Vietnam.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.